Inhibiteurs FAM69A
Les inhibiteurs courants de la FAM69A comprennent, entre autres, le Riluzole CAS 1744-22-5, le chlorhydrate de mémantine CAS 41100-52-1, le BAPTA/AM CAS 126150-97-8, la Concanavaline A CAS 11028-71-0 et l'acide cyclopiazonique CAS 18172-33-3.
Les inhibiteurs de la FAM69A comprennent une gamme variée de composés chimiques qui, par des mécanismes distincts, entraînent une diminution de l'activité fonctionnelle de la FAM69A, en particulier dans les contextes neuronaux. Le riluzole, en inhibant la libération de glutamate, et la mémantine, en tant qu'antagoniste des récepteurs NMDA, atténuent tous deux l'excitotoxicité, ce qui peut réduire la dépendance des neurones à l'égard du rôle de FAM69A dans la signalisation et la maintenance. Le BAPTA/AM et l'acide cyclopiazonique, en modulant les niveaux de calcium intracellulaire, peuvent également affecter l'activité du FAM69A en modifiant les voies de signalisation dépendantes du calcium. La tétrodotoxine, avec sa capacité à bloquer les potentiels d'action, pourrait réduire les fonctions dépendantes de l'activité de la FAM69A, tandis que la concanavaline A pourrait influencer les voies impliquant la FAM69A en perturbant la signalisation médiée par les glycoprotéines. L'inhibition des jonctions lacunaires par la carbénoxolone et l'antagonisme de la calmoduline par le W-7 affectent respectivement la communication intercellulaire et la signalisation intracellulaire, ce qui pourrait réduire le rôle fonctionnel de la FAM69A.
En outre, des inhibiteurs chimiques comme le KN-93 Phosphate et le ML-7 Hydrochloride ciblent des enzymes clés telles que CaMKII et MLCK, respectivement, qui font partie intégrante de la régulation de la signalisation neuronale et de la dynamique du cytosquelette, où la FAM69A peut être impliquée. L'inhibition de ces enzymes pourrait donc réduire la nécessité de l'activité de FAM69A dans ces processus. NSC 23766, en inhibant Rac1, pourrait diminuer l'implication de FAM69A dans l'organisation du cytosquelette d'actine, et LY 294002, en tant qu'inhibiteur de PI3K, peut perturber la voie PI3K/AKT, modifiant l'environnement cellulaire et diminuant potentiellement la fonctionnalité de FAM69A. Ces inhibiteurs, par leurs actions ciblées sur diverses voies cellulaires et moléculaires, contribuent collectivement à l'inhibition indirecte de la FAM69A, affectant son rôle dans les processus neuronaux et cellulaires sans modifier directement ses niveaux d'expression.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | $20.00 $189.00 $209.00 $311.00 | 1 | |
Le riluzole interagit avec le système glutamatergique en inhibant la libération de glutamate, ce qui, à son tour, peut entraîner une diminution de l'excitotoxicité et une réduction subséquente des dommages neuronaux. Cette action peut indirectement diminuer l'activité fonctionnelle de FAM69A, qui est impliquée dans le développement et le fonctionnement des neurones. | ||||||
Memantine hydrochloride | 41100-52-1 | sc-203628 | 50 mg | $68.00 | 4 | |
La mémantine est un antagoniste des récepteurs NMDA qui réduit la neurotransmission glutamatergique excessive. En atténuant cette voie, la mémantine diminue indirectement le potentiel d'impact excitotoxique sur les neurones, réduisant ainsi potentiellement la demande fonctionnelle de FAM69A dans la signalisation et l'entretien des neurones. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Le BAPTA/AM est un chélateur du calcium qui tamponne les niveaux de calcium intracellulaire. La signalisation calcique étant cruciale pour divers processus neuronaux, la régulation de la dynamique calcique à l'aide de BAPTA/AM pourrait indirectement réduire l'activité de FAM69A, qui serait impliquée dans les voies de signalisation neuronales. | ||||||
Concanavalin A | 11028-71-0 | sc-203007 sc-203007A sc-203007B | 50 mg 250 mg 1 g | $117.00 $357.00 $928.00 | 17 | |
La concanavaline A se lie à des glycoprotéines spécifiques à la surface des cellules et les réticule, influençant ainsi la signalisation et la communication cellulaires. Cette action peut potentiellement perturber les processus cellulaires qui reposent sur les fonctions des glycoprotéines, ce qui peut inclure les voies où FAM69A est actif, en diminuant indirectement son activité. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | $173.00 $612.00 | 3 | |
L'acide cyclopiazonique est un inhibiteur de l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA), ce qui entraîne une altération de l'homéostasie du calcium. Étant donné l'importance de la signalisation calcique dans la fonction neuronale, cette perturbation peut avoir un impact indirect sur l'activité de FAM69A dans les voies de signalisation dépendantes du calcium. | ||||||
Carbenoxolone disodium | 7421-40-1 | sc-203868 sc-203868A sc-203868B sc-203868C | 1 g 5 g 10 g 25 g | $45.00 $197.00 $351.00 $759.00 | 1 | |
Le carbénoxolone est un inhibiteur de la jonction lacunaire qui perturbe la communication intercellulaire. FAM69A, étant donné son rôle potentiel dans les processus neuronaux, peut être indirectement affectée par la réduction de la signalisation médiée par la jonction lacunaire, ce qui entraîne une diminution de l'activité fonctionnelle. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Le W-7 est un antagoniste de la calmoduline qui entrave les voies de signalisation médiées par la calmoduline. Comme de nombreux processus neuronaux, dont certains dans lesquels le FAM69A pourrait être impliqué, sont régulés par la calmoduline, son inhibition pourrait indirectement réduire l'activité du FAM69A. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93 est un inhibiteur de la protéine kinase II dépendante de Ca2+/calmoduline (CaMKII). En inhibant CaMKII, le phosphate KN-93 peut indirectement affecter les voies de signalisation qui impliquent FAM69A, conduisant à une diminution de son activité fonctionnelle. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
Le chlorhydrate de ML-7 est un inhibiteur de la chaîne légère de myosine kinase (MLCK), qui est impliquée dans la dynamique du cytosquelette. En inhibant la MLCK, le ML-7 peut altérer la morphologie et la motilité cellulaires, diminuant potentiellement l'activité fonctionnelle de FAM69A qui pourrait être impliquée dans des processus cellulaires connexes. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 est un inhibiteur de PI3K qui perturbe la signalisation PI3K/AKT, une voie impliquée dans divers processus cellulaires, notamment la survie, la croissance et le métabolisme. L'inhibition de cette voie pourrait indirectement affecter l'activité de FAM69A en modifiant les contextes cellulaires dans lesquels il opère. | ||||||