Les inhibiteurs chimiques qui ciblent la fonction de la FAM175B se concentrent principalement sur la perturbation du rôle de la protéine dans la réponse aux dommages de l'ADN et dans les voies de réparation. LY294002 et Wortmannin, en tant qu'inhibiteurs de PI3K, suppriment indirectement FAM175B en entravant la signalisation liée à PI3K, qui est essentielle pour les processus cellulaires, y compris les mécanismes de réparation de l'ADN auxquels FAM175B est associée. De même, U0126 et PD98059, qui sont des inhibiteurs sélectifs de MEK1/2, peuvent réduire l'activité de FAM175B en influençant la voie MAPK/ERK et en modifiant l'implication de la protéine dans la réponse aux dommages de l'ADN. En outre, des inhibiteurs tels que SB203580 et SP600125, qui ciblent respectivement la MAPK p38 et la JNK, contribuent également à la diminution de la fonction de FAM175B en affectant la réponse au stress et les voies de signalisation apoptotiques qui sont étroitement liées aux processus de réparation des dommages à l'ADN dans lesquels FAM175B intervient.
En outre, des composés tels que KU-55933, NU7441 et VE-821 perturbent les régulateurs en amont de la réparation de l'ADN, à savoir ATM, DNA-PK et ATR, qui sont essentiels pour l'orchestration précise de la réponse de la cellule aux dommages de l'ADN. L'inhibition indirecte de FAM175B par ces composés pourrait conduire à une voie de réparation de l'ADN compromise, réduisant potentiellement l'efficacité des processus dans lesquels FAM175B est impliquée. En outre, Mirin, en ciblant le complexe MRN, et Olaparib, un inhibiteur de PARP, affectent tous deux indirectement le rôle de FAM175B dans la réparation de l'ADN en perturbant la reconnaissance et la réparation des dommages à l'ADN, qui est une défense cellulaire fondamentale contre l'instabilité génomique. L'AZD7762, en tant qu'inhibiteur de la kinase du point de contrôle, illustre également la stratégie d'inhibition indirecte de FAM175B en ciblant les kinases du point de contrôle CHK1 et CHK2, qui jouent un rôle essentiel dans l'initiation des mécanismes de réparation de l'ADN dans lesquels FAM175B est probablement impliquée. Ces inhibiteurs démontrent collectivement une approche ciblée de l'inhibition de la fonction de FAM175B en entravant diverses voies de signalisation et processus cellulaires qui sont cruciaux pour l'activité de la protéine dans le maintien de l'intégrité génomique.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K). FAM175B fonctionne dans la réponse aux dommages de l'ADN et PI3K contribue aux cascades de signalisation relatives à la survie cellulaire et à la réparation de l'ADN. L'inhibition de l'activité de PI3K par le LY294002 pourrait indirectement supprimer la fonction de FAM175B dans les processus de réparation de l'ADN. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur puissant de la PI3K. Comme le LY294002, son inhibition de la PI3K peut indirectement réduire l'activité de FAM175B en impactant les réponses cellulaires aux dommages de l'ADN et les mécanismes de réparation. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur spécifique de la MEK, qui agit en amont de la MAPK/ERK. Le rôle de FAM175B dans la signalisation pourrait être affecté indirectement par l'inhibition de MEK, ce qui pourrait affecter les voies de réponse aux dommages de l'ADN dans lesquelles FAM175B est impliquée. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur sélectif des enzymes MEK1 et MEK2. En inhibant les enzymes MEK, ce composé peut potentiellement altérer les voies de signalisation qui impliquent FAM175B, en particulier dans le contexte des réponses aux lésions de l'ADN. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. Comme p38 MAPK est un acteur clé de la réponse au stress cellulaire, son inhibition par SB203580 pourrait conduire à une réduction indirecte de l'activité de FAM175B en affectant les voies de la réponse au stress. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). En bloquant la signalisation JNK, qui est impliquée dans l'apoptose et la réparation des dommages à l'ADN, le SP600125 pourrait indirectement influencer le rôle fonctionnel de FAM175B dans ces processus. | ||||||
Inhibiteur ATM Kinase | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
Le KU-55933 est un inhibiteur d'ATM, un régulateur clé de la réponse cellulaire aux dommages de l'ADN. L'inhibition de l'ATM par le KU-55933 pourrait indirectement affecter le rôle de FAM175B dans la réparation de l'ADN en perturbant la signalisation en amont. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $350.00 | 10 | |
NU7441 est un puissant inhibiteur de la DNA-PK, qui est impliquée dans la voie de réparation de l'ADN par jonction des extrémités non homologues (NHEJ). FAM175B, impliquée dans les processus de réparation de l'ADN, pourrait être indirectement affectée par l'inhibition de l'activité de la DNA-PK. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
Le VE-821 est un inhibiteur sélectif de l'ATR, qui est impliqué dans la réponse au stress de réplication de l'ADN. En inhibant ATR, VE-821 pourrait indirectement entraver l'implication de FAM175B dans les voies de réplication et de réparation de l'ADN. | ||||||
MRN-ATM Pathway Inhibitor, Mirin | 299953-00-7 | sc-203144 | 10 mg | $138.00 | 4 | |
La mirine est un inhibiteur du complexe Mre11-Rad50-Nbs1 (MRN), qui joue un rôle crucial dans la reconnaissance et la réparation des dommages à l'ADN. Cette inhibition pourrait indirectement affecter le rôle de FAM175B dans la réparation de l'ADN en perturbant la fonction du complexe MRN. |