Les activateurs de la FAM164A représentent un ensemble de composés qui influencent les voies ou processus de signalisation cellulaire, conduisant à l'activation de la FAM164A. La forskoline augmente les niveaux d'AMPc intracellulaire, ce qui active la PKA, entraînant la phosphorylation et le renforcement du rôle de la FAM164A dans la signalisation cellulaire. De même, l'acide okadaïque et la calyculine A inhibent les phosphatases PP1 et PP2A, maintenant la FAM164A dans un état phosphorylé, tandis que la PMA active la PKC, entraînant la phosphorylation d'une série de substrats, dont la FAM164A.
L'ionomycine augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant les kinases dépendantes du calcium qui phosphorylent la FAM164A, l'intégrant dans les voies de signalisation du calcium. La KN-93 inhibe la CaMKII, ce qui peut déclencher une activation compensatoire de la FAM164A par d'autres mécanismes dépendant du calcium. La thapsigargin perturbe l'homéostasie calcique, entraînant l'activation de kinases dépendantes du calcium qui renforcent la fonction de FAM164A. L'anisomycine active les protéines kinases activées par le stress, ce qui renforce la fonction de FAM164A dans la réponse au stress. Le chlorure de lithium inhibe la GSK-3, ce qui entraîne une augmentation de la phosphorylation et de l'activité de la FAM164A. Le H-89, en inhibant la PKA, pourrait sensibiliser d'autres kinases qui activent indirectement la FAM164A. Le MG-132 empêche la dégradation des protéines phosphorylées, ce qui pourrait renforcer l'activité de la FAM164A en stabilisant sa forme active. Enfin, la cyclosporine A inhibe la calcineurine, ce qui pourrait renforcer l'activité du FAM164A par d'autres voies de signalisation médiées par le calcium.
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