Inhibiteurs F8A3
Les inhibiteurs de F8A3 courants comprennent, entre autres, l'afatinib-d4 CAS 850140-72-6, l'évérolimus CAS 159351-69-6, le sorafénib CAS 284461-73-0, l'erlotinib, base libre CAS 183321-74-6 et le lapatinib CAS 231277-92-2.
Les inhibiteurs de F8A3 englobent une variété de composés capables d'inhiber potentiellement l'activité de la protéine F8A3, directement ou indirectement. La protéine F8A3 est probablement impliquée dans plusieurs voies de signalisation cruciales pour la croissance, la prolifération et la survie des cellules, y compris celles régulées par les tyrosines kinases, la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK) et la Janus kinase (JAK). Par conséquent, des inhibiteurs tels que l'afatinib, le crizotinib, le sorafenib et l'erlotinib, qui ciblent les tyrosines kinases, peuvent potentiellement inhiber le F8A3 en bloquant l'activité de ces médiateurs clés de la signalisation cellulaire. En perturbant les événements de signalisation en aval, ces inhibiteurs peuvent réguler l'expression ou la fonction du F8A3, influençant finalement son activité dans le contexte cellulaire.
En outre, des composés comme l'évérolimus, le trametinib et le ruxolitinib offrent des voies potentielles pour l'inhibition de F8A3 en ciblant mTOR, MEK et JAK, respectivement. En inhibant ces voies de signalisation, ces inhibiteurs peuvent perturber l'activation des effecteurs en aval impliqués dans la régulation du F8A3, ce qui conduit à une inhibition indirecte de l'activité du F8A3. En outre, les inhibiteurs multicibles tels que le lapatinib, le vandétanib, le cabozantinib, le sunitinib et le dasatinib, qui bloquent l'activité de plusieurs tyrosine kinases impliquées dans les voies de signalisation cellulaire, offrent des stratégies supplémentaires pour l'inhibition potentielle du F8A3. Dans l'ensemble, ces inhibiteurs représentent des outils précieux pour mieux élucider les rôles biochimiques et physiologiques de F8A3.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | $4665.00 | ||
L'afatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut potentiellement inhiber F8A3 en bloquant l'activité de diverses tyrosine kinases impliquées dans les voies de signalisation cellulaire. En inhibant l'activité de la tyrosine kinase, l'afatinib peut perturber les événements de signalisation en aval qui peuvent réguler l'expression ou la fonction du F8A3, influençant finalement son activité dans le contexte cellulaire. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
L'évérolimus est un inhibiteur de la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR) qui peut potentiellement inhiber F8A3 en bloquant l'activité de la mTOR. En inhibant mTOR, l'évérolimus peut perturber les voies de signalisation en aval qui régulent la croissance, la prolifération et la survie des cellules. L'inhibition indirecte de F8A3 peut se produire par la modulation des voies dépendantes de mTOR qui influencent l'expression ou la fonction de F8A3 dans le contexte cellulaire. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib est un inhibiteur de kinases à cibles multiples qui peut potentiellement inhiber le F8A3 en bloquant l'activité de diverses tyrosines kinases et sérine/thréonine kinases impliquées dans les voies de signalisation cellulaire. En inhibant l'activité de la kinase, le sorafénib peut perturber les événements de signalisation en aval qui peuvent réguler l'expression ou la fonction du F8A3, influençant finalement son activité dans le contexte cellulaire. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut potentiellement inhiber F8A3 en bloquant l'activité de diverses tyrosine kinases impliquées dans les voies de signalisation cellulaire. En inhibant l'activité de la tyrosine kinase, l'erlotinib peut perturber les événements de signalisation en aval qui peuvent réguler l'expression ou la fonction du F8A3, influençant finalement son activité dans le contexte cellulaire. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Le lapatinib est un double inhibiteur de tyrosine kinase qui peut potentiellement inhiber F8A3 en bloquant l'activité du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) et du récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2). En inhibant l'activité de la tyrosine kinase, le lapatinib peut perturber les événements de signalisation en aval qui peuvent réguler l'expression ou la fonction du F8A3, influençant finalement son activité dans le contexte cellulaire. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Le trametinib est un inhibiteur spécifique de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), un activateur en amont des kinases régulées par le signal extracellulaire 1 et 2 (ERK1/2). L'inhibition de la MEK par le trametinib peut perturber l'activation des voies de signalisation ERK1/2, entraînant potentiellement une inhibition indirecte du F8A3, qui peut être régulé par des voies dépendant de ERK1/2. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Le vandétanib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut potentiellement inhiber le F8A3 en bloquant l'activité de diverses tyrosine kinases impliquées dans les voies de signalisation cellulaire. En inhibant l'activité de la tyrosine kinase, le vandétanib peut perturber les événements de signalisation en aval qui peuvent réguler l'expression ou la fonction du F8A3, influençant finalement son activité dans le contexte cellulaire. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Le cabozantinib est un inhibiteur de tyrosine kinase à cibles multiples qui peut potentiellement inhiber F8A3 en bloquant l'activité de diverses tyrosine kinases impliquées dans les voies de signalisation cellulaire. En inhibant l'activité de la tyrosine kinase, le cabozantinib peut perturber les événements de signalisation en aval qui peuvent réguler l'expression ou la fonction du F8A3, influençant finalement son activité dans le contexte cellulaire. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Le ruxolitinib est un inhibiteur sélectif de la Janus kinase (JAK) qui peut potentiellement inhiber F8A3 en bloquant l'activité de la JAK. En inhibant JAK, le ruxolitinib peut perturber les événements de signalisation en aval qui peuvent réguler l'expression ou la fonction de F8A3, influençant finalement son activité dans le contexte cellulaire. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Le Sunitinib est un inhibiteur de tyrosine kinase à cibles multiples qui peut potentiellement inhiber le F8A3 en bloquant l'activité de diverses tyrosine kinases impliquées dans les voies de signalisation cellulaire. En inhibant l'activité de la tyrosine kinase, le sunitinib peut perturber les événements de signalisation en aval qui peuvent réguler l'expression ou la fonction du F8A3, influençant finalement son activité dans le contexte cellulaire. | ||||||