Inhibiteurs Exo1
Les inhibiteurs d'Exo1 courants comprennent, sans s'y limiter, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 et SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs d'Exo1 sont une classe de composés chimiques qui ciblent l'enzyme Exonucléase 1 (Exo1), qui joue un rôle essentiel dans le métabolisme de l'ADN, y compris la réparation, la réplication et la recombinaison de l'ADN. L'Exo1 est une exonucléase 5' à 3' qui traite l'ADN en dégradant l'ADN simple brin (ADN ss) au cours de divers mécanismes cellulaires tels que la réparation des mésappariements (MMR) et la résection des cassures double brin de l'ADN. En éliminant les nucléotides des extrémités des brins d'ADN, Exo1 contribue à maintenir l'intégrité du génome et à assurer une réplication précise de l'ADN. Les inhibiteurs de l'Exo1 perturbent ces processus soit en se liant directement au site actif de l'enzyme, soit en induisant des changements de conformation qui réduisent son activité enzymatique, empêchant ainsi la dégradation de l'ADN. Par exemple, en bloquant l'activité exonucléasique de l'enzyme, les inhibiteurs de l'Exo1 peuvent altérer la capacité de la cellule à traiter les lésions de l'ADN au cours des voies de réparation telles que la recombinaison homologue ou la MMR. Cela peut conduire à l'accumulation d'erreurs dans l'ADN ou empêcher la réparation correcte des cassures, ce qui peut déclencher des mécanismes alternatifs de réparation de l'ADN ou bloquer les fourches de réplication. Les inhibiteurs d'Exo1 sont des outils utiles pour étudier la régulation fine des événements de traitement de l'ADN, car Exo1 est impliqué dans la coordination de multiples voies qui maintiennent la stabilité chromosomique. Ces inhibiteurs permettent de comprendre comment les cellules gèrent les lésions de l'ADN et le stress de la réplication, ce qui permet d'approfondir la compréhension de la machinerie moléculaire qui assure la fidélité du génome au cours de la division cellulaire et des processus de réparation de l'ADN.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un puissant inhibiteur de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K). PI3K est en amont d'Akt, qui est connu pour réguler la signalisation IL-33/ST2. Le LY294002 peut perturber cette voie en inhibant la PI3K, ce qui inhibe indirectement la ST2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K. En inhibant PI3K, il perturbe la signalisation Akt en aval, ce qui peut inhiber ST2 en réduisant la signalisation IL-33/ST2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la MAPK/ERK kinase (MEK). La MEK est en amont de l'ERK1/2, qui influence la signalisation de l'IL-33/ST2. Le PD98059 peut inhiber indirectement le ST2 en perturbant la voie de signalisation ERK1/2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un puissant inhibiteur de la MAPK p38. La MAPK p38 est impliquée dans la voie de signalisation de l'IL-33/ST2. En inhibant la MAPK p38, le SB203580 peut indirectement inhiber la ST2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, une kinase impliquée dans la voie de signalisation IL-33/ST2. L'inhibition de JNK par SP600125 peut conduire à l'inhibition indirecte de ST2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR, une kinase impliquée dans la voie de signalisation IL-33/ST2. En inhibant mTOR, Rapamycin peut indirectement inhiber ST2. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Le BAY 11-7082 inhibe la phosphorylation de l'IκBα, qui est nécessaire à l'activation de NF-κB. NF-κB est impliqué dans la voie de signalisation IL-33/ST2, et son inhibition par BAY 11-7082 peut donc inhiber indirectement ST2. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporine A inhibe la calcineurine, une phosphatase impliquée dans l'activation du NFAT, qui intervient dans la voie de signalisation IL-33/ST2. L'inhibition de la calcineurine entraîne l'inhibition indirecte de ST2. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
Le FK506 inhibe également la calcineurine, ce qui conduit à l'inhibition de la NFAT et de la voie de signalisation IL-33/ST2, ce qui entraîne l'inhibition indirecte de la ST2. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
La tyrphostine B42 (AG 490) est un inhibiteur de JAK2. JAK2 est impliqué dans la voie de signalisation IL-33/ST2, et son inhibition par AG 490 peut indirectement inhiber ST2. | ||||||