Inhibiteurs EULIR
Les inhibiteurs courants de l'EULIR comprennent notamment le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, la Lactacystine CAS 133343-34-7, l'inhibiteur de l'ubiquitine E1, PYR-41 CAS 418805-02-4, MLN 4924 CAS 905579-51-3 et le Bortezomib CAS 179324-69-7.
EULIR, une protéine dont l'acronyme signifie Endoplasmic Reticulum Unfolded Protein Response Inhibitory Regulator, est un composant clé de la voie de réponse aux protéines dépliées (UPR), un mécanisme cellulaire qui maintient l'homéostasie des protéines dans le réticulum endoplasmique (RE). L'UPR est activée en réponse au stress du RE, qui survient lorsque des protéines dépliées ou mal repliées s'accumulent dans la lumière du RE, entraînant un dysfonctionnement cellulaire et l'apoptose. EULIR agit comme un régulateur négatif de l'UPR, modulant l'activité des principales voies de signalisation impliquées dans la réponse au stress du RE. En inhibant l'UPR, EULIR contribue à empêcher l'activation excessive des voies de signalisation du stress du RE, favorisant ainsi la survie des cellules et le maintien de l'homéostasie cellulaire dans des conditions de stress.
L'inhibition de l'EULIR implique généralement la perturbation de ses interactions avec d'autres protéines ou l'interférence avec son activité fonctionnelle au sein de la voie UPR. Plusieurs mécanismes peuvent être utilisés pour inhiber la fonction de l'EULIR, notamment le blocage des interactions protéine-protéine essentielles à l'inhibition de l'UPR médiée par l'EULIR. En outre, des inhibiteurs de petites molécules ou des approches génétiques peuvent être utilisés pour cibler directement EULIR et ainsi réduire sa capacité à supprimer l'UPR. En inhibant EULIR, les chercheurs visent à activer la voie UPR, ce qui pourrait avoir des implications dans les maladies associées au stress du RE, telles que les troubles neurodégénératifs, le cancer et les maladies métaboliques. La compréhension des mécanismes d'inhibition de l'EULIR fournit des informations précieuses sur la régulation de la réponse au stress du RE.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un aldéhyde peptidique qui inhibe les enzymes liées au protéasome et à l'ubiquitine, réduisant potentiellement la dégradation des protéines ubiquitinées par HECTD1. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
La lactacystine est un composé naturel qui se lie de manière irréversible à l'activité protéasomale et l'inhibe, affectant indirectement le renouvellement des protéines modifiées par HECTD1. | ||||||
Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 | 418805-02-4 | sc-358737 | 25 mg | $360.00 | 4 | |
Le Pyr-41 est un inhibiteur sélectif de l'enzyme activatrice d'ubiquitine E1, ce qui pourrait limiter le processus d'ubiquitination auquel HECTD1 participe. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
MLN4924 inhibe l'enzyme activatrice NEDD8, qui est cruciale pour l'activation des E3 ubiquitine-protéine ligases comme HECTD1, ce qui pourrait avoir un impact sur sa fonction. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un analogue dipeptidique de l'acide boronique qui inhibe le protéasome 26S, affectant potentiellement la dégradation des protéines marquées HECTD1. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
L'époxomicine est un produit naturel qui inhibe sélectivement l'activité du protéasome, ce qui pourrait influencer les processus d'ubiquitination liés à HECTD1. | ||||||
IU1 | 314245-33-5 | sc-361215 sc-361215A sc-361215B | 10 mg 50 mg 100 mg | $138.00 $607.00 $866.00 | 2 | |
IU1 est une petite molécule qui inhibe la déubiquitinase USP14, affectant potentiellement le processus de déubiquitination des substrats ciblés par HECTD1. | ||||||
Thiostrepton | 1393-48-2 | sc-203412 sc-203412A | 1 g 5 g | $115.00 $415.00 | 10 | |
Le thiostrepton est un antibiotique thiazole qui inhibe la fonction du protéasome et peut affecter le système ubiquitine-protéasome, affectant indirectement HECTD1. | ||||||