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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Raloxifene 6-Glucuronide | 174264-50-7 | sc-222243 sc-222243-CW sc-222243A sc-222243A-CW | 1 mg 1 mg 5 mg 5 mg | $448.00 $562.00 $1977.00 $2081.00 | 1 | |
Le 6-Glucuronide de Raloxifène fonctionne comme un modulateur sélectif des récepteurs d'œstrogènes, caractérisé par sa capacité à s'engager dans des interactions ligand-récepteur spécifiques qui stabilisent des conformations uniques du récepteur. Ce composé présente une cinétique de liaison distincte, permettant une modulation nuancée de l'activité des récepteurs. Ses caractéristiques structurelles favorisent des interactions hydrophiles efficaces, améliorant la solubilité et la biodisponibilité, ce qui peut influencer les voies de signalisation en aval et les mécanismes cellulaires. | ||||||
16α-Hydroxy Estrone | 566-76-7 | sc-206281 sc-206281-CW | 2.5 mg 2.5 mg | $220.00 $275.00 | ||
La 16α-Hydroxy Estrone agit comme un puissant ligand des récepteurs d'œstrogènes, se distinguant par le positionnement unique de son groupe hydroxyle qui influence l'affinité et la sélectivité du récepteur. Ce composé s'engage dans des liaisons hydrogène et des interactions hydrophobes spécifiques, facilitant un changement de conformation distinct du récepteur. Ses voies métaboliques impliquent des réactions de conjugaison, qui peuvent moduler sa bioactivité et influencer les cascades de signalisation œstrogénique, ce qui a un impact sur diverses réponses cellulaires. | ||||||
rac Clomiphene-d5 Citrate | 1217200-17-3 | sc-219815 | 1 mg | $388.00 | ||
Le citrate de clomifène-d5 fonctionne comme un modulateur sélectif des récepteurs d'œstrogènes, caractérisé par sa structure deutérée qui améliore la stabilité et modifie les voies métaboliques. Sa dynamique de liaison unique implique des forces de van der Waals et des interactions électrostatiques complexes, conduisant à une conformation spécifique du récepteur. Ce composé présente des profils cinétiques distincts dans l'activation du récepteur, influençant les mécanismes de signalisation en aval et les réponses cellulaires par l'engagement sélectif des voies. | ||||||