Inhibiteurs Eso-1

Les inhibiteurs courants de l'Eso-1 comprennent notamment la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, le Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, la 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, le MS-275 CAS 209783-80-2 et la Romidepsine CAS 128517-07-7.

Les inhibiteurs de l'Eso-1, tels qu'ils sont décrits dans le contexte de cette discussion, englobent une gamme de composés qui peuvent influencer indirectement l'expression et la présentation immunitaire de l'antigène NY-ESO-1. Ces composés agissent principalement en modifiant les marqueurs épigénétiques et le mécanisme de dégradation des protéines cellulaires, modulant ainsi l'environnement cellulaire dans lequel NY-ESO-1 est présenté plutôt que d'inhiber directement la protéine.

Les modificateurs épigénétiques, tels que les inhibiteurs de l'ADN méthyltransférase (5-Azacytidine, Décitabine et Azacitidine) et les inhibiteurs de l'histone désacétylase (Vorinostat, Entinostat, Romidepsine et Panobinostat), peuvent entraîner une augmentation de l'expression de NY-ESO-1 en empêchant la réduction au silence de son gène. Cet effet peut entraîner une reconnaissance immunitaire accrue des cellules exprimant NY-ESO-1. De même, les inhibiteurs du protéasome (Bortezomib et MG132) peuvent entraîner une accumulation de protéines intracellulaires, y compris NY-ESO-1, ce qui peut favoriser sa présentation au système immunitaire. D'autres composés tels que le disulfirame et le resvératrol peuvent moduler diverses réponses au stress cellulaire et voies de signalisation, affectant ainsi indirectement l'expression et la présentation de NY-ESO-1. Enfin, l'IFN-γ, bien qu'il ne s'agisse pas d'un inhibiteur chimique, est inclus ici car il peut renforcer de manière significative les mécanismes de surveillance immunitaire contre les cellules exprimant NY-ESO-1 par l'augmentation de la machinerie de traitement de l'antigène.