Date published: 2025-11-24

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Inhibiteurs ERVK6

Les inhibiteurs ERVK6 courants comprennent, entre autres, l'actinomycine D CAS 50-76-0, le cycloheximide CAS 66-81-9, le dihydrochlorure de puromycine CAS 58-58-2, la rifampicine CAS 13292-46-1 et l'anisomycine CAS 22862-76-6.

Les inhibiteurs d'ERVK6 constituent une classe spécialisée de composés chimiques conçus pour entraver sélectivement l'activité de l'enzyme ERVK6. ERVK6, ou Endogenous Retrovirus Group K Member 6, appartient à la famille des rétrovirus endogènes, qui sont des vestiges d'anciennes infections virales qui se sont intégrés dans le génome humain. Plus précisément, ERVK6 est un gène rétroviral qui a été préservé au cours de l'évolution et conservé dans l'ADN génomique de l'homme. Le développement d'inhibiteurs ciblant ERVK6 est crucial pour les recherches scientifiques, car il offre aux chercheurs des outils spécifiques pour élucider les fonctions moléculaires et les rôles régulateurs associés à ce gène rétroviral particulier.

La synthèse et l'optimisation des inhibiteurs d'ERVK6 nécessitent une compréhension approfondie des caractéristiques structurelles de l'enzyme et de ses interactions au sein des voies cellulaires. Ces inhibiteurs sont méticuleusement conçus pour être spécifiques, dans le but de se lier sélectivement à des régions clés d'ERVK6 et d'interférer avec ses activités normales. En utilisant des inhibiteurs d'ERVK6 dans des contextes expérimentaux, les chercheurs peuvent explorer les conséquences de l'inhibition des produits génétiques sur les processus cellulaires, en mettant en lumière les voies moléculaires spécifiques influencées par ERVK6. L'étude des inhibiteurs d'ERVK6 contribue à l'exploration plus large des éléments rétroviraux dans le génome humain, en donnant un aperçu de la machinerie moléculaire complexe qui façonne l'évolution génomique et en permettant de comprendre les rôles joués par les rétrovirus endogènes dans la biologie cellulaire.

VOIR ÉGALEMENT...

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

L'actinomycine D se lie à l'ADN, inhibe la transcription et empêche la synthèse de l'ARNm ERVK6.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
$40.00
$82.00
$256.00
127
(5)

Le cycloheximide perturbe la synthèse des protéines, ce qui entraîne une réduction de l'expression de ERVK6 en inhibant la traduction.

Puromycin dihydrochloride

58-58-2sc-108071
sc-108071B
sc-108071C
sc-108071A
25 mg
250 mg
1 g
50 mg
$40.00
$210.00
$816.00
$65.00
394
(15)

La puromycine provoque l'arrêt prématuré de la synthèse des protéines, ce qui a un impact sur la traduction et abaisse les niveaux d'ERVK6.

Rifampicin

13292-46-1sc-200910
sc-200910A
sc-200910B
sc-200910C
1 g
5 g
100 g
250 g
$95.00
$322.00
$663.00
$1438.00
6
(1)

La rifampicine inhibe l'ARN polymérase bactérienne, supprimant indirectement l'expression de ERVK6 en interférant avec la transcription.

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
$97.00
$254.00
36
(2)

L'anisomycine entrave la synthèse des protéines en bloquant l'activité de la peptidyl transférase, ce qui entraîne une réduction de la synthèse de ERVK6.

Cordycepin

73-03-0sc-203902
10 mg
$99.00
5
(1)

La cordycépine interfère avec la synthèse de l'ARNm, ce qui a un impact sur la transcription et contribue à la régulation négative de ERVK6.

Mycophenolic acid

24280-93-1sc-200110
sc-200110A
100 mg
500 mg
$68.00
$261.00
8
(1)

L'acide mycophénolique inhibe l'inosine monophosphate déshydrogénase, affectant indirectement l'expression de ERVK6 en perturbant la synthèse de la purine.

Blasticidin S Hydrochloride

3513-03-9sc-204655A
sc-204655
25 mg
100 mg
$360.00
$475.00
20
(2)

La blasticidine S induit une terminaison prématurée de la traduction, inhibant la synthèse des protéines et réduisant les niveaux d'ERVK6.

Fluorouracil

51-21-8sc-29060
sc-29060A
1 g
5 g
$36.00
$149.00
11
(1)

Le 5-fluorouracile interfère avec la synthèse de l'ARN et affecte l'expression de ERVK6 en perturbant la production d'ARNm.