Inhibiteurs ERI-1

Les inhibiteurs courants de l'ERI-1 comprennent, entre autres, l'actinomycine D CAS 50-76-0, l'α-amanitine CAS 23109-05-9, le DRB CAS 53-85-0, la cordycépine CAS 73-03-0 et la ribavirine CAS 36791-04-5.

Les inhibiteurs de l'ERI-1 englobent une large gamme de produits chimiques qui exercent leur influence principalement en modifiant la disponibilité, le traitement ou la stabilité des substrats de l'ARN sur lesquels l'ERI-1 peut agir. Ces composés, tels que l'α-Amanitine et l'Actinomycine D, inhibent directement les ARN polymérases ou se lient à l'ADN, ce qui perturbe la synthèse de l'ARN. Cette réduction de la synthèse de l'ARN a un impact indirect sur le rôle de l'ERI-1 dans la dégradation de l'ARN.

D'autres composés, comme la cordycépine et la 5-azacytidine, sont des analogues de nucléosides qui s'intègrent dans les chaînes d'ARN. Leur incorporation peut affecter la stabilité globale, le traitement et la structure de l'ARN, modifiant potentiellement les substrats disponibles pour la dégradation médiée par l'ERI-1. En outre, des composés comme la caféine et la camptothécine peuvent produire des effets cellulaires plus larges qui modulent indirectement les voies centrées sur l'ARN, influençant davantage l'activité de l'ERI-1. Ensemble, ces substances chimiques offrent divers mécanismes permettant de moduler la fonction de l'ERI-1 dans la cellule.