Inhibiteurs ERGIC-53L
Les inhibiteurs courants de l'ERGIC-53L comprennent, entre autres, la Brefeldine A CAS 20350-15-6, la Monensine A CAS 17090-79-8, la Castanospermine CAS 79831-76-8, la Tunicamycine CAS 11089-65-9 et la Swainsonine CAS 72741-87-8.
Les inhibiteurs d'ERGIC-53L sont un ensemble diversifié de composés chimiques qui ciblent différentes étapes du traitement et du trafic des glycoprotéines, qui sont essentielles au bon fonctionnement d'ERGIC-53L. La Brefeldine A, le Golgicide A et la Monensine, par leurs interactions avec les composants du système de transport vésiculaire, induisent de puissantes perturbations dans la formation et le maintien du compartiment intermédiaire ER-Golgi dépendant de l'ARF, conduisant à un blocage de la formation et du trafic des vésicules. Cela a un impact direct sur ERGIC-53L, dont l'activité dépend de ces processus. De même, la colchicine et le nocodazole perturbent le réseau de microtubules, qui est essentiel pour le transport des protéines cargo vers le Golgi, et leur action inhibitrice supprime indirectement la fonction d'ERGIC-53L en bloquant l'acheminement des glycoprotéines. L'inhibition du repliement des glycoprotéines par la castanospermine, la tunicamycine, la swainsonine, la kifunensine et la déoxynojirimycine ajoute une autre couche de contrôle fonctionnel sur ERGIC-53L. Ces composés interfèrent avec diverses étapes enzymatiques de la voie de la glycosylation liée à l'azote, ce qui entraîne une accumulation de glycoprotéines mal repliées, qui sont des substrats pour ERGIC-53L, atténuant ainsi indirectement son activité.
La précision avec laquelle ces inhibiteurs exercent leurs effets sur les voies biochimiques liées à ERGIC-53L se reflète dans la spécificité de leurs cibles. La castanospermine, la tunicamycine, la swainsonine et la kifunensine perturbent des étapes distinctes du repliement et de la maturation des glycoprotéines, ce qui entraîne la rétention des glycoprotéines dans le RE et entrave le rôle d'ERGIC-53L dans leur trafic. L'inhibition des alpha-glucosidases I et II par la déoxynojirimycine, l'inhibition du complexe exocyste par Exo1 et le désassemblage de l'appareil de Golgi par Ilimaquinone démontrent des mécanismes alternatifs qui convergent vers l'inhibition indirecte d'ERGIC-53L. Ces inhibiteurs déstabilisent collectivement l'architecture cellulaire nécessaire à la fonctionnalité d'ERGIC-53L, soit en provoquant l'accumulation de glycoprotéines non repliées dans le RE, soit en perturbant la structure de Golgi elle-même, empêchant ainsi ERGIC-53L de remplir son rôle dans le trafic des glycoprotéines. Grâce à ces actions inhibitrices à multiples facettes, la fonction d'ERGIC-53L est effectivement diminuée, ce qui illustre la nature complexe du trafic intracellulaire et la précision requise pour le moduler.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A est un inhibiteur de l'ADP-ribosylation factor (ARF), une petite GTPase impliquée dans la formation de vésicules dans le compartiment intermédiaire ER-Golgi (ERGIC). En inhibant l'ARF, la Brefeldin A perturbe la fonction de l'ERGIC-53L en empêchant la formation et le trafic des vésicules. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
La monensine est un ionophore sodique qui perturbe la fonction de Golgi et le gradient de pH. Comme ERGIC-53L est impliqué dans le trafic des glycoprotéines du RE vers le Golgi, la monensine inhibe indirectement ERGIC-53L en effondrant le gradient de pH nécessaire à sa fonction. | ||||||
Castanospermine | 79831-76-8 | sc-201358 sc-201358A | 100 mg 500 mg | $180.00 $620.00 | 10 | |
La castanospermine est un inhibiteur de la glucosidase qui empêche le repliement correct des glycoprotéines dans le RE, ce qui est nécessaire à la fonction d'ERGIC-53L. Cette inhibition entraîne une atténuation fonctionnelle de ERGIC-53L en raison de l'accumulation de glycoprotéines mal repliées. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamycine bloque la glycosylation liée à l'azote, un processus vital pour le bon fonctionnement d'ERGIC-53L. En empêchant l'étape initiale de la glycosylation, elle conduit à l'accumulation de glycoprotéines dans le RE, inhibant indirectement l'activité d'ERGIC-53L. | ||||||
Swainsonine | 72741-87-8 | sc-201362 sc-201362C sc-201362A sc-201362D sc-201362B | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $135.00 $246.00 $619.00 $799.00 $1796.00 | 6 | |
La swainsonine est un inhibiteur de la mannosidase II de Golgi, qui est nécessaire au traitement des N-glycanes, substrats d'ERGIC-53L. L'inhibition de cette enzyme perturbe la maturation des glycoprotéines, affectant ainsi indirectement la fonction d'ERGIC-53L. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $98.00 $315.00 $2244.00 $4396.00 $17850.00 $34068.00 | 3 | |
La colchicine se lie à la tubuline, perturbant la polymérisation des microtubules, qui est essentielle pour le trafic des vésicules entre le RE et le Golgi. Cette perturbation entraîne une inhibition indirecte de la fonction de l'ERGIC-53L en entravant le transport des protéines cargo. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Le nocodazole est un agent de dépolymérisation des microtubules qui, comme la colchicine, affecte le transport des vésicules entre le RE et le Golgi. La perturbation des microtubules qui en résulte inhibe indirectement l'activité d'ERGIC-53L en empêchant le trafic correct des glycoprotéines. | ||||||
Golgicide A | 1005036-73-6 | sc-215103 sc-215103A | 5 mg 25 mg | $187.00 $670.00 | 11 | |
Le golgicide A est un inhibiteur spécifique du facteur 1 de résistance à la bréfeldine A (GBF1) du Golgi, un GEF pour la famille des GTPases ARF. En inhibant le GBF1, le Golgicide A perturbe la fonction de l'ERGIC-53L en affectant la formation de vésicules médiée par l'ARF et le maintien de la structure et de la fonction de l'ERGIC. | ||||||
Kifunensine | 109944-15-2 | sc-201364 sc-201364A sc-201364B sc-201364C | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg | $132.00 $529.00 $1005.00 $6125.00 | 25 | |
La kifunensine est un inhibiteur de la mannosidase I qui entraîne un mauvais traitement des N-glycanes dans le RE, une étape nécessaire à la fonction d'ERGIC-53L. Cet inhibiteur entraîne l'accumulation de glycoprotéines mal traitées, réduisant indirectement la fonction d'ERGIC-53L. | ||||||
Deoxynojirimycin | 19130-96-2 | sc-201369 sc-201369A | 1 mg 5 mg | $72.00 $142.00 | ||
La désoxynojirimycine inhibe les alpha-glucosidases I et II dans le RE, qui sont essentielles au bon repliement des glycoprotéines liées à l'azote. Cette inhibition diminue indirectement la fonction de l'ERGIC-53L en provoquant la rétention des glycoprotéines non repliées dans le RE. | ||||||