Date published: 2025-9-6

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ERCC1 Activateurs

Les activateurs ERCC1 courants comprennent, entre autres, le cisplatine CAS 15663-27-1, le carboplatine CAS 41575-94-4, l'oxaliplatine CAS 61825-94-3, l'étoposide (VP-16) CAS 33419-42-0 et le fluorouracile CAS 51-21-8.

La protéine Excision Repair Cross-Complementation Group 1 (ERCC1) est un acteur essentiel de la voie de réparation par excision de nucléotides (NER), un mécanisme crucial qui traite un spectre de lésions de l'ADN induites par le rayonnement ultraviolet (UV), les mutagènes environnementaux et certains sous-produits métaboliques. Ces lésions de l'ADN peuvent conduire à des mutations, compromettant l'intégrité du génome et entraînant des dysfonctionnements cellulaires. ERCC1, en conjonction avec son partenaire de liaison XPF, forme une endonucléase spécifique de la structure qui introduit des incisions sur le brin d'ADN adjacent à la lésion. Cette action facilite l'élimination du segment endommagé, suivie d'une synthèse précise de l'ADN pour restaurer la séquence originale. Étant donné son rôle central dans la voie NER, ERCC1 joue un rôle essentiel dans le maintien de la stabilité génomique et la prévention de l'accumulation de mutations.

Les activateurs d'ERCC1 sont des molécules ou des composés qui amplifient l'expression, la stabilité ou l'activité d'ERCC1. Ces activateurs peuvent agir en favorisant la transcription ou la traduction du gène ERCC1, en améliorant la stabilité de la protéine ERCC1 ou en favorisant son activité endonucléasique en partenariat avec XPF. La présence et l'action des activateurs d'ERCC1 peuvent influencer de manière significative l'efficacité et la fidélité de la voie NER, en renforçant la capacité cellulaire à contrer les dommages de l'ADN et à maintenir la stabilité génomique. Un examen plus approfondi des activateurs d'ERCC1 permet de mieux comprendre la régulation complexe des processus de réparation de l'ADN. Alors que notre compréhension de la maintenance du génome continue de s'étendre, le rôle d'ERCC1 et de ses activateurs témoigne des efforts incessants de la cellule pour préserver son patrimoine génétique face à une myriade de défis.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Cisplatin

15663-27-1sc-200896
sc-200896A
100 mg
500 mg
$76.00
$216.00
101
(4)

Agent de réticulation de l'ADN qui peut induire des dommages à l'ADN, entraînant une régulation à la hausse des gènes de réparation de l'ADN, y compris ERCC1.

Carboplatin

41575-94-4sc-202093
sc-202093A
25 mg
100 mg
$47.00
$132.00
14
(1)

Comme le cisplatine, il induit des lésions de l'ADN et peut conduire à une augmentation de l'expression d'ERCC1 pour réparer les lésions.

Oxaliplatin

61825-94-3sc-202270
sc-202270A
5 mg
25 mg
$110.00
$386.00
8
(1)

Composé de platine qui induit des dommages à l'ADN et augmente potentiellement l'expression d'ERCC1.

Etoposide (VP-16)

33419-42-0sc-3512B
sc-3512
sc-3512A
10 mg
100 mg
500 mg
$32.00
$170.00
$385.00
63
(1)

Induit des cassures double-brin de l'ADN, ce qui peut entraîner une augmentation de l'expression d'ERCC1.

Fluorouracil

51-21-8sc-29060
sc-29060A
1 g
5 g
$36.00
$149.00
11
(1)

Analogue de la pyrimidine qui perturbe la synthèse de l'ADN et peut augmenter l'expression de l'ERCC1 dans le cadre de la réponse aux lésions de l'ADN.

Bleomycin Sulfate

9041-93-4sc-200134
sc-200134A
sc-200134B
sc-200134C
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
$206.00
$612.00
$1020.00
$2856.00
38
(3)

Induit des ruptures de brins d'ADN, ce qui peut entraîner une augmentation de l'expression d'ERCC1.

Doxorubicin

23214-92-8sc-280681
sc-280681A
1 mg
5 mg
$173.00
$418.00
43
(3)

Antibiotique de la famille des anthracyclines qui induit des lésions de l'ADN, ce qui peut entraîner une régulation à la hausse de l'ERCC1.

Methotrexate

59-05-2sc-3507
sc-3507A
100 mg
500 mg
$92.00
$209.00
33
(5)

Inhibe la dihydrofolate réductase, ce qui affecte la synthèse et la réparation de l'ADN. Peut moduler indirectement l'expression de l'ERCC1.

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
$57.00
$182.00
$92.00
21
(2)

Inhibe l'ADN topoisomérase I, ce qui entraîne des cassures de l'ADN et une augmentation potentielle de l'expression d'ERCC1.