Epithelial sialomucin Activateurs

Les activateurs courants de la sialomucine épithéliale comprennent, entre autres, la tunicamycine CAS 11089-65-9, le PMA CAS 16561-29-8, la forskoline CAS 66575-29-9, le lithium CAS 7439-93-2 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.

Les mécanismes fonctionnels des activateurs de la sialomucine épithéliale (MUC4) englobent une série de processus et de voies biochimiques. Le facteur de croissance épidermique (EGF), par exemple, est connu pour interagir avec des récepteurs tyrosine kinases spécifiques (EGFR ), entraînant des cascades de signalisation en aval qui peuvent amplifier l'activité de MUC4. La liaison de l'EGF à l'EGFR, par exemple, déclenche des événements de phosphorylation qui peuvent potentialiser la fonctionnalité de MUC4, en particulier dans la signalisation des cellules épithéliales et la défense des muqueuses. De même, la modulation des récepteurs ErbB par la neuréguline 1 peut influencer indirectement le MUC4, étant donné le réseau complexe d'interactions entre les récepteurs et les voies de signalisation dans les cellules épithéliales.

D'autres composés tels que la tunicamycine, le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) et la forskoline jouent des rôles distincts dans la modulation des voies cellulaires qui renforcent indirectement l'activité de MUC4. L'impact de la tunicamycine sur les processus de glycosylation est particulièrement remarquable, car il affecte les aspects structurels et fonctionnels des glycoprotéines comme la MUC4. L'activation de la protéine kinase C (PKC) par la PMA et l'élévation des niveaux d'AMPc par la forskoline illustrent les diverses voies biochimiques par lesquelles l'activité de la MUC4 peut être influencée.