Inhibiteurs EphB1
Les inhibiteurs courants de l'EphB1 comprennent, entre autres, le dasatinib CAS 302962-49-8, le PP 2 CAS 172889-27-9, le NVP-BHG712 CAS 940310-85-0, le SU6656 CAS 330161-87-0 et le mésylate d'imatinib CAS 220127-57-1.
Les inhibiteurs d'EphB1 représentent un groupe de composés qui agissent sur diverses kinases et voies de signalisation liées à la fonction d'EphB1. Ces entités chimiques, bien qu'elles n'inhibent pas directement EphB1, modulent les kinases ou les voies qui sont essentielles aux résultats biologiques de la signalisation EphB1, tels que l'adhésion cellulaire, la migration et l'organisation du cytosquelette. La complexité de ces voies offre de multiples points d'intervention où ces composés peuvent exercer leurs effets, entraînant une diminution de l'activité d'EphB1.
Cette classe d'inhibiteurs fonctionne par le biais d'une série d'interactions qui, en fin de compte, réduisent les processus régis par EphB1. Par exemple, les inhibiteurs de tyrosine kinase tels que le dasatinib et le bosutinib ciblent les kinases de la famille Src, qui font partie intégrante de la cascade de signalisation de l'EphB1. Cette approche indirecte de l'inhibition n'implique pas de se lier à EphB1 mais perturbe plutôt ses effets en aval. En entravant l'activité de kinases clés, ces composés peuvent empêcher les altérations du cytosquelette et des interactions cellule-cellule induites par EphB1. D'autres inhibiteurs, comme l'Erlotinib, affectent la voie de l'EGFR, ce qui pourrait également réduire indirectement l'activité de l'EphB1 en raison de la diaphonie entre les voies de signalisation de l'EGFR et de l'EphB1. L'interaction unique de chaque inhibiteur avec ces réseaux de signalisation illustre la nature interconnectée de la signalisation cellulaire et de la modulation des voies croisées.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase multicible, connu pour son action sur les kinases de la famille BCR-ABL et Src. La kinase Src est impliquée dans la cascade de signalisation des récepteurs Eph, et son inhibition par le Dasatinib peut entraver les processus de signalisation en aval, ce qui entraîne une réduction des réponses cellulaires médiées par EphB1. Cela peut affecter la dynamique du cytosquelette d'actine et l'adhésion cellulaire, fonctions dans lesquelles EphB1 joue un rôle essentiel. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 est un inhibiteur sélectif des tyrosines kinases de la famille Src, qui sont en aval d'EphB1. En inhibant ces kinases, PP2 peut perturber la migration et l'adhésion cellulaires médiées par EphB1, qui sont au cœur du rôle de la protéine dans la signalisation cellulaire. | ||||||
NVP-BHG712 | 940310-85-0 | sc-364554 sc-364554A | 5 mg 50 mg | $232.00 $1764.00 | ||
Le NVP-BHG712 est un inhibiteur d'EphB4 qui peut également influencer l'activité d'EphB1 en inhibant de manière compétitive leurs ligands communs et en affectant ainsi les voies de signalisation communes aux deux récepteurs, y compris celles impliquées dans la migration et l'organisation cellulaires. | ||||||
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | $56.00 $130.00 | 27 | |
Le SU6656 est principalement un inhibiteur de kinases de la famille Src. En inhibant les kinases Src, le SU6656 peut interférer avec la signalisation en aval d'EphB1, réduisant potentiellement sa capacité à modifier l'adhésion cellulaire et le cytosquelette. | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
L'imatinib mésylate est un inhibiteur de tyrosine kinase qui agit contre ABL, PDGF et c-Kit. Il peut réduire indirectement la signalisation EphB1 en affectant les arrangements du cytosquelette et l'adhésion cellulaire par son action sur ces kinases. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
La tyrphostine B42 est un inhibiteur de tyrosine kinase qui cible la tyrosine kinase du récepteur de l'EGF, ce qui peut influencer indirectement la signalisation de l'EphB1 en modulant les voies que les deux récepteurs partagent ou entre lesquelles ils interagissent, affectant ainsi l'adhésion et la migration cellulaires. | ||||||
WH-4-023 | 837422-57-8 | sc-507457 | 10 mg | $172.00 | ||
Le WH-4-023 est un inhibiteur de kinases sélectif pour Lck et Src. Comme les kinases Src modulent la signalisation de l'EphB1, ce composé peut indirectement influencer la fonction de l'EphB1 en modifiant la dynamique du cytosquelette et la migration cellulaire régulée par les interactions EphB1-Src. | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | $270.00 $320.00 $600.00 | 3 | |
Le lestaurtinib est un inhibiteur de plusieurs tyrosines kinases, notamment les récepteurs JAK2, FLT3 et Trk. Son inhibition des kinases apparentées pourrait affecter indirectement la signalisation d'EphB1 en modulant les états de phosphorylation des principales protéines de signalisation impliquées dans les mêmes voies que EphB1, ce qui aurait un impact sur les processus cellulaires tels que l'adhésion et la migration. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib est un inhibiteur de l'EGFR qui pourrait potentiellement avoir des effets indirects sur EphB1 en inhibant des voies de signalisation communes ou en modifiant des comportements cellulaires tels que la migration, où EphB1 est également impliqué. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | $113.00 $1035.00 | 7 | |
Le saracatinib est un inhibiteur des tyrosines kinases Src et Abl. Comme l'activité de la kinase Src influence la signalisation du récepteur EphB1, l'inhibition de Src par le Saracatinib peut entraîner une régulation à la baisse des voies médiées par EphB1 impliquées dans l'adhésion cellulaire, la migration et l'architecture du cytosquelette. | ||||||