Inhibiteurs EPCR
Les inhibiteurs courants de l'EPCR comprennent, entre autres, R547 CAS 741713-40-6, Dasatinib CAS 302962-49-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 et BAY 11-7082 CAS 19542-67-7.
La classe des inhibiteurs de l'EPCR comprend une gamme variée de composés ciblant diverses voies cellulaires pour moduler l'expression et la fonction du récepteur de la protéine C endothéliale (EPCR). Un groupe notable comprend les inhibiteurs de tyrosine kinase tels que R547 et Dasatinib, qui agissent respectivement sur la kinase d'adhésion focale (FAK) et les kinases de la famille Src. La perturbation de ces kinases influence indirectement l'EPCR en interférant avec la signalisation médiée par les intégrines et les processus en aval associés à la modulation de l'EPCR. En outre, de petites molécules comme le SB203580 et le LY294002 jouent un rôle crucial en tant qu'inhibiteurs indirects de l'EPCR. Le SB203580, un inhibiteur de la protéine kinase activée par le mitogène p38 (MAPK), perturbe la voie de la MAPK p38, ce qui a un impact sur les événements cellulaires liés à la modulation de l'EPCR. LY294002, un inhibiteur sélectif de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), modifie les processus en aval liés à l'EPCR, illustrant l'interaction complexe entre la signalisation PI3K et la régulation de l'EPCR.
En outre, des composés tels que le BAY 11-7082 et la Wortmannine permettent une modulation indirecte de l'EPCR en ciblant les voies kinases NF-κB et PI3K respectivement. Ces inhibiteurs perturbent les cascades de signalisation inflammatoire et les processus cellulaires associés à l'EPCR, soulignant la complexité des réseaux de régulation impliqués dans l'expression de l'EPCR. La classe comprend également des inhibiteurs tels que SP600125, U0126 et BMS-345541, qui ciblent respectivement JNK, MEK1/2 et IκB kinase (IKK). Par leurs actions sur ces composants de signalisation clés, ces inhibiteurs exercent des effets en aval sur les voies liées à l'EPCR, mettant en évidence les diverses stratégies employées par cette classe pour influencer l'expression et la fonction de l'EPCR. En résumé, la classe des inhibiteurs de l'EPCR englobe une série de composés chimiques qui modulent de manière complexe les voies cellulaires associées à l'EPCR. Ces inhibiteurs agissent par le biais de mécanismes bien définis, ce qui permet de mieux comprendre comment des voies biochimiques et cellulaires spécifiques influencent l'expression et l'activité de l'EPCR.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
R547 | 741713-40-6 | sc-364596 sc-364596A | 2 mg 5 mg | $375.00 $395.00 | ||
R547 est un inhibiteur puissant et sélectif de la voie de signalisation de la kinase d'adhésion focale (FAK). En ciblant FAK, il perturbe la signalisation médiée par les intégrines, ce qui entraîne des effets en aval qui modulent indirectement l'expression et la fonction de l'EPCR dans les contextes cellulaires. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib, un inhibiteur de tyrosine kinase, cible les kinases de la famille Src. Les kinases Src ont été impliquées dans divers processus cellulaires, y compris ceux liés à la signalisation des EPCR. L'inhibition des kinases Src par le Dasatinib peut potentiellement influencer les voies en aval, affectant indirectement la modulation de l'EPCR. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la protéine kinase activée par le mitogène p38 (MAPK). En perturbant la voie de la MAPK p38, le SB203580 peut avoir un impact sur les processus cellulaires associés à l'EPCR, ce qui constitue un moyen indirect de moduler l'expression et l'activité de l'EPCR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur sélectif de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K). PI3K est impliqué dans diverses cascades de signalisation cellulaire, et son inhibition par LY294002 peut influencer les événements en aval qui ont un impact indirect sur l'EPCR, en modifiant son expression ou sa fonctionnalité. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 inhibe l'activation de NF-κB, un facteur de transcription impliqué dans les réponses inflammatoires. En modulant l'activité de NF-κB, BAY 11-7082 peut indirectement influencer l'expression de l'EPCR, car NF-κB est connu pour réguler les gènes impliqués dans les cascades de signalisation inflammatoire liées à la modulation de l'EPCR. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur irréversible des kinases liées à PI3K. Son impact sur la voie PI3K peut avoir des effets en aval sur les processus cellulaires influençant l'EPCR. L'inhibition des kinases liées à PI3K par la wortmannine constitue un mécanisme indirect de modulation de l'expression ou de la fonction de l'EPCR. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur sélectif de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). En ciblant la JNK, le SP600125 module la voie de signalisation de la JNK, ce qui peut avoir des effets en aval sur les processus cellulaires liés à l'EPCR, servant de régulateur indirect de l'expression ou de la fonction de l'EPCR. | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | $306.00 | 1 | |
Le BMS-345541 inhibe sélectivement le complexe IκB kinase (IKK), un régulateur essentiel de la voie NF-κB. En ciblant IKK, le BMS-345541 peut moduler l'activité de NF-κB, ce qui a un impact indirect sur l'expression de l'EPCR en raison du rôle régulateur de NF-κB dans les cascades de signalisation associées à la modulation de l'EPCR. | ||||||
LY 303511 | 154447-38-8 | sc-202215 sc-202215A | 1 mg 5 mg | $66.00 $273.00 | 3 | |
Le LY303511 est un dérivé du LY294002 et sert d'inhibiteur spécifique du PI3K. Son impact sur la voie PI3K peut influencer les processus cellulaires en aval, ce qui constitue un moyen indirect de moduler l'expression ou la fonction de l'EPCR en modifiant les cascades de signalisation PI3K-dépendantes liées à la régulation de l'EPCR. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
La tyrphostine B42 est un inhibiteur sélectif de la Janus kinase 2 (JAK2) et perturbe la signalisation JAK/STAT. L'inhibition de JAK2 par la tyrphostine B42 peut influencer indirectement l'expression ou la fonction de l'EPCR en modulant la voie JAK/STAT, qui est interconnectée avec les cascades de signalisation liées à la modulation de l'EPCR. | ||||||