Date published: 2025-10-26

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EPCR Activateurs

Les activateurs courants de l'EPCR comprennent, entre autres, l'Iloprost CAS 78919-13-8, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'Adénosine 3',5'-cyclique monophosphate CAS 60-92-4, la PGE1 (Prostaglandine E1) CAS 745-65-3 et le Chlorhydrate d'Isoprotérénol CAS 51-30-9.

Les activateurs de l'EPCR comprennent un ensemble diversifié de composés chimiques qui modulent directement ou indirectement l'expression et la fonction du récepteur endothélial de la protéine C (EPCR). Les analogues de la prostacycline tels que l'Iloprost et la Forskoline sont des exemples d'activateurs directs qui stimulent respectivement le récepteur de la prostacycline et l'adénylyl cyclase. Ces composés augmentent les niveaux d'AMPc intracellulaire, servant de messagers secondaires qui activent les voies en aval intimement liées à l'EPCR, fournissant ainsi un moyen précis d'induire des réponses cellulaires associées à l'activation de l'EPCR. L'AMP cyclique (AMPc) elle-même, telle qu'illustrée par l'administration directe ou l'utilisation d'analogues comme le 8-CPT-cAMP, est un acteur central de l'activation de l'EPCR. Des niveaux élevés d'AMPc activent directement diverses cascades de signalisation, offrant un mécanisme simple pour influencer l'expression et la fonction de l'EPCR. En outre, des composés tels que le PGE1, l'isoprotérénol et l'épinéphrine exercent leurs effets activateurs en engageant des récepteurs spécifiques et en augmentant ensuite les niveaux d'AMPc, ce qui offre des approches ciblées pour induire des réponses cellulaires associées à l'EPCR.

En outre, la classe comprend des modulateurs tels que FTY720 et Milrinone, qui agissent respectivement sur les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate (S1P) et sur la PDE3. Ces composés influencent les voies de signalisation en aval et ont un impact direct sur l'expression et la fonction de l'EPCR. Leurs mécanismes impliquent la modulation des réponses cellulaires liées à l'EPCR, ce qui démontre la nature multiforme de l'activation de l'EPCR. En résumé, les activateurs de l'EPCR englobent un répertoire de composés chimiques qui modulent de manière complexe les voies cellulaires associées à l'EPCR. Ces activateurs agissent par le biais de mécanismes bien définis, offrant une compréhension nuancée de la manière dont des voies biochimiques et cellulaires spécifiques influencent directement ou indirectement l'expression et l'activité de l'EPCR.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

PGE2

363-24-6sc-201225
sc-201225C
sc-201225A
sc-201225B
1 mg
5 mg
10 mg
50 mg
$56.00
$156.00
$270.00
$665.00
37
(1)

La prostaglandine E2 (PGE2) active des récepteurs spécifiques, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc. L'augmentation de l'AMPc qui en résulte sert de messager secondaire, activant directement les voies qui modulent l'expression et la fonction de l'EPCR. La PGE2 fournit un moyen spécifique d'influencer les réponses cellulaires associées à l'EPCR par son action sur les voies et les récepteurs en aval.

Salbutamol

18559-94-9sc-253527
sc-253527A
25 mg
50 mg
$92.00
$138.00
(1)

Le salbutamol, un agoniste sélectif des récepteurs bêta2-adrénergiques, active l'adénylyl cyclase, augmentant ainsi les niveaux d'AMPc cellulaires. L'élévation subséquente de l'AMPc peut influencer directement l'expression et la fonction de l'EPCR en activant les voies en aval associées à la modulation de l'EPCR. Le salbutamol offre une approche ciblée pour activer les réponses cellulaires liées à l'EPCR.