Em 495-570 nm Green

Le 6-JOE, SE présente des propriétés photophysiques remarquables, en particulier dans la gamme des 495-570 nm, grâce à son système conjugué unique qui facilite un transfert d'énergie efficace. Ce composé présente une réactivité sélective en tant qu'halogénure d'acide, ce qui lui permet de former des intermédiaires stables par attaque électrophile. Sa configuration stérique distincte influe sur la cinétique de la réaction, conduisant à des voies variées dans la substitution nucléophile. En outre, les caractéristiques de solubilité du 6-JOE, SE permettent des interactions diverses dans différents environnements de solvants.

Le FITC-Dextran 4 est un conjugué fluorescent très polyvalent, caractérisé par sa structure dextran et sa partie isothiocyanate de fluorescéine. Il présente une solubilité et une biocompatibilité remarquables, permettant une diffusion efficace dans les matrices biologiques. Les propriétés uniques de fluorescence du composé, avec des pics d'émission entre 495 et 570 nm, permettent une détection précise dans des environnements complexes. Sa capacité à former des interactions non covalentes avec des protéines et d'autres macromolécules renforce son utilité dans diverses techniques analytiques, permettant de mieux comprendre la dynamique et les interactions moléculaires.

Le 6-HEX, SE présente un comportement photochimique intrigant dans le spectre 495-570 nm, attribué à sa structure électronique spécialisée qui améliore l'absorption et l'émission de lumière. En tant qu'halogénure d'acide, il participe à des réactions d'acylation rapides, caractérisées par sa capacité à stabiliser les états de transition. L'arrangement stérique unique du composé affecte son profil de réactivité, favorisant des voies sélectives dans l'addition nucléophile. En outre, sa solubilité dans les solvants polaires et non polaires facilite diverses interactions moléculaires, influençant ainsi sa réactivité globale.

Le 5(6)-CR6G présente des propriétés photophysiques remarquables dans la gamme des 495-570 nm, grâce à son système chromophore unique qui permet un transfert d'énergie et une fluorescence efficaces. En tant qu'halogénure d'acide, il participe à des processus d'acylation rapides, sa configuration électronique permettant une stabilisation efficace des intermédiaires réactifs. Les caractéristiques stériques distinctives du composé influencent sa réactivité, en favorisant des voies d'attaque nucléophile spécifiques et en améliorant son interaction avec divers substrats.

L'iFluor™ 555 maleimide se caractérise par une fluorescence exceptionnelle dans la gamme 495-570 nm, attribuée à sa structure unique de maleimide qui facilite de fortes interactions d'empilement π-π. Ce composé présente une cinétique de réaction rapide, en particulier dans la conjugaison thiol-maléimide, ce qui permet un marquage sélectif. Ses propriétés électroniques robustes améliorent la stabilité et la réactivité, ce qui en fait un outil efficace pour sonder les interactions et la dynamique moléculaires dans des environnements complexes.

Le 5-CR6G se distingue par sa fluorescence éclatante dans le spectre 495-570 nm, grâce à son chromophore unique qui favorise un transfert d'énergie efficace. Ce composé présente une photostabilité notable, ce qui lui permet de conserver sa luminescence dans des conditions variables. Sa capacité à s'engager dans des interactions non covalentes spécifiques, telles que la liaison hydrogène et les effets hydrophobes, renforce son utilité dans l'étude des systèmes moléculaires dynamiques et des changements environnementaux.

Le perchlorate de DilC12(3) présente des propriétés photophysiques remarquables, en particulier dans la gamme des 495-570 nm, où il présente de fortes caractéristiques d'absorption et de fluorescence. Sa structure moléculaire unique favorise des processus de transfert d'énergie efficaces, ce qui en fait un candidat pour l'étude de la dynamique de l'état excité. La grande pureté du composé améliore sa réactivité, ce qui permet d'étudier avec précision son rôle dans les mécanismes de transfert d'électrons et ses interactions avec divers substrats, révélant ainsi des informations sur son comportement cinétique.

Le DiIC18(3)-DS se caractérise par une forte émission dans la gamme des 495-570 nm, attribuée à la structure unique de sa queue hydrophobe qui facilite l'incorporation dans les membranes. Ce composé présente un remarquable comportement de partitionnement, ce qui lui permet d'interagir sélectivement avec les bicouches lipidiques. Ses propriétés photophysiques distinctes, notamment son rendement quantique élevé et sa stabilité, lui permettent de servir de sonde fiable pour l'étude de la dynamique des membranes et des environnements cellulaires.