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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
1-Pentadecanethiol | 25276-70-4 | sc-396836 | 1 g | $115.00 | ||
Le pentadécanethiol est un composé important dans le domaine de l'électronique, connu pour sa capacité à former des monocouches auto-assemblées robustes qui améliorent la stabilité et les performances des interfaces électroniques. Sa longue chaîne d'hydrocarbures contribue aux interactions hydrophobes, optimisant l'énergie de surface et réduisant le bruit dans les composants électroniques. Le groupe thiol du composé permet une forte liaison aux substrats métalliques, facilitant un transport efficace des électrons et améliorant la fiabilité des dispositifs électroniques à l'échelle nanométrique. | ||||||
1-Undecanethiol | 5332-52-5 | sc-396838 | 5 g | $85.00 | ||
Le 1-Undecanethiol joue un rôle crucial dans l'électronique grâce à sa capacité à créer des monocouches auto-assemblées hautement ordonnées, qui améliorent les propriétés électriques des surfaces. La structure unique de sa chaîne alkyle favorise les interactions de van der Waals, ce qui améliore la stabilité mécanique des composants électroniques. En outre, le groupe fonctionnel thiol permet une adsorption sélective sur les surfaces métalliques, favorisant un meilleur transfert de charge et minimisant la résistance interfaciale dans les applications à l'échelle nanométrique. | ||||||
Lithium difluoro(oxalato)borate | 409071-16-5 | sc-396975 | 25 g | $227.00 | ||
Le difluoro(oxalato)borate de lithium est remarquable en électronique pour sa conductivité ionique et sa stabilité électrochimique exceptionnelles, ce qui en fait un électrolyte idéal dans les systèmes de batterie avancés. Sa chimie de coordination unique facilite les interactions fortes avec les ions lithium, favorisant un transport efficace des ions. La capacité du composé à former des complexes stables améliore ses performances à différentes températures, tandis que sa faible viscosité contribue à améliorer la mobilité des ions, ce qui est crucial pour les solutions de stockage d'énergie à haute performance. | ||||||
(4-Phenoxyphenyl)diphenylsulfonium triflate | 240482-96-6 | sc-396963 | 1 g | $102.00 | ||
Le triflate de (4-phénoxyphényl)diphénylsulfonium se distingue dans le domaine de l'électronique par ses excellentes propriétés photo-initiatrices, qui permettent des processus de polymérisation rapides dans les applications de résine photosensible. Sa structure unique de sulfonium permet un transfert de charge efficace, améliorant la vitesse de polymérisation sous lumière UV. Le composé présente une remarquable stabilité thermique, ce qui est essentiel pour maintenir les performances dans des environnements à haute température. En outre, sa capacité à générer des espèces réactives lors de l'irradiation facilite la création de motifs précis en microfabrication. | ||||||
(4-Phenylthiophenyl)diphenylsulfonium triflate | 111281-12-0 | sc-396964 | 1 g | $70.00 | ||
Le triflate de (4-phénylthiophényl)diphénylsulfonium est remarquable en électronique pour ses capacités exceptionnelles de libération d'électrons, qui améliorent la conductivité dans diverses applications. La fraction thiophényle unique du composé contribue à ses fortes interactions intermoléculaires, favorisant un transport efficace des charges. Sa grande réactivité sous la lumière UV permet une réticulation rapide dans les matrices polymères, ce qui le rend idéal pour les techniques de lithographie avancées. En outre, sa stabilité sous contrainte opérationnelle garantit des performances fiables dans les environnements électroniques exigeants. | ||||||
Germanium(II) telluride | 12025-39-7 | sc-397412 | 5 g | $136.00 | ||
Le tellurure de germanium(II) est reconnu en électronique pour ses propriétés semi-conductrices intrigantes, en particulier sa bande interdite étroite, qui facilite la mobilité efficace des porteurs de charge. Le composé présente une forte liaison covalente entre le germanium et le tellure, ce qui entraîne une dynamique de réseau unique qui améliore la stabilité thermique. Sa conductivité électrique anisotrope permet des applications électroniques sur mesure, tandis que sa capacité à former des hétérostructures ouvre la voie à des architectures de dispositifs innovantes. | ||||||
Poly(vinylidene fluoride) | 24937-79-9 | sc-264080 sc-264080A | 25 g 100 g | $32.00 $89.00 | ||
Le poly(fluorure de vinylidène) est un polymère polyvalent réputé pour ses propriétés piézoélectriques et ferroélectriques, qui découlent de sa structure moléculaire hautement polaire. Cette polarité facilite les fortes interactions dipolaires, ce qui permet une conversion efficace de l'énergie dans les capteurs et les actionneurs. Ses phases cristallines présentent des comportements diélectriques distincts, ce qui permet d'adapter la capacité des composants électroniques. En outre, l'excellente stabilité thermique et la résistance mécanique du polymère améliorent ses performances dans les environnements électroniques exigeants. | ||||||
12-Mercaptododecylphosphonic acid | 159239-33-5 | sc-396978 | 250 mg | $139.00 | ||
L'acide 12-mercaptododécylphosphonique est remarquable en électronique pour sa capacité à former des monocouches auto-assemblées, qui améliorent les propriétés de surface et l'adhérence sur divers substrats. La présence du groupe acide phosphonique facilite de fortes interactions avec les oxydes métalliques, ce qui favorise une passivation efficace. Sa longue chaîne hydrocarbonée contribue à l'hydrophobie, tandis que le groupe thiol permet une liaison solide avec les surfaces métalliques, optimisant les interfaces électroniques et améliorant les performances des dispositifs. | ||||||
8-Amino-1-octanethiol hydrochloride | 937706-44-0 | sc-396979 | 250 mg | $470.00 | ||
Le chlorhydrate de 8-Amino-1-octanethiol présente des propriétés uniques en électronique grâce à sa capacité à former des liaisons thiol-métal stables, améliorant ainsi la conductivité des surfaces métalliques. Le groupe amino introduit des interactions polaires qui peuvent modifier la charge de la surface et améliorer les taux de transfert d'électrons. Sa chaîne octane lui confère des caractéristiques hydrophobes, tandis que sa forme chlorhydrate assure sa solubilité dans divers solvants, ce qui facilite la création de nanostructures sur mesure pour des applications électroniques avancées. | ||||||
Bis(4-tert-butylphenyl)iodonium triflate | 84563-54-2 | sc-396952 sc-396952A sc-396952B sc-396952C | 1 g 5 g 100 g 500 g | $240.00 $500.00 $5000.00 $24000.00 | ||
Le triflate de bis(4-tert-butylphényl)iodonium est un puissant photo-initiateur dans les applications électroniques, qui se décompose rapidement sous l'effet de la lumière UV pour générer des radicaux réactifs. Ses groupes tert-butyle volumineux améliorent la solubilité et réduisent l'agrégation, ce qui favorise une polymérisation uniforme dans les résines photosensibles. Le contre-ion triflate contribue à sa stabilité et facilite les interactions ioniques, optimisant ainsi le transport des charges dans les matériaux électroniques. La réactivité et les caractéristiques structurelles uniques de ce composé permettent un contrôle précis de la formation des réseaux de polymères, ce qui est crucial pour les dispositifs électroniques avancés. | ||||||