Date published: 2025-9-13

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Bis(4-tert-butylphenyl)iodonium triflate (CAS 84563-54-2)

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Noms alternatifs:
Bis(4-tert-butylphenyl)iodonium trifluoromethanesulfonate; DtBPIT
Application(s):
Bis(4-tert-butylphenyl)iodonium triflate est un photo-initiateur cationique et un générateur de photoacides.
Numéro CAS:
84563-54-2
Masse Moléculaire:
542.39
Formule Moléculaire:
C21H26F3IO3S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le triflate de bis(4-tert-butylphényl)iodonium agit comme un puissant photo-initiateur en raison de sa capacité à générer de l'acide sous irradiation, ce qui catalyse la polymérisation des époxydes et d'autres monomères polymérisables par voie cationique. Le triflate de bis(4-tert-butylphényl)iodonium est important pour son rôle dans la synthèse de molécules organiques complexes, où il est utilisé pour introduire des groupes iodonium dans des structures organiques, ce qui facilite les réactions de fonctionnalisation ultérieures. Le triflate de bis(4-tert-butylphényl)iodonium contribue également aux études sur la stabilité et la réactivité des sels d'iodonium, qui sont essentielles pour optimiser les conditions des voies de synthèse.


Bis(4-tert-butylphenyl)iodonium triflate (CAS 84563-54-2) Références

  1. Détection améliorée des sulfo-peptides sous forme de sels d'onium dans la spectrométrie de masse à temps de vol par désorption/ionisation laser assistée par matrice.  |  Ueki, M. and Yamaguchi, M. 2006. Rapid Commun Mass Spectrom. 20: 1615-20. PMID: 16636994
  2. Réaction des arènes avec l'iode en présence de peroxodisulfate de potassium dans l'acide trifluoroacétique. Synthèse directe et simple des triflates de diaryliodonium.  |  Hossain, MD., et al. 2006. J Org Chem. 71: 9903-5. PMID: 17168620
  3. Comportement inattendu de l'halogène le plus lourd, l'astate, dans la substitution nucléophile des sels d'aryliodonium.  |  Guérard, F., et al. 2016. Chemistry. 22: 12332-9. PMID: 27305065
  4. Examen des récents capteurs tactiles capacitifs imprimés par jet d'encre.  |  Salim, A. and Lim, S. 2017. Sensors (Basel). 17: PMID: 29125584
  5. Synthèse, caractérisation et déblocage du poly(4-tert-butoxystyrène) et du poly(4-tert-butoxy-.alpha.-méthylstyrène)  |  D. A. Conlon, J. V. Crivello, J. L. Lee, and M. J. O'Brien. 1989,. Macromolecules. 22, 2,: 509–516.
  6. Complexes de transfert de charge comme doubles initiateurs thermiques/photo pour la polymérisation frontale radicalaire  |   and Daniel P. Gary, Douglas Ngo, Amber Bui, John A. Pojman. 15 May 2022. Journal of Polymer Science. Volume60, Issue10: Pages 1624-1630.

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