ELAC2 Activateurs

Les activateurs ELAC2 courants comprennent, sans s'y limiter, la dexaméthasone CAS 50-02-2, la quercétine CAS 117-39-5, l'étoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, le resvératrol CAS 501-36-0 et la curcumine CAS 458-37-7.

Les activateurs d'ELAC2 sont divers de par leur nature chimique et leurs mécanismes d'action sous-jacents. Ces activateurs agissent par le biais de diverses voies biochimiques et cellulaires, dans lesquelles ELAC2 est directement impliqué. La dexaméthasone et la rapamycine, par exemple, renforcent l'activité fonctionnelle d'ELAC2 par le biais de la voie PI3K/AKT. Le tamoxifène, quant à lui, agit en influençant la voie du RE, renforçant ainsi la fonction d'ELAC2.

D'autre part, la quercétine et la metformine activent la voie AMPK, renforçant ainsi la fonction d'ELAC2. L'étoposide et le cisplatine, tous deux connus pour induire des dommages à l'ADN, stimulent la voie p53, où ELAC2 agit en tant qu'effecteur en aval, renforçant ainsi sa fonctionnalité. Le resvératrol, la curcumine et le sulforaphane renforcent l'activité d'ELAC2 par le biais des voies SIRT1 et NRF2, respectivement. Le trolox, un analogue de la vitamine E, active la voie de l'élément de réponse antioxydant (ARE), renforçant ainsi l'activité de l'ELAC2. Enfin, le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA), un activateur de la PKC, influence la voie de la PKC, ce qui renforce la fonction de l'ELAC2.