Inhibiteurs EIG121L
Les inhibiteurs courants de l'EIG121L comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le PD 98059 CAS 167869-21-8, le SB 203580 CAS 152121-47-6 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Les inhibiteurs de l'EIG121L englobent un groupe diversifié de composés chimiques qui diminuent indirectement l'activité fonctionnelle de l'EIG121L par le biais de diverses voies de signalisation cellulaires. Par exemple, la rapamycine cible la voie mTOR, une plaque tournante centrale pour les signaux de croissance et de prolifération cellulaires, ce qui pourrait indirectement entraîner une diminution de l'activité de l'EIG121L si elle est fonctionnellement en aval de la voie mTOR. De même, LY294002 et Wortmannin sont des inhibiteurs de PI3K, un acteur clé de la cascade de signalisation AKT/mTOR, ce qui pourrait réduire la fonction de l'EIG121L par ce mécanisme. Les inhibiteurs de MEK tels que PD98059 et U0126 perturbent la voie MAPK/ERK, ce qui pourrait également entraîner une réduction de l'activité de l'EIG121L si elle dépend des signaux de l'ERK. SB203580 et SP600125, qui inhibent respectivement la MAPK p38 et la JNK, entraîneraient la régulation à la baisse de l'EIG121L si son activité est modulée par des voies activées par le stress.
En outre, une série d'inhibiteurs de tyrosine kinase, dont l'Erlotinib, le Sorafenib, le Sunitinib, le Gefitinib et le Lapatinib, agissent sur divers récepteurs et kinases tels que l'EGFR, le PDGFR, le VEGFR, le RAF, le MEK et l'ERK. Ces inhibiteurs ont le potentiel de diminuer l'activité de l'EIG121L en perturbant les processus de transduction du signal qui peuvent régir sa fonction. L'erlotinib et le géfitinib, par exemple, ciblent spécifiquement la tyrosine kinase EGFR, et si l'EIG121L est régulée par la signalisation EGFR, son activité serait diminuée par ces inhibiteurs. L'effet du sorafénib sur la voie RAF/MEK/ERK et la large inhibition de la tyrosine kinase du récepteur par le sunitinib indiquent que si l'EIG121L est influencée par des signaux provenant de ces voies, son activité sera inhibée. La double inhibition de l'EGFR et de l'HER2 par le Lapatinib constitue une autre voie par laquelle l'EIG121L pourrait être indirectement supprimée si elle est associée à des voies de signalisation initiées par ces récepteurs. L'action collective de ces inhibiteurs sur leurs cibles respectives illustre un réseau de voies de régulation qui peuvent converger vers la modulation fonctionnelle de l'EIG121L, soulignant l'interaction complexe de la signalisation cellulaire dans le contrôle de l'activité des protéines.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine se lie à FKBP12 et, ensemble, ils inhibent mTOR, ce qui entraîne une diminution de la phosphorylation de S6K1, réduisant finalement la traduction de certains ARNm. Comme la signalisation mTOR est cruciale pour la synthèse et la fonction de nombreuses protéines, l'inhibition par la rapamycine peut entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de l'EIG121L si elle se trouve en aval de la signalisation mTOR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui empêche la phosphorylation et l'activation d'AKT/PKB, en aval duquel le complexe mTOR est un effecteur essentiel. L'inhibition de cette voie supprimerait l'activité de la mTOR, ce qui pourrait indirectement affecter la stabilité ou l'expression de l'EIG121L si elle est mTOR-dépendante. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui empêche l'activation de la voie MAPK/ERK. Si l'EIG121L est régulée par la signalisation ERK, l'inhibition de cette voie par le PD98059 réduirait l'activité de l'EIG121L. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38, qui peut bloquer la voie de signalisation impliquée dans les réponses au stress cellulaire. Si l'EIG121L est régulée ou modifiée par la MAPK p38, son activité fonctionnelle serait diminuée par l'inhibition avec le SB203580. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 inhibe également la MEK, empêchant ainsi l'activation de l'ERK. Si l'EIG121L est ERK-dépendante, l'inhibition de la MEK par l'U0126 entraînerait une diminution de l'activité de l'EIG121L. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de PI3K. En inhibant PI3K, il bloque la signalisation AKT et peut donc inhiber l'activation de mTOR. Si l'activité de l'EIG121L nécessite la signalisation mTOR, la wortmannine conduirait à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui fait partie de la voie de signalisation MAPK. Si la fonction de l'EIG121L est modulée par la signalisation JNK, son activité serait diminuée par l'inhibition de cette voie par le SP600125. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib inhibe l'activité tyrosine kinase de l'EGFR. Si l'activité de l'EIG121L est régulée par des signaux en aval de l'EGFR, l'inhibition par l'Erlotinib entraînera une diminution de l'activité fonctionnelle de l'EIG121L. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafenib est un inhibiteur multikinase qui cible la voie RAF/MEK/ERK. L'inhibition de cette voie pourrait entraîner une réduction de l'activité de l'EIG121L si elle est régulée par cette cascade de signalisation. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Le sunitinib est un inhibiteur de récepteurs à tyrosine kinase, qui peut altérer plusieurs voies de signalisation, y compris celles médiées par le PDGFR et le VEGFR. Si l'EIG121L est influencée par ces voies, le sunitinib inhiberait indirectement son activité fonctionnelle. | ||||||