Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs eIF3M

eIF3M inhibitors are a class of chemical compounds that specifically target and inhibit the activity of the eukaryotic translation initiation factor 3 subunit M (eIF3M). eIF3M is a component of the eIF3 complex, which is a crucial player in the initiation phase of eukaryotic translation. The eIF3 complex is the largest and most complex of the translation initiation factors, composed of multiple subunits, including eIF3M. This complex plays a critical role in the recruitment of the small ribosomal subunit to the mRNA, the scanning of the mRNA for the start codon, and the assembly of the translation machinery. Inhibiting eIF3M can disrupt the overall function of the eIF3 complex, thereby impeding the translation initiation process. This makes eIF3M inhibitors important tools in research for studying the specific role of this subunit in translation and its broader impact on protein synthesis.

The study of eIF3M inhibitors provides valuable insights into the mechanistic aspects of translation initiation. By selectively inhibiting eIF3M, researchers can dissect the specific contributions of this subunit to the eIF3 complex's function and its interaction with other components of the translation machinery. This approach allows scientists to explore how eIF3M influences the regulation of gene expression at the translational level, as well as its involvement in various cellular processes that depend on efficient protein synthesis. Furthermore, eIF3M inhibitors can help identify potential regulatory networks that modulate the activity of the eIF3 complex, offering a deeper understanding of how cells control protein production under different physiological conditions. Overall, eIF3M inhibitors are essential tools for advancing our knowledge of translation initiation and the complex molecular mechanisms that govern this fundamental process in eukaryotic cells.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Salubrinal

405060-95-9sc-202332
sc-202332A
1 mg
5 mg
$33.00
$102.00
87
(2)

Le salubrinal inhibe la déphosphorylation de l'eIF2&alpha, entraînant une phosphorylation prolongée, ce qui réduit l'initiation de la traduction.

Guanabenz HCl

23113-43-1sc-507500
100 mg
$241.00
(0)

Le guanabenz réduit la phosphorylation de l'eIF2&alpha ; en activant la phosphatase eIF2&alpha ; PP1, ce qui permet à la traduction de se dérouler normalement.

GSK 2606414

1337531-36-8sc-490182
sc-490182A
5 mg
25 mg
$160.00
$561.00
(0)

GSK2606414 inhibe l'activité de PERK, une kinase qui phosphoryle eIF2&alpha ;, réduisant ainsi les niveaux de phosphorylation de eIF2&alpha ;.

Cisplatin

15663-27-1sc-200896
sc-200896A
100 mg
500 mg
$76.00
$216.00
101
(4)

Le cisplatine affecte indirectement eIF2&alpha ; en causant des dommages à l'ADN, en déclenchant la réponse intégrée au stress et la phosphorylation d'eIF2&alpha ;.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

La thapsigargin induit un stress du RE, activant PERK et conduisant à la phosphorylation de eIF2&alpha, inhibant ainsi la synthèse des protéines.

Etoposide (VP-16)

33419-42-0sc-3512B
sc-3512
sc-3512A
10 mg
100 mg
500 mg
$32.00
$170.00
$385.00
63
(1)

L'étoposide provoque des lésions de l'ADN, ce qui pourrait conduire à une réponse au stress cellulaire, détournant potentiellement les ressources cellulaires des voies de l'ARNi et régulant ainsi eIF2C2 à la baisse.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Le bortézomib inhibe le protéasome, ce qui affecte le renouvellement des protéines. Cela peut perturber l'équilibre des protéines cellulaires et potentiellement diminuer la stabilité ou la synthèse d'eIF2C2.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

L'actinomycine D entrave la synthèse de l'ARN en intercalant l'ADN. Cela peut conduire à une diminution générale des processus dérivés de l'ARN, ce qui peut inclure une diminution des niveaux d'eIF2C2.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
$40.00
$82.00
$256.00
127
(5)

En inhibant la synthèse des protéines, le cycloheximide pourrait stopper la production de nouvelles molécules eIF2C2, entraînant une diminution nette de eIF2C2 au fur et à mesure que les protéines existantes se dégradent.

Doxorubicin

23214-92-8sc-280681
sc-280681A
1 mg
5 mg
$173.00
$418.00
43
(3)

Les dommages à l'ADN causés par la doxorubicine peuvent amener la cellule à donner la priorité à la réparation de l'ADN par rapport aux fonctions régulières, supprimant potentiellement la machinerie ARNi et diminuant les niveaux d'eIF2C2.