Le facteur 2C1 d'initiation de la traduction eucaryote (eIF2C1), également connu sous le nom d'Argonaute 1 (AGO1), est un composant clé du complexe de silençage induit par l'ARN (RISC) impliqué dans la voie de l'interférence ARN (ARNi) et le silençage génique médié par les microARN (miARN). Il joue un rôle crucial dans la régulation post-transcriptionnelle des gènes en se liant à de courtes molécules d'ARN, telles que les miARN ou les petits ARN interférents (siARN), et en guidant le RISC vers des ARNm cibles pour le clivage ou la répression de la traduction. Ce processus est essentiel pour la régulation de l'expression des gènes, contrôlant divers processus cellulaires, notamment le développement, la différenciation et la réponse au stress. La fonction d'eIF2C1 dans la voie de l'ARNi souligne la complexité des mécanismes de régulation cellulaire qui contrôlent l'expression des gènes au niveau post-transcriptionnel, permettant des réponses précises et opportunes aux signaux internes et externes.
L'activation d'eIF2C1 au sein du complexe RISC comporte plusieurs étapes, à commencer par son association avec d'autres composants du complexe de chargement RISC (RLC). Cet assemblage est facilité par la liaison de l'ARN double brin (ARNdb), qui est ensuite transformé en ARN guide simple brin (ARNg) par Dicer, une enzyme RNase III. L'ARNg reste lié à eIF2C1, dirigeant le RISC vers des séquences complémentaires au sein des ARNm cibles. L'activation de l'activité de silençage de l'ARN de l'eIF2C1 est encore modulée par des modifications post-traductionnelles, telles que la phosphorylation, qui peuvent influencer son interaction avec les ARN et d'autres protéines au sein du RISC. En outre, le recrutement d'eIF2C1 sur des molécules d'ARN spécifiques et son activation sont influencés par la concentration cellulaire de miARN et de siARN, qui servent de brins guides pour la reconnaissance de la cible. Ce processus étroitement régulé garantit que eIF2C1, en tant que partie du RISC, peut participer efficacement à l'inhibition d'ARNm spécifiques, modulant ainsi l'expression des gènes en réponse à des indices de développement et à des changements environnementaux. La compréhension des mécanismes d'activation de l'eIF2C1 et de son rôle dans l'ARNi fournit des informations précieuses sur le réseau complexe de régulation des gènes qui soutient la fonction et l'adaptabilité cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Les ions zinc sont essentiels à l'intégrité structurelle des protéines AGO. La supplémentation en sulfate de zinc peut améliorer la stabilité structurelle d'AGO1 et, par extension, sa liaison à l'ARN et son activité de silençage. | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | $56.00 $595.00 $173.00 | ||
La spermidine a été impliquée dans la régulation de l'autophagie, ce qui peut affecter le renouvellement de l'AGO1. En favorisant le flux autophagique, la spermidine pourrait indirectement augmenter les niveaux d'AGO1, renforçant ainsi son activité. | ||||||
Sodium selenite | 10102-18-8 | sc-253595 sc-253595B sc-253595C sc-253595A | 5 g 500 g 1 kg 100 g | $48.00 $179.00 $310.00 $96.00 | 3 | |
Le sélénium est nécessaire au système de défense antioxydant et au repliement des protéines. Le sélénite de sodium pourrait soutenir indirectement l'activité de l'AGO1 en maintenant l'environnement cellulaire nécessaire à la fonction optimale de la protéine. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque module l'expression des gènes et pourrait potentiellement augmenter l'expression de l'AGO1 lui-même, renforçant indirectement sa capacité fonctionnelle dans le silençage de l'ARN. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le lithium influence la voie de signalisation Wnt, qui a été associée au traitement des miARN. En modulant cette voie, le chlorure de lithium pourrait indirectement renforcer la capacité d'AGO1 à se lier aux miARN. | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | $70.00 $160.00 $290.00 | 2 | |
Le cholécalciférol régule l'expression des gènes et peut réguler AGO1 directement ou renforcer la voie de traitement des miARN, soutenant indirectement la fonction de silençage de l'ARN d'AGO1. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
En tant que polyphénol, le resvératrol influence plusieurs voies de signalisation et peut augmenter l'expression ou la stabilité des miARN, ce qui pourrait favoriser la fonction de l'AGO1. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine affecte de multiples processus cellulaires, y compris l'expression des gènes. Elle peut réguler AGO1 directement ou renforcer les voies miRNA/siRNA, activant indirectement AGO1. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Cette catéchine, présente dans le thé vert, peut moduler diverses voies de signalisation et pourrait renforcer l'activité d'AGO1 en influençant la voie de biogenèse des miARN. | ||||||
L-Ascorbic acid, free acid | 50-81-7 | sc-202686 | 100 g | $45.00 | 5 | |
La vitamine C est un cofacteur pour diverses réactions enzymatiques et pourrait indirectement renforcer l'activité de l'AGO1 en maintenant des conditions cellulaires propices au silençage de l'ARN. | ||||||