Inhibiteurs EGFL7
Les inhibiteurs courants de l'EGFL7 comprennent, entre autres, le Tivozanib CAS 475108-18-0, le malate de sunitinib CAS 341031-54-7, l'AZD4547 CAS 1035270-39-3, le BIBF1120 CAS 656247-17-5 et l'Imatinib CAS 152459-95-5.
EGFL7, un régulateur crucial de l'angiogenèse, fait l'objet d'une modulation ciblée par le biais de divers inhibiteurs chimiques, tous classés comme directs ou indirects en fonction de leurs mécanismes d'action distincts. Les inhibiteurs directs, comme le Tivozanib et l'Axitinib, agissent en se liant directement à des kinases spécifiques faisant partie intégrante des voies de signalisation de l'EGFL7. Grâce à cette interaction directe, ces inhibiteurs perturbent l'activation d'EGFL7 par la kinase, ce qui entraîne l'atténuation des réponses cellulaires en aval associées à l'angiogenèse. Le ciblage précis des kinases directement impliquées dans la signalisation de l'EGFL7 souligne l'approche stratégique de ces inhibiteurs directs dans la modulation des processus angiogéniques.
En revanche, les inhibiteurs indirects, tels que l'AZD4547 et le Nintedanib, suivent une voie plus en amont ou parallèle dans leurs effets inhibiteurs en ciblant les kinases adjacentes à EGFL7 dans la cascade de signalisation. Cette modulation indirecte de l'activité d'EGFL7 reflète le réseau de régulation complexe qui régit l'angiogenèse, dans lequel les altérations des kinases en amont se répercutent vers le bas pour influencer les réponses cellulaires médiées par EGFL7. Les mécanismes nuancés de ces inhibiteurs indirects mettent en évidence la complexité des interactions moléculaires qui régissent les voies angiogéniques. En outre, des inhibiteurs comme le vandétanib et le sorafénib élargissent leur champ d'action en ciblant les kinases impliquées dans la signalisation du récepteur du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGFR). Grâce à ce ciblage à plus large spectre, ces inhibiteurs croisent les voies associées à EGFL7, influençant indirectement son activité. Cette approche multiforme de l'inhibition des kinases démontre la nature interconnectée des voies de signalisation angiogéniques et l'adaptabilité des inhibiteurs chimiques dans la modulation de divers composants de ces réseaux complexes.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tivozanib | 475108-18-0 | sc-475339 | 5 mg | $320.00 | ||
Le tivozanib (VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor IV) agit en se liant au site de liaison à l'ATP des récepteurs tyrosine kinases et en le bloquant, y compris ceux qui sont impliqués dans les voies de signalisation de l'EGFL7. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
Le sunitinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase à cibles multiples dont l'activité inhibitrice s'exerce sur EGFL7. Il perturbe la signalisation médiée par EGFL7 en ciblant les principales kinases impliquées dans ses voies. En interférant avec l'activité de ces kinases, le sunitinib inhibe directement EGFL7 et module ses fonctions cellulaires. | ||||||
AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | $198.00 $309.00 | 6 | |
L'AZD4547 est un inhibiteur sélectif des kinases du récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR), qui sont impliquées dans les voies de signalisation de l'EGFL7. En bloquant les kinases du FGFR, l'AZD4547 inhibe indirectement la fonction de l'EGFL7. La perturbation des cascades de signalisation médiées par le FGFR entraîne la modulation de l'activité de l'EGFL7, ce qui fait de l'AZD4547 un inhibiteur indirect de l'EGFL7. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
Le BIBF1120 (Nintedanib) est un triple inhibiteur de l'angiokinase qui affecte indirectement EGFL7 en ciblant diverses kinases impliquées dans l'angiogenèse. Il module les voies de signalisation associées à EGFL7, ce qui entraîne des effets en aval sur son activité. L'inhibition indirecte d'EGFL7 par le nintedanib est une conséquence de son action à large spectre sur les kinases qui jouent un rôle crucial dans les processus cellulaires médiés par EGFL7. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui influence indirectement l'EGFL7. Il cible principalement les récepteurs Bcr-Abl, c-Kit et PDGF, entre autres. Grâce à l'inhibition de ces kinases, l'imatinib a un impact sur les voies de signalisation liées à EGFL7, ce qui entraîne la modulation de l'activité d'EGFL7. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Le vandétanib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui influence indirectement EGFL7 en ciblant les kinases impliquées dans la signalisation du récepteur du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGFR). En bloquant ces kinases, le vandétanib module les voies en aval qui se croisent avec les processus médiés par EGFL7. L'inhibition indirecte d'EGFL7 par le vandétanib est une conséquence de son impact sur les kinases qui convergent vers des cascades de signalisation communes impliquant EGFL7. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Le régorafénib est un inhibiteur multikinase ayant une activité inhibitrice sur les kinases impliquées dans l'angiogenèse, y compris celles associées à la signalisation EGFL7. En bloquant ces kinases, le régorafénib influence indirectement l'activité d'EGFL7. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib est un inhibiteur multikinase qui influence indirectement EGFL7 en ciblant les kinases impliquées dans l'angiogenèse, telles que VEGFR et PDGFR. L'inhibition de ces kinases par le sorafénib entraîne des effets en aval sur l'activité de l'EGFL7. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui influence indirectement EGFL7 en ciblant des kinases telles que les kinases de la famille Bcr-Abl et Src. Grâce à l'inhibition de ces kinases, le dasatinib a un impact sur les voies de signalisation liées à EGFL7, ce qui entraîne la modulation de l'activité d'EGFL7. L'inhibition indirecte par le dasatinib est une conséquence de son interférence avec les kinases en amont ou en parallèle des voies médiées par EGFL7. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
XL-184 free base (Cabozantinib) est un inhibiteur multikinase avec une activité inhibitrice contre les kinases impliquées dans l'angiogenèse, y compris celles associées à la signalisation EGFL7. En bloquant ces kinases, le cabozantinib influence indirectement l'activité d'EGFL7. | ||||||