Inhibiteurs EG667977

Les inhibiteurs courants de l'EG667977 comprennent, entre autres, la Brefeldine A CAS 20350-15-6, la Monensine A CAS 17090-79-8, la Lactacystine CAS 133343-34-7, l'Eeyarestatine I CAS 412960-54-4 et la Castanospermine CAS 79831-76-8.

La classe chimique connue sous le nom d'inhibiteurs H2-T26 englobe une gamme de composés principalement connus pour leur capacité à perturber les processus intracellulaires qui sont cruciaux pour le fonctionnement normal des molécules du CMH de classe I, auxquelles H2-T26 est fonctionnellement lié. Ces produits chimiques interfèrent avec diverses étapes de la voie du CMH de classe I, telles que le repliement et l'assemblage des protéines, le traitement et le chargement des peptides et le transport de la molécule de CMH vers la membrane plasmique.

Les inhibiteurs agissent par le biais de plusieurs mécanismes, ciblant principalement le protéasome, qui joue un rôle essentiel dans la production de peptides destinés à être chargés sur les molécules du CMH de classe I. Des composés comme la Lactacystine, la Clasto-Lactacystine β-lactone, le MG132, l'Epoxomicine, la Withaferine A et le NLVS inhibent les fonctions protéolytiques du protéasome, empêchant la production de peptides qui sont normalement présentés par le CMH de classe I. D'autres inhibiteurs, comme la Brefeldine A et la Monensine, perturbent les mécanismes de transport à l'intérieur de la cellule, affectant la maturation et l'expression des molécules du CMH de classe I à la surface de la cellule. En outre, des inhibiteurs comme la tunicamycine et la castanospermine ciblent spécifiquement les processus de glycosylation, qui sont cruciaux pour la stabilité et la fonction des molécules de classe I du CMH. L'eeyarestatin I, en inhibant la voie ERAD, affecte le mécanisme de contrôle de la qualité au sein du réticulum endoplasmique, ce qui peut entraîner une réduction de la disponibilité des molécules de CMH de classe I correctement repliées pour le chargement des peptides.