Les inhibiteurs d'EG667485 représentent une classe de petites molécules connues pour leur rôle dans la modulation de voies moléculaires spécifiques au sein des cellules. Ces inhibiteurs se caractérisent par leur capacité à cibler et à se lier à des sites protéiques spécifiques, modifiant l'activité de la protéine à laquelle ils sont liés. Structurellement, les inhibiteurs d'EG667485 sont souvent conçus pour imiter ou bloquer les substrats ou ligands naturels de leurs cibles protéiques, ce qui conduit à une inhibition compétitive. La spécificité de ces inhibiteurs provient généralement de leurs affinités de liaison hautement sélectives, obtenues grâce à des modifications structurelles qui améliorent leur complémentarité avec les sites actifs ou allostériques de leurs cibles protéiques. La liaison des inhibiteurs de l'EG667485 à leurs protéines cibles entraîne souvent des changements de conformation qui altèrent la fonction de la protéine, soit en empêchant la formation de complexes protéiques, soit en bloquant des activités enzymatiques critiques. La structure chimique des inhibiteurs d'EG667485 est généralement constituée de systèmes d'anneaux aromatiques, d'hétérocycles et de groupes fonctionnels qui facilitent les interactions avec les résidus d'acides aminés de la protéine cible. Ces composants structurels peuvent inclure des donneurs et des accepteurs de liaisons hydrogène, des régions hydrophobes et des liens flexibles qui permettent un positionnement optimal dans le site actif de la protéine. La conception de ces inhibiteurs implique souvent des efforts considérables en chimie médicinale afin d'améliorer leur puissance, leur sélectivité et leur stabilité. En outre, leurs propriétés physicochimiques, telles que la solubilité, la perméabilité et la stabilité métabolique, sont soigneusement optimisées pour garantir une liaison efficace avec la protéine cible. Les inhibiteurs d'EG667485 peuvent interagir avec une variété de cibles moléculaires au sein de la cellule, influençant des processus tels que la transduction des signaux, l'expression des gènes ou l'activité enzymatique, ce qui en fait des outils polyvalents pour sonder les mécanismes cellulaires et comprendre la fonction des protéines.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un inhibiteur non sélectif de protéine kinase qui peut inhiber une large gamme de kinases potentiellement impliquées dans les voies de signalisation de la Vmn1r254. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Un inhibiteur de la protéine kinase C qui peut entraver les cascades de signalisation initiées par la PKC, que Vmn1r254 pourrait engager. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Un inhibiteur sélectif de la protéine kinase II dépendante de la Ca2+/calmoduline (CaMKII) qui peut perturber la signalisation médiée par CaMKII potentiellement liée à Vmn1r254. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Un antagoniste de la calmoduline qui peut interférer avec les processus dépendants du calcium et de la calmoduline éventuellement utilisés par Vmn1r254 pour la transduction du signal. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un inhibiteur irréversible des phosphoinositides 3-kinases qui peut bloquer les voies dépendant de PI3K, qui peuvent être influencées par Vmn1r254. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
Un inhibiteur de l'entrée de calcium médiée par les récepteurs qui peut affecter les niveaux de calcium intracellulaire et perturber la signalisation dépendante du calcium liée à Vmn1r254. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Inhibiteur de tyrosine kinase pouvant également inhiber d'autres protéines kinases potentiellement impliquées dans la signalisation médiée par Vmn1r254. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Un inhibiteur spécifique de la protéine kinase C qui peut bloquer les voies de signalisation médiées par la PKC que Vmn1r254 peut activer. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de PI3K qui peut empêcher la signalisation en aval de PI3K que Vmn1r254 peut utiliser. | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $86.00 $153.00 $275.00 $452.00 | 3 | |
Un inhibiteur sélectif de la MAPK p38 qui peut perturber la voie de signalisation de la MAPK p38, affectant potentiellement la cascade de signalisation de Vmn1r254. |