Les activateurs du domaine coiled-coil contenant 168 (CCDC168) englobent les produits chimiques qui influencent les cascades de signalisation intracellulaire ou modifient l'environnement cellulaire d'une manière qui pourrait logiquement renforcer l'activité du CCDC168. La forskoline, en augmentant les niveaux d'AMPc, déclenche une cascade d'activation de la PKA qui peut conduire à la phosphorylation de diverses protéines. Ces modifications post-traductionnelles peuvent créer un contexte cellulaire qui favorise l'activité fonctionnelle accrue de la CCDC168. De même, la PMA agit comme un activateur de la PKC, qui phosphoryle une myriade de protéines; cette modification peut façonner le paysage des interactions protéine-protéine, affectant potentiellement les protéines qui régissent l'activité du CCDC168. L'EGF et l'insuline engagent leurs récepteurs respectifs, déclenchant des voies de signalisation via MAPK/ERK et PI3K/Akt. Les effets en aval de ces voies comprennent un large éventail de phosphorylations de protéines qui peuvent influencer indirectement l'activité du CCDC168 en modifiant la fonction ou la stabilité des protéines qui interagissent avec lui.
Le chlorure de lithium et le butyrate de sodium exercent leur influence en modifiant respectivement la stabilité des protéines et l'expression des gènes. L'inhibition de GSK-3 par le chlorure de lithium peut conduire à la stabilisation des protéines et à la modulation de la signalisation de la voie Wnt, ce qui peut affecter le CCDC168. Le butyrate de sodium, par le biais de l'hyperacétylation des histones, peut modifier la structure de la chromatine et l'expression des gènes, augmentant potentiellement les niveaux de protéines qui régulent l'activité de CCDC168. L'acide rétinoïque et l'AMPc modulent également l'expression des gènes et la phosphorylation des protéines. La curcumine, par l'inhibition de NF-κB, modifie la transcription d'un large éventail de gènes, ce qui pourrait conduire à des changements dans les réseaux de protéines qui renforcent l'activité de CCDC168.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un analogue du diacylglycérol qui active la protéine kinase C (PKC). La PKC, lorsqu'elle est activée, peut réguler de nombreuses protéines par phosphorylation, ce qui peut inclure des protéines qui interagissent avec le CCDC168 ou le régulent, renforçant ainsi indirectement son activité. | ||||||
Anticorps Insulin () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
L'insuline active le récepteur de l'insuline, ce qui entraîne une signalisation en aval via la voie PI3K/Akt. L'Akt peut phosphoryler diverses protéines susceptibles d'interagir avec le CCDC168 ou de réguler son activité, améliorant ainsi potentiellement sa fonction. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium inhibe la glycogène synthase kinase-3 (GSK-3). L'inhibition de la GSK-3 peut stabiliser les protéines et activer les voies de signalisation, ce qui peut influencer la stabilité et la fonction du CCDC168. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium est un inhibiteur de l'histone désacétylase, qui entraîne une hyperacétylation des histones et peut affecter la structure de la chromatine, augmentant potentiellement l'expression des gènes codant pour les protéines qui régulent l'activité du CCDC168. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque agit sur les récepteurs de l'acide rétinoïque (RAR) qui régulent l'expression des gènes. En modifiant les schémas d'expression des gènes, l'acide rétinoïque peut avoir un impact sur les protéines qui modulent la fonction de CCDC168. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
L'AMPc est un second messager qui active la PKA et peut conduire à la phosphorylation d'un large éventail de protéines. Cette signalisation peut indirectement affecter l'activité de CCDC168 en modifiant ses protéines d'interaction. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Il a été démontré que la curcumine affecte de multiples voies de signalisation, y compris l'inhibition de NF-κB. En modulant ces voies, la curcumine peut entraîner des changements dans l'environnement cellulaire qui renforcent indirectement la fonction du CCDC168. | ||||||
N-Acetyl-L-cysteine | 616-91-1 | sc-202232 sc-202232A sc-202232C sc-202232B | 5 g 25 g 1 kg 100 g | $33.00 $73.00 $265.00 $112.00 | 34 | |
La NAC est un précurseur du glutathion et peut moduler les états redox cellulaires. Des états redox modifiés peuvent affecter les voies de signalisation et les interactions protéiques, renforçant potentiellement l'activité fonctionnelle de CCDC168. | ||||||
Hydrogen Peroxide | 7722-84-1 | sc-203336 sc-203336A sc-203336B | 100 ml 500 ml 3.8 L | $30.00 $60.00 $93.00 | 27 | |
Le peroxyde d'hydrogène est une espèce réactive de l'oxygène qui peut agir comme une molécule de signalisation, affectant l'activité de diverses kinases et phosphatases, qui peuvent à leur tour influencer les protéines qui régulent l'activité fonctionnelle du CCDC168. | ||||||