Les activateurs de la protéine Pramel35 représentent une classe distincte de composés biochimiques qui interagissent avec les voies cellulaires pour moduler l'activité de la protéine Pramel35. Cette classe englobe une gamme variée de molécules, chacune ayant des structures et des mécanismes d'action uniques, mais toutes ont pour résultat fonctionnel commun de renforcer l'activité de la protéine Pramel35. Ces activateurs peuvent agir par différents moyens, tels que l'altération de l'expression des gènes, la modification de l'architecture de la chromatine ou la modification des voies de transduction des signaux. Certains activateurs peuvent se lier directement à l'ADN, modifiant l'activité transcriptionnelle des gènes codant pour la Pramel35 ou ses éléments régulateurs. D'autres peuvent interagir indirectement en influençant l'environnement cellulaire ou l'état des cofacteurs essentiels à l'activité de Pramel35. Les effets biochimiques de ces molécules sont complexes et peuvent impliquer de multiples composants cellulaires, notamment des récepteurs, des enzymes et des protéines structurelles, qui contribuent tous à la modulation de l'état fonctionnel de la Pramel35.
La complexité de l'action des activateurs de la Pramel35 est encore illustrée par leur engagement avec de multiples cibles et voies cellulaires. Par exemple, les composés de cette classe peuvent augmenter l'activité de la Pramel35 en affectant les marqueurs épigénétiques, modifiant ainsi l'accessibilité de la chromatine et facilitant l'expression des gènes. Ils peuvent également activer ou inhiber des kinases ou des phosphatases qui, à leur tour, modulent l'état de phosphorylation des protéines liées à la fonction de la Pramel35. Certains de ces activateurs peuvent également stabiliser la protéine Pramel35, renforcer son interaction avec d'autres partenaires moléculaires ou empêcher sa dégradation. Les conséquences cellulaires de l'activation de Pramel35 sont multiples, reflétant la nature interconnectée des réseaux de signalisation cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Le zinc agit comme cofacteur pour de nombreuses protéines et peut influencer l'affinité du récepteur des androgènes et sa liaison à l'ADN. Cette interaction peut renforcer l'activité des protéines régulées par les récepteurs androgéniques, y compris PRAME like 35. | ||||||
L-Lysine | 56-87-1 | sc-207804 sc-207804A sc-207804B | 25 g 100 g 1 kg | $93.00 $258.00 $519.00 | ||
La L-Lysine peut influencer la méthylation des histones, affectant ainsi la structure de la chromatine et l'expression des gènes. Cela peut renforcer l'expression et la fonction de protéines telles que PRAME like 35 qui sont impliquées dans la régulation de la chromatine. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque se lie aux récepteurs de l'acide rétinoïque (RAR), qui s'hétérodimérisent avec les récepteurs X des rétinoïdes (RXR) et modulent l'expression des gènes. Cela peut conduire à la régulation des protéines impliquées dans la différenciation cellulaire telles que PRAME like 35. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium inhibe la glycogène synthase kinase 3 (GSK-3), entraînant la stabilisation et l'accumulation de la β-caténine, ce qui peut renforcer l'expression des gènes cibles de Wnt, y compris ceux liés à l'activité PRAME like 35. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG peut inhiber les ADN méthyltransférases, ce qui peut entraîner une hypométhylation de l'ADN et une activation de l'expression des gènes. Des protéines telles que PRAME like 35, qui interviennent dans la modification de la chromatine, peuvent avoir une activité accrue en raison de ces changements. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium est un inhibiteur de l'histone désacétylase (HDAC) qui entraîne une hyperacétylation des histones et un état ouvert de la chromatine, ce qui peut renforcer l'expression des protéines impliquées dans la régulation des gènes, telles que PRAME like 35. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Le TSA est un autre inhibiteur d'HDAC qui entraîne une hyperacétylation des histones, favorisant la transcription de divers gènes, dont ceux liés à l'activité fonctionnelle de PRAME comme 35. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Ce composé est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut entraîner la déméthylation des gènes et renforcer leur expression. Cela peut conduire indirectement à l'activation de PRAME comme 35 en modifiant l'expression des gènes avec lesquels il interagit. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol active la sirtuine 1 (SIRT1), qui désacétyle les protéines et affecte leur activité. En modulant la fonction des protéines, l'activation de la SIRT1 peut renforcer l'activité de protéines telles que PRAME like 35, impliquées dans la régulation des gènes. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
On a constaté que la curcumine inhibe la signalisation NF-κB, ce qui entraîne des changements dans l'expression des gènes. En influençant cette voie, la curcumine peut renforcer l'activité de protéines telles que PRAME like 35 qui sont régulées par NF-κB. | ||||||