Les inhibiteurs d'EG665615 représentent une classe de petites molécules conçues pour cibler et moduler spécifiquement la fonction de certaines protéines ou enzymes au sein d'une voie biologique. Ces composés agissent généralement en se liant à des sites actifs ou régulateurs sur leur protéine cible, modifiant la conformation ou l'activité de la protéine. D'un point de vue structurel, les inhibiteurs d'EG665615 présentent souvent des substitutions aromatiques et aliphatiques complexes qui permettent une spécificité et une sélectivité élevées de la liaison. Les inhibiteurs peuvent posséder un échafaudage central auquel s'ajoutent diverses chaînes latérales, ce qui optimise leur capacité à interagir avec des résidus d'acides aminés clés dans leurs sites de liaison cibles. Ces structures chimiques peuvent être affinées pour obtenir des propriétés physiques et chimiques optimales, telles que la solubilité, la perméabilité et la stabilité, qui sont essentielles pour leur efficacité en tant qu'inhibiteurs. Les inhibiteurs peuvent interagir par des mécanismes réversibles ou irréversibles, et leur affinité de liaison peut varier, ce qui se reflète souvent dans des paramètres tels que la constante de dissociation (Kd) ou la concentration inhibitrice semi-maximale (IC50). Ces inhibiteurs sont souvent utilisés dans des essais biochimiques et cellulaires pour disséquer la fonction de la protéine cible, ce qui permet d'obtenir des informations sur les processus biologiques sous-jacents. En bloquant ou en modulant l'activité d'enzymes ou de voies spécifiques, les inhibiteurs d'EG665615 permettent aux chercheurs d'étudier la base mécaniste de diverses réponses cellulaires. En outre, leur spécificité élevée en fait des outils précieux en biologie moléculaire pour l'étude de la transduction des signaux, des interactions protéine-protéine et d'autres mécanismes de régulation clés. La caractérisation de ces inhibiteurs fait appel à des techniques analytiques rigoureuses, notamment l'élucidation de la structure par RMN ou spectrométrie de masse, l'évaluation des affinités de liaison par résonance plasmonique de surface (SPR) ou calorimétrie de titrage isotherme (ITC), et des essais fonctionnels pour déterminer leurs effets sur l'activité de la cible. La polyvalence et la spécificité des inhibiteurs EG665615 en font des éléments importants pour l'exploration et la compréhension de voies biochimiques complexes et de mécanismes moléculaires dans divers domaines de recherche.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
Inhibe la 5-alpha-réductase, réduisant la conversion de la testostérone en dihydrotestostérone, diminuant ainsi la signalisation androgénique qui peut réguler l'expression de Smr2l. | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
Agit comme un antagoniste des récepteurs des androgènes, bloquant la signalisation des récepteurs des androgènes et l'activation de Smr2l qui s'ensuit. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
Entre en compétition avec les androgènes pour les sites de liaison des récepteurs des androgènes, inhibant l'activation de Smr2l. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Entrave la signalisation du récepteur des androgènes en inhibant la translocation nucléaire du récepteur et l'activité transcriptionnelle de Smr2l. | ||||||
Apalutamide | 956104-40-8 | sc-507442 | 5 mg | $290.00 | ||
Empêche la translocation et la liaison à l'ADN du récepteur des androgènes, réduisant ainsi la transcription de Smr2l. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Inhibe la stéroïdogenèse, y compris la synthèse des androgènes, diminuant ainsi l'expression de Smr2l par la réduction de la disponibilité des androgènes. | ||||||
Abiraterone | 154229-19-3 | sc-460288 | 10 mg | $276.00 | ||
Inhibe le cytochrome P450 17A1, ce qui entraîne une diminution de la synthèse des androgènes et une régulation à la baisse de l'expression de Smr2l. | ||||||
Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | $167.00 | 2 | |
Inhibe les deux isoformes de la 5-alpha-réductase, entraînant une diminution significative de la dihydrotestostérone et une réduction de l'expression de Smr2l. | ||||||
Cyproterone | 2098-66-0 | sc-278913 sc-278913A sc-278913B sc-278913C sc-278913D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 1 g | $153.00 $235.00 $296.00 $439.00 $1173.00 | ||
Entre en compétition avec les androgènes pour les sites récepteurs et inhibe l'interaction du récepteur avec l'ADN, réduisant ainsi l'expression de Smr2l. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
Fonctionne comme un antagoniste des récepteurs des androgènes et diminue la production d'androgènes, ce qui peut supprimer l'expression de Smr2l. | ||||||