Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs EG665186

Les inhibiteurs courants de l'EG665186 comprennent, entre autres, le Marimastat CAS 154039-60-8, le GM 6001 CAS 142880-36-2, le SB 225002 CAS 182498-32-4, la Reparixine CAS 266359-83-5 et le BMS-345541 CAS 445430-58-0.

Les inhibiteurs de l'EG665186 sont une classe de composés chimiques conçus pour inhiber spécifiquement l'activité de la cible de l'EG665186, qui est une molécule ou une protéine impliquée dans certains processus cellulaires. Ces inhibiteurs se caractérisent par leur capacité à se lier à un site de liaison particulier sur la molécule cible, modifiant ainsi son activité. La structure chimique des inhibiteurs d'EG665186 comprend souvent des anneaux hétérocycliques et des chaînes latérales qui renforcent l'affinité et la spécificité de la liaison avec la cible. Leur conception est généralement basée sur une compréhension approfondie de la structure tridimensionnelle de la cible, ce qui permet d'optimiser la taille, la forme et les propriétés électroniques de l'inhibiteur afin d'obtenir un degré élevé de sélectivité et de puissance. Outre leurs principales caractéristiques de liaison, les inhibiteurs d'EG665186 peuvent posséder des propriétés physicochimiques favorables, telles qu'une solubilité, une perméabilité et une stabilité métabolique optimales, qui sont importantes pour leur fonction et leur activité au sein des systèmes biologiques. Ces composés sont couramment étudiés dans une variété d'essais biochimiques et cellulaires afin d'évaluer leur efficacité et leur sélectivité dans la modulation de l'activité de la protéine cible. Les inhibiteurs sont souvent développés dans une série d'analogues, chaque itération apportant une puissance et une spécificité accrues grâce à des modifications des groupes fonctionnels et des échafaudages de base. En outre, les inhibiteurs d'EG665186 sont évalués en fonction de leur cinétique de liaison, ce qui permet de s'assurer qu'ils présentent un équilibre adéquat entre la liaison à leur cible et la liaison à l'extérieur de celle-ci. Par conséquent, ces inhibiteurs peuvent servir d'outils précieux pour la recherche afin d'élucider la fonction de la protéine cible dans diverses voies cellulaires et d'étudier les mécanismes biochimiques qui sous-tendent son activité.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Marimastat

154039-60-8sc-202223
sc-202223A
sc-202223B
sc-202223C
sc-202223E
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
400 mg
$165.00
$214.00
$396.00
$617.00
$4804.00
19
(1)

Inhibe les métalloprotéinases matricielles (MMP), qui sont impliquées dans le remodelage de la MEC, affectant potentiellement la matrice dont Zpld2 est un constituant.

GM 6001

142880-36-2sc-203979
sc-203979A
1 mg
5 mg
$75.00
$265.00
55
(1)

Inhibiteur de MMP à large spectre, similaire au Marimastat, qui peut affecter la dynamique de l'ECM associée à Zpld2.

SB 225002

182498-32-4sc-202803
sc-202803A
1 mg
5 mg
$35.00
$100.00
2
(1)

Inhibe CXCR2, un récepteur impliqué dans la chimiotaxie des neutrophiles, affectant potentiellement les processus où Zpld2 est impliqué dans la migration des neutrophiles.

Reparixin

266359-83-5sc-507446
5 mg
$76.00
(0)

Inhibe CXCR1/2, affectant potentiellement la migration des neutrophiles et, par extension, les processus dans lesquels Zpld2 est impliqué.

BMS-345541

445430-58-0sc-221741
1 mg
$306.00
1
(1)

Inhibe le NF-κB, qui est impliqué dans les réponses inflammatoires et peut réguler la migration des neutrophiles où Zpld2 pourrait être actif.

Pertussis Toxin (islet-activating protein)

70323-44-3sc-200837
50 µg
$442.00
3
(1)

Inactive les protéines G, perturbant potentiellement les processus de signalisation à la surface des cellules où Zpld2 pourrait être actif.

NSC 23766

733767-34-5sc-204823
sc-204823A
10 mg
50 mg
$148.00
$597.00
75
(4)

Inhibe l'activation de Rac1, ce qui peut avoir un impact sur le réarrangement du cytosquelette d'actine, important pour la migration cellulaire et les processus liés à Zpld2.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

inhibiteur de PI3K, affectant la survie et la migration des cellules, ce qui pourrait être lié à la localisation et aux processus cellulaires de Zpld2.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
30
(1)

Inhibiteur de kinases de la famille Src, qui peut affecter les voies de signalisation impliquées dans la migration et l'adhésion cellulaires, où Zpld2 pourrait jouer un rôle.