Structure moléculaire de Reparixin, Numéro CAS: 266359-83-5
Reparixin (CAS 266359-83-5)
Noms alternatifs:
DF 1681Y; (αR)-α-methyl-4-(2-methylpropyl)-N-(methylsulfonyl)-benzeneacetamide
Numéro CAS:
266359-83-5
Masse Moléculaire:
283.4
Formule Moléculaire:
C14H21NO3S
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Reparixin (CAS 266359-83-5) Références
- La signalisation Ca2+ dépendante de TRPC6 médiatise l'inflammation des voies respiratoires en réponse au stress oxydatif par l'intermédiaire de la voie ERK. | Chen, Q., et al. 2020. Cell Death Dis. 11: 170. PMID: 32139669
- Contribution des canaux TRPC à la dyshoméostasie du Ca2 + intracellulaire dans les muscles lisses de souris mdx. | Lopez, JR., et al. 2020. Front Physiol. 11: 126. PMID: 32153426
- Canaux Cation Transient Receptor Potential et dyshoméostasie calcique dans un modèle de souris correspondant à l'hyperthermie maligne. | Rafael Lopez, J., et al. 2020. Anesthesiology. 133: 364-376. PMID: 32665491
- Les déficits de mémoire et d'apprentissage sont associés à la dyshoméostasie du Ca2+ dans le vieillissement normal. | Uryash, A., et al. 2020. Front Aging Neurosci. 12: 224. PMID: 32765253
- TRPC6 participe au développement de l'augmentation de la variabilité de la pression sanguine chez les rats dénervés sino-aortiques. | Wang, Y., et al. 2020. Heart Vessels. 35: 1755-1765. PMID: 32844288
- La réparixine améliore la survie des patients gravement malades et des patients transplantés: Une méta-analyse. | Piersanti, G., et al. 2023. Eur J Clin Invest. 53: e14015. PMID: 37161521
- CXCR2 est dérégulé dans la moelle épinière de la SLA et son activation déclenche l'apoptose dans les cellules ressemblant à des neurones moteurs surexprimant hSOD1-G93A. | La Cognata, V., et al. 2023. Cells. 12: PMID: 37508478
- Spectroscopie de dichroïsme circulaire améliorée par les plasmons de solutions chirales de médicaments. | Venturi, M., et al. 2023. J Chem Phys. 159: PMID: 37846957
- Les neutrophiles comme cibles thérapeutiques potentielles pour le cancer du sein. | Gong, YT., et al. 2023. Pharmacol Res. 198: 106996. PMID: 37972723
- Le blocage de CXCR1/2 atténue la parodontite expérimentale en supprimant le recrutement des neutrophiles. | Huang, Y., et al. 2024. Int Immunopharmacol. 128: 111465. PMID: 38181674
- L'interféron-α induit la différenciation des cellules souches cancéreuses et l'immunosuppression dans le carcinome hépatocellulaire en régulant à la hausse la sécrétion de CXCL8. | Ma, YT., et al. 2024. Cytokine. 177: 156555. PMID: 38387232
- Les cellules suppressives d'origine myéloïde atténuent l'efficacité antitumorale de la thérapie radiopharmaceutique utilisant 90Y-NM600 en combinaison avec la thérapie de privation d'androgènes dans les tumeurs murines de la prostate. | Muralidhar, A., et al. 2024. J Immunother Cancer. 12: PMID: 38663936
- La NAFLD concomitante facilite les métastases hépatiques et la résistance à PD-1 en recrutant des MDSC via CXCL5/CXCR2 dans le cancer colorectal. | Yang, Y., et al. 2024. Cell Mol Gastroenterol Hepatol. 18: 101351. PMID: 38724007
Inhibiteur de:
β-defensin 46, β-defensin 48, CA X, CCL27b, CCRL2, CKR-1, CXCL13, CXCR-7, EG665186, GROα, GRO1, IL-8, IL-8RA, IL-8RB, IP-10, MIP-2α, RANTES, et Trichohyalin.Activateur de:
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Reparixin, 5 mg | sc-507446 | 5 mg | $76.00 |