EG632778 Activateurs
Les activateurs EG632778 courants comprennent, entre autres, l'acide L-glutamique CAS 56-86-0, l'acide N-méthyl-D-aspartique (NMDA) CAS 6384-92-5, l'acide kaïnique CAS 487-79-6, la D-sérine CAS 312-84-5 et le S-nitrosoglutathion (GSNO) CAS 57564-91-7.
Les activateurs de Glutamate Rich 4, ou activateurs ERICH4, englobent une gamme de composés qui interagissent avec divers aspects du système de signalisation glutamatergique. Ces composés ont été sélectionnés sur la base de leurs effets connus ou plausibles sur la signalisation du glutamate ou les voies connexes, qui pourraient influencer l'activité fonctionnelle d'ERICH4. Les substances chimiques sélectionnées activent directement les récepteurs du glutamate, modulent la sensibilité des récepteurs ou influencent les voies de signalisation étroitement associées à la neurotransmission glutamatergique. Par exemple, des composés comme l'acide L-Glutamique, le NMDA, l'AMPA et l'acide Kaïnique servent d'agonistes pour différents types de récepteurs du glutamate, qui jouent un rôle central dans la neurotransmission excitatrice dans le cerveau. L'activation de ces récepteurs peut entraîner une cascade d'événements de signalisation intracellulaire qui devraient renforcer l'activité de protéines telles qu'ERICH4, en supposant qu'elles soient impliquées dans ces voies de signalisation.
D'autres composés, tels que la D-sérine et le S-nitrosoglutathion, agissent comme modulateurs du système glutamatergique, soit en servant de co-agonistes, soit en libérant des neuromodulateurs qui affectent la neurotransmission, respectivement. Ces actions peuvent potentialiser les voies de signalisation dont font partie les récepteurs du glutamate, ce qui peut entraîner une augmentation de l'activité d'ERICH4.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
L-Glutamic Acid | 56-86-0 | sc-394004 sc-394004A | 10 g 100 g | $291.00 $566.00 | ||
En tant que principal neurotransmetteur excitateur dans le cerveau, l'acide L-glutamique contribue directement à l'activation des récepteurs du glutamate. La liaison à ces récepteurs peut renforcer la plasticité synaptique et la communication neuronale, ce qui peut entraîner une augmentation de l'activité d'ERICH4 dans les voies connexes. | ||||||
N-Methyl-D-Aspartic acid (NMDA) | 6384-92-5 | sc-200458 sc-200458A | 50 mg 250 mg | $107.00 $362.00 | 2 | |
Le NMDA (acide N-Méthyl-D-aspartique) active sélectivement les récepteurs NMDA, un type de récepteur du glutamate, entraînant un afflux de calcium et des cascades de signalisation ultérieures qui pourraient renforcer l'activité fonctionnelle d'ERICH4 en affectant les voies glutamatergiques associées. | ||||||
Kainic acid | 487-79-6 | sc-200454 sc-200454A sc-200454B sc-200454C sc-200454D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 5 g | $85.00 $370.00 $1350.00 $7650.00 $24480.00 | 12 | |
L'acide kaïnique agit comme un agoniste des récepteurs kaïnates (un sous-type de récepteurs du glutamate), ce qui peut moduler la transmission synaptique et éventuellement renforcer l'activité des protéines liées à la signalisation du glutamate, telles que ERICH4. | ||||||
D-Serine | 312-84-5 | sc-391671 sc-391671A sc-391671B | 5 g 25 g 100 g | $42.00 $125.00 $200.00 | ||
La D-sérine est un co-agoniste du glutamate pour le récepteur NMDA. Sa présence peut renforcer l'activité du récepteur NMDA, ce qui pourrait affecter l'activité d'ERICH4 en modifiant la neurotransmission glutamatergique. | ||||||
S-Nitrosoglutathione (GSNO) | 57564-91-7 | sc-200349 sc-200349B sc-200349A sc-200349C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $85.00 $206.00 $339.00 $449.00 | 15 | |
Le S-Nitrosoglutathion peut libérer de l'oxyde nitrique, qui agit comme un neuromodulateur et peut influencer la signalisation glutamatergique. Cette action peut renforcer indirectement l'activité d'ERICH4 en modulant les processus de neurotransmission auxquels ERICH4 est associé. | ||||||
Cyclothiazide | 2259-96-3 | sc-202560 sc-202560A | 10 mg 50 mg | $105.00 $223.00 | 3 | |
Le cyclothiazide agit comme un modulateur allostérique positif des récepteurs AMPA, empêchant la désensibilisation et potentialisant ainsi l'action du glutamate. Cette potentialisation pourrait conduire à une augmentation de l'activité fonctionnelle d'ERICH4 dans le contexte de la neurotransmission glutamatergique. | ||||||
Aniracetam | 72432-10-1 | sc-203514 sc-203514A | 50 mg 250 mg | $113.00 $447.00 | ||
L'aniracétam est connu pour moduler les récepteurs AMPA et peut améliorer la transmission synaptique dans le système nerveux central. Cette modulation pourrait renforcer l'activité d'ERICH4 si cette dernière est fonctionnellement liée aux voies des récepteurs AMPA. | ||||||
Fenobam | 57653-26-6 | sc-202608 sc-202608A | 5 mg 25 mg | $84.00 $300.00 | ||
Le fénobam est un antagoniste du mGluR5 et, en inhibant ce récepteur métabotropique, il pourrait influencer l'équilibre de la signalisation glutamatergique, ce qui pourrait indirectement renforcer l'activité de protéines comme ERICH4 impliquées dans ces voies. | ||||||