Date published: 2025-10-3

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Cyclothiazide (CAS 2259-96-3)

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Noms alternatifs:
6-Chloro-3,4-dihydro-3-(2-norbornen-5-yl)-2H-1,2-4-benzothiadiazine-7-sulfonamide 1,1-dioxide
Application(s):
Cyclothiazide est un puissant inhibiteur de la désensibilisation des récepteurs AMPA
Numéro CAS:
2259-96-3
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
389.88
Formule Moléculaire:
C14H16ClN3O4S2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le cyclothiazide inhibe puissamment la désensibilisation des récepteurs AMPA. Le cyclothiazide agit comme un modulateur allostérique positif des récepteurs AMPA qui inhibe puissamment la désensibilisation des récepteurs AMPA. L'AMPA est un récepteur transmembranaire du glutamate composé des sous-unités GluR-1,2,3,4. Le cyclothiazide est un inhibiteur des récepteurs GABA.


Cyclothiazide (CAS 2259-96-3) Références

  1. Le cyclothiazide prolonge les crises d'épilepsie induites par un faible taux de [Mg2+].  |  Lasztóczi, B. and Kardos, J. 2006. J Neurophysiol. 96: 3538-44. PMID: 16914619
  2. Cyclothiazide: un inhibiteur spécifique de la sous-unité des récepteurs GABAC.  |  Xie, A., et al. 2008. J Physiol. 586: 2743-52. PMID: 18420703
  3. La cyclothiazide induit un comportement épileptique chez les rats qui se déplacent librement.  |  Kong, S., et al. 2010. Brain Res. 1355: 207-13. PMID: 20678492
  4. Augmentation persistante de l'activité respiratoire in vitro induite par la cyclothiazide.  |  Babiec, WE., et al. 2012. J Physiol. 590: 4897-915. PMID: 22753547
  5. Interactions entre le GYKI-52466, le cyclothiazide et l'aniracetam au niveau des récepteurs AMPA et kainate recombinants.  |  Johansen, TH., et al. 1995. Mol Pharmacol. 48: 946-55. PMID: 7476926
  6. La cyclothiazide potentialise les réponses agonistes aux récepteurs AMPA/kainate humains exprimés dans les ovocytes.  |  Sharp, RL., et al. 1994. Eur J Pharmacol. 266: R1-2. PMID: 7511109
  7. Le cyclothiazide agit sur un site du complexe récepteur de l'acide alpha-amino-3-hydroxy-5-méthyl-4-isoxazole propionique qui ne reconnaît pas les antagonistes compétitifs ou non compétitifs des récepteurs AMPA.  |  Desai, MA., et al. 1995. J Pharmacol Exp Ther. 272: 38-43. PMID: 7529311
  8. Le cyclothiazide module les augmentations de Ca2+ et de Mg2+ libres intracellulaires médiées par les récepteurs AMPA dans les neurones cultivés du cerveau de rat.  |  Hoyt, KR., et al. 1995. J Neurochem. 64: 2049-56. PMID: 7536804
  9. Désensibilisation des récepteurs AMPA lors de la libération de neurotransmetteurs multiquantiques.  |  Trussell, LO., et al. 1993. Neuron. 10: 1185-96. PMID: 7686382
  10. Modulation différentielle par le cyclothiazide et la concanavaline A de la désensibilisation des récepteurs natifs du glutamate préférant l'acide alpha-amino-3-hydroxy-5-méthyl-4-isoxazolepropionique et le kaïnate.  |  Wong, LA. and Mayer, ML. 1993. Mol Pharmacol. 44: 504-10. PMID: 7690448
  11. Inhibition par le cyclothiazide des réponses nicotiniques neuronales dans les cellules chromaffines bovines.  |  Nooney, JM. and Feltz, A. 1995. Br J Pharmacol. 114: 648-55. PMID: 7735691
  12. Le cyclothiazide module de manière différentielle la désensibilisation des variantes d'épissage du récepteur de l'acide alpha-amino-3-hydroxy-5-méthyl-4-isoxazolepropionique.  |  Partin, KM., et al. 1994. Mol Pharmacol. 46: 129-38. PMID: 8058047
  13. La modulation des récepteurs AMPA/kainate par le cyclothiazide augmente le Ca2+ libre cytoplasmique et l'absorption du 45Ca2+ dans les neurones cérébraux.  |  Cebers, G. and Liljequist, S. 1995. Eur J Pharmacol. 290: 105-15. PMID: 8575524

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Cyclothiazide, 10 mg

sc-202560
10 mg
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Cyclothiazide, 50 mg

sc-202560A
50 mg
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