EG628359 Activateurs
Les activateurs courants de l'EG628359 comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, le PMA CAS 16561-29-8, le butyrate de sodium CAS 156-54-7 et la curcumine CAS 458-37-7.
Gm6871, un gène prédit dont les fonctions englobent l'activité de facteur de transcription se liant à l'ADN et la régulation de la transcription par l'ARN polymérase II, apparaît comme un acteur clé dans l'orchestration des réponses cellulaires. Son implication prévue dans l'activité de liaison à l'ADN spécifique à la séquence de la région cis-régulatrice de l'ARN polymérase II souligne son rôle dans la modulation de l'expression des gènes. L'activation du Gm6871 implique une interaction sophistiquée avec divers activateurs chimiques, chacun influençant des voies cellulaires et biochimiques spécifiques. Les mécanismes d'activation de la Gm6871 sont étroitement liés à la régulation épigénétique, où des activateurs directs tels que la trichostatine A, la 5-azacytidine et le butyrate de sodium modulent l'acétylation des histones par l'inhibition des HDAC, favorisant une structure chromatinienne ouverte propice à l'activité de facteur de transcription de la Gm6871 qui se lie à l'ADN. En outre, des activateurs indirects comme le TPA et la Forskoline manipulent les voies de signalisation, telles que l'activation de la protéine kinase C et l'élévation de l'AMPc, contribuant ainsi à renforcer l'activité de Gm6871 dans la régulation transcriptionnelle.
Des substances chimiques comme la curcumine, l'acide valproïque et le vorinostat présentent des propriétés d'activation directe en influençant des voies de signalisation spécifiques, telles que NF-κB, SIRT1 et HDAC, respectivement, afin de faciliter la translocation nucléaire de Gm6871 et sa liaison spécifique à l'ADN. L'impact multiforme de substances chimiques telles que le resvératrol et l'EGCG sur diverses cascades de signalisation, y compris les voies SIRT1 et PI3K/Akt, met encore plus en évidence la complexité de l'activation de la Gm6871. En outre, la Gm6871 répond à la modulation épigénétique induite par l'acide butyrique et le valproate de sodium, ce qui souligne sa sensibilité aux changements cellulaires et moléculaires qui influencent l'acétylation des histones. Collectivement, l'éventail diversifié d'activateurs chimiques révèle un réseau de régulation nuancé régissant l'activité de Gm6871, mettant en évidence son rôle essentiel dans le contrôle minutieux des processus transcriptionnels. L'intégration de ces activateurs dans le contexte cellulaire met en évidence le potentiel de la Gm6871 en tant qu'acteur central dans l'orchestration complexe de l'expression des gènes et des réponses cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A sert d'activateur direct du Gm6871 en inhibant les histones désacétylases (HDAC). Le rôle de ce produit chimique dans l'inhibition des HDAC renforce l'acétylation des histones, favorisant ainsi une structure ouverte de la chromatine qui facilite l'activité du facteur de transcription Gm6871 se liant à l'ADN et la régulation de la transcription médiée par l'ARN polymérase II. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine agit comme un activateur direct de la Gm6871 en inhibant les méthyltransférases de l'ADN. Son rôle dans la déméthylation de l'ADN influence le paysage épigénétique, favorisant l'activation de Gm6871 et permettant son activité de facteur de transcription spécifique se liant à l'ADN dans les régions cis-régulatrices. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA sert d'activateur indirect du Gm6871 en activant la protéine kinase C (PKC). Cette activation influence les cascades de signalisation qui modulent Gm6871, en favorisant sa translocation nucléaire et en facilitant la liaison à l'ADN. L'impact du produit chimique sur les voies médiées par la PKC renforce indirectement l'activité de la Gm6871 dans la régulation transcriptionnelle. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium agit comme un activateur direct de Gm6871 en inhibant les histones désacétylases (HDAC). Son rôle dans l'inhibition des HDAC renforce l'acétylation des histones, favorisant une structure ouverte de la chromatine qui facilite l'activité du facteur de transcription Gm6871 se liant à l'ADN et la régulation de la transcription médiée par l'ARN polymérase II. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine sert d'activateur direct du Gm6871 en modulant diverses voies de signalisation. Son influence sur des voies telles que NF-κB et MAPK renforce l'activité de Gm6871, en facilitant sa translocation nucléaire et sa liaison spécifique à l'ADN dans les régions cis-régulatrices. L'impact multiforme du produit chimique sur les cascades de signalisation favorise la régulation transcriptionnelle médiée par le Gm6871. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le vorinostat agit comme un activateur direct de Gm6871 en inhibant les histones désacétylases (HDAC). Son rôle dans l'inhibition des HDAC renforce l'acétylation des histones, favorisant une structure chromatinienne ouverte qui facilite l'activité du facteur de transcription se liant à l'ADN Gm6871 et la régulation de la transcription médiée par l'ARN polymérase II. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol sert d'activateur direct du Gm6871 en modulant diverses voies de signalisation. Son influence sur des voies telles que SIRT1 renforce l'activité de Gm6871, en facilitant sa translocation nucléaire et sa liaison spécifique à l'ADN sur des régions cis-régulatrices. L'impact multiforme de ce produit chimique sur les cascades de signalisation favorise la régulation transcriptionnelle médiée par la Gm6871. | ||||||
Butyric acid | 107-92-6 | sc-214640 sc-214640A | 1 kg 10 kg | $63.00 $174.00 | ||
L'acide butyrique agit comme un activateur direct de Gm6871 en inhibant les histones désacétylases (HDAC). Son rôle dans l'inhibition des HDAC renforce l'acétylation des histones, favorisant une structure ouverte de la chromatine qui facilite l'activité du facteur de transcription Gm6871 se liant à l'ADN et la régulation de la transcription médiée par l'ARN polymérase II. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG sert d'activateur direct du Gm6871 en modulant diverses voies de signalisation. Son influence sur des voies telles que PI3K/Akt renforce l'activité de Gm6871, en facilitant sa translocation nucléaire et sa liaison spécifique à l'ADN dans les régions cis-régulatrices. L'impact multiforme du produit chimique sur les cascades de signalisation favorise la régulation transcriptionnelle médiée par le Gm6871. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque agit comme un activateur direct du Gm6871 en inhibant les histones désacétylases (HDAC). Son rôle dans l'inhibition des HDAC renforce l'acétylation des histones, favorisant une structure ouverte de la chromatine qui facilite l'activité du facteur de transcription Gm6871 se liant à l'ADN et la régulation de la transcription médiée par l'ARN polymérase II. | ||||||