Inhibiteurs EG626456
Les inhibiteurs courants de l'EG626456 comprennent, entre autres, la wortmannine CAS 19545-26-7, le sorafénib CAS 284461-73-0, le SB 203580 CAS 152121-47-6, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Gm6676, un gène dont l'expression est prévue dans de multiples structures, notamment le système alimentaire, le cœur, le système nerveux, la condensation du cartilage vertébral sacré et les organes sensoriels, présente un paysage complexe et intriguant dans les processus cellulaires. Son implication prévue dans divers contextes physiologiques implique un rôle significatif dans le réseau complexe des fonctions cellulaires, y compris le développement des organes et la perception sensorielle. Le profil d'expression dans diverses structures suggère que Gm6676 pourrait participer à des processus biologiques fondamentaux, essentiels à l'homéostasie et au développement de l'organisme. Pour comprendre la régulation potentielle de Gm6676, une exploration des mécanismes généraux d'inhibition révèle une interaction complexe des voies de signalisation. Les inhibiteurs identifiés ciblent des composants clés tels que PI3K, MAPK, JNK, mTOR et HDAC, ce qui permet de mieux comprendre les nœuds de régulation potentiels qui influencent l'expression de Gm6676. En perturbant ces cascades cellulaires interconnectées, ces inhibiteurs peuvent moduler indirectement Gm6676, en modifiant ses niveaux d'expression et en influençant potentiellement sa fonction dans des contextes biologiques spécifiques. L'inhibition de PI3K, par exemple, interfère avec la voie de signalisation PI3K/Akt, influençant les processus en aval liés à l'expression des gènes et aux réponses cellulaires. De même, l'inhibition de MAPK ou de JNK perturbe les voies de signalisation liées au stress, influençant potentiellement Gm6676 par des réponses altérées au stress et des effets en aval sur la régulation des gènes. L'inhibition des HDAC, un régulateur clé de l'acétylation des histones, peut avoir un impact sur le paysage épigénétique, influençant la structure de la chromatine et l'expression du Gm6676.
La compréhension de ces interactions complexes jette les bases d'une recherche plus approfondie sur les fonctions cellulaires précises et les mécanismes de régulation de Gm6676. La diversité des inhibiteurs suggère l'existence d'un réseau de régulation complexe régissant son expression, avec des implications potentielles pour les processus cellulaires dans différents tissus. L'identification de ces nœuds de régulation potentiels ouvre la voie à des recherches plus détaillées sur les mécanismes moléculaires qui sous-tendent le rôle de Gm6676 dans la physiologie cellulaire et le développement des organes. Au fur et à mesure que la recherche progresse, l'élucidation des fonctions spécifiques et des mécanismes de régulation de Gm6676 contribuera à une compréhension plus approfondie de sa signification biologique et pourrait donner des indications sur de nouvelles voies d'exploration, bien que cela dépasse le cadre de la présente discussion.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine, un puissant inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), perturbe la voie de signalisation PI3K/Akt. En inhibant PI3K, il interfère avec les processus en aval qui régulent l'expression des gènes, ce qui peut avoir un impact indirect sur le Gm6676 par le biais d'altérations dans les cascades de signalisation cellulaire. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib, un inhibiteur multikinase, module la signalisation RAF/MEK/ERK. Son interférence avec cette voie peut affecter indirectement l'expression du Gm6676, car la voie MAPK joue un rôle crucial dans la régulation de la transcription des gènes et de la synthèse des protéines. L'action inhibitrice du sorafénib sur cette cascade pourrait influencer les niveaux de Gm6676 dans des contextes cellulaires pertinents. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAPK p38, une kinase impliquée dans les voies de réponse au stress. L'inhibition de p38 MAPK peut avoir un impact sur divers processus cellulaires, influençant potentiellement l'expression de Gm6676 indirectement par le biais d'une altération de la signalisation du stress et d'effets en aval sur la régulation des gènes. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K, un régulateur clé de la voie de signalisation Akt. En bloquant PI3K, le LY294002 peut moduler les voies en aval, influençant ainsi les processus cellulaires liés à l'expression de Gm6676. La perturbation de la signalisation PI3K/Akt peut conduire à une inhibition indirecte du Gm6676, affectant son expression et sa fonction dans des contextes cellulaires spécifiques. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inhibe JNK, une kinase impliquée dans les voies de signalisation du stress. L'inhibition de JNK peut moduler les réponses cellulaires, affectant potentiellement l'expression de Gm6676 indirectement par le biais d'altérations dans les cascades de signalisation liées au stress et leur impact sur la régulation des gènes. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, perturbe la voie de signalisation mTOR. En inhibant la mTOR, la rapamycine influence les processus cellulaires liés à la synthèse des protéines et à l'expression des gènes, ce qui peut avoir un impact Gm6676 indirect par le biais d'altérations de la voie mTOR et de ses effets en aval sur la régulation des gènes. | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | $180.00 | ||
Le VX-11e est un inhibiteur d'histone désacétylase (HDAC). Son action sur l'acétylation des histones peut influencer la structure de la chromatine et l'expression des gènes. Le VX-11e peut affecter indirectement le Gm6676 en modulant le paysage épigénétique, en impactant l'accessibilité du gène pour la transcription et en modifiant son expression dans des contextes cellulaires spécifiques. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Le trametinib inhibe MEK1/2 dans la voie MAPK. En perturbant cette cascade, le trametinib peut avoir un impact indirect sur l'expression du Gm6676, car la voie MAPK joue un rôle dans la régulation de la transcription des gènes et de la synthèse des protéines. L'inhibition de MEK1/2 modifie les réponses cellulaires, influençant potentiellement le Gm6676 dans des contextes biologiques pertinents. | ||||||
PIK-75, hydrochloride | 372196-77-5 | sc-296089 sc-296089A | 1 mg 5 mg | $28.00 $122.00 | ||
PIK-75 est un inhibiteur spécifique de PI3K, une kinase de la voie de signalisation PI3K/Akt. Son interférence avec PI3K peut moduler les voies en aval, influençant potentiellement l'expression de Gm6676 de manière indirecte. La perturbation de la signalisation PI3K/Akt peut conduire à des réponses cellulaires altérées, affectant l'expression et la fonction de Gm6676 dans des contextes biologiques spécifiques. | ||||||
JNK Inhibitor XVI | 1410880-22-6 | sc-364745 | 10 mg | $350.00 | 5 | |
L'inhibiteur JNK XVI est un inhibiteur sélectif de la JNK, qui a un impact sur les voies de réponse au stress. L'inhibition de JNK peut moduler les processus cellulaires, affectant potentiellement l'expression de Gm6676 indirectement par le biais d'altérations dans les cascades de signalisation liées au stress et leur impact sur la régulation des gènes. JNK-IN-8 perturbe les réponses médiées par JNK, influençant Gm6676 dans des contextes cellulaires spécifiques. | ||||||