EG626305 Activateurs
Les activateurs courants de l'EG626305 comprennent, entre autres, la dexaméthasone CAS 50-02-2, l'acide rétinoïque, tous les trans CAS 302-79-4, la (-)-épinéphrine CAS 51-43-4, la forskoline CAS 66575-29-9 et l'acide valproïque CAS 99-66-1.
EG626305 Les activateurs représentent une classe diversifiée de composés chimiques spécifiquement caractérisés par leur rôle dans la modulation des voies biochimiques en renforçant l'activité des enzymes ou des protéines cibles. Ces activateurs agissent en se liant à des sites spécifiques d'une protéine ou d'une enzyme, ce qui, à son tour, induit un changement de conformation qui accroît l'activité de la molécule cible. Ce processus peut faciliter diverses fonctions cellulaires, telles que l'augmentation du flux dans les voies métaboliques, la modulation de l'expression des gènes ou la modification des cascades de transduction des signaux. Les activateurs EG626305 sont souvent très sélectifs pour leurs cibles, ce qui permet un contrôle précis des interactions moléculaires au sein de systèmes biologiques complexes. Cette sélectivité les rend précieux pour l'étude des mécanismes cellulaires complexes, car ils permettent aux chercheurs de disséquer et de comprendre des processus biochimiques spécifiques sans perturber de manière générale l'intégrité cellulaire.
Une autre caractéristique définissant les activateurs EG626305 est leur polyvalence potentielle dans différents contextes biochimiques. Cette classe comprend des molécules qui peuvent influencer les enzymes impliquées dans la production d'énergie, l'équilibre redox, et même les protéines régulatrices impliquées dans les réseaux de communication cellulaire. Par exemple, les activateurs EG626305 peuvent améliorer les réactions enzymatiques dans lesquelles l'activité accrue peut produire des résultats métaboliques plus efficaces ou amplifier les voies de signalisation, fournissant ainsi aux chercheurs des outils pour simuler ou accélérer les réponses cellulaires naturelles. Ils constituent également des outils expérimentaux précieux en bio-ingénierie, où la régulation contrôlée de l'activité enzymatique est souvent nécessaire pour comprendre la résilience, l'adaptabilité et la réponse des cellules aux stimuli environnementaux. La capacité des activateurs EG626305 à réguler des protéines ou des enzymes spécifiques de manière ciblée a établi leur importance dans l'étude des systèmes biologiques, permettant aux scientifiques d'explorer les principes fondamentaux de la régulation biochimique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexaméthasone active directement Scgb1b7 en se liant à son site prédit de liaison aux stéroïdes. Cette interaction renforce l'expression et la sécrétion de Scgb1b7 dans la région extracellulaire. Le rôle de la dexaméthasone en tant que glucocorticoïde synthétique établit un mécanisme direct d'activation de Scgb1b7, influençant la liaison aux stéroïdes et l'activité extracellulaire. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque active indirectement Scgb1b7 en modulant la signalisation rétinoïde. Cette activation renforce l'expression de Scgb1b7 dans la région extracellulaire. L'influence de l'acide rétinoïque sur la voie des rétinoïdes établit un mécanisme indirect d'activation de Scgb1b7, reliant la signalisation des rétinoïdes à la régulation à la hausse de Scgb1b7 et à son activité potentielle de liaison aux stéroïdes. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'épinéphrine active Scgb1b7 par l'intermédiaire des récepteurs adrénergiques, déclenchant des voies de signalisation en aval. Cette activation renforce l'expression de Scgb1b7 dans la région extracellulaire. Le rôle de l'épinéphrine dans la signalisation adrénergique établit un mécanisme direct d'activation de Scgb1b7, reliant l'activation du système nerveux sympathique à la régulation à la hausse de Scgb1b7 et à son activité potentielle de liaison aux stéroïdes. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque active indirectement Scgb1b7 par le biais de l'inhibition de l'histone désacétylase. Cette modulation épigénétique renforce l'expression de Scgb1b7 dans la région extracellulaire. Le rôle de l'acide valproïque en tant qu'inhibiteur d'HDAC établit un mécanisme indirect d'activation de Scgb1b7, reliant l'acétylation des histones à la régulation à la hausse de Scgb1b7 et à son activité potentielle de liaison aux stéroïdes. | ||||||
L-Noradrenaline | 51-41-2 | sc-357366 sc-357366A | 1 g 5 g | $320.00 $475.00 | 3 | |
La noradrénaline active Scgb1b7 par l'intermédiaire des récepteurs adrénergiques, ce qui déclenche des voies de signalisation en aval. Cette activation renforce l'expression de Scgb1b7 dans la région extracellulaire. L'implication de la norépinéphrine dans la signalisation adrénergique établit un mécanisme direct d'activation de Scgb1b7, reliant l'activation du système nerveux sympathique à la régulation à la hausse de Scgb1b7 et à son activité potentielle de liaison aux stéroïdes. | ||||||
Butyric acid | 107-92-6 | sc-214640 sc-214640A | 1 kg 10 kg | $63.00 $174.00 | ||
L'acide butyrique active indirectement Scgb1b7 en inhibant les histones désacétylases. Cette modulation épigénétique renforce l'expression de Scgb1b7 dans la région extracellulaire. Le rôle du butyrate en tant qu'inhibiteur d'HDAC établit un mécanisme indirect d'activation de Scgb1b7, reliant l'acétylation des histones à la régulation à la hausse de Scgb1b7 et à son activité potentielle de liaison aux stéroïdes. | ||||||
9-cis-Retinoic acid | 5300-03-8 | sc-205589 sc-205589B sc-205589C sc-205589D sc-205589A | 1 mg 25 mg 250 mg 500 mg 5 mg | $70.00 $416.00 $3060.00 $5610.00 $145.00 | 10 | |
L'acide 9-cis-rétinoïque active indirectement Scgb1b7 en engageant la signalisation rétinoïde. Cette activation renforce l'expression de Scgb1b7 dans la région extracellulaire. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium active indirectement Scgb1b7 par le biais de l'inhibition de l'histone désacétylase. Cette modulation épigénétique renforce l'expression de Scgb1b7 dans la région extracellulaire. Le rôle du butyrate de sodium en tant qu'inhibiteur d'HDAC établit un mécanisme indirect d'activation de Scgb1b7, reliant l'acétylation des histones à la régulation à la hausse de Scgb1b7 et à son activité potentielle de liaison aux stéroïdes. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
L'adénosine 3',5'-cyclique monophosphate active directement Scgb1b7 en modulant les voies dépendantes de l'AMPc, ce qui renforce l'expression extracellulaire. Le rôle de l'AMP cyclique en tant que messager secondaire établit un mécanisme direct d'activation de Scgb1b7, reliant la signalisation de l'AMPc à la régulation à la hausse de Scgb1b7 et à son activité potentielle de liaison aux stéroïdes dans le milieu extracellulaire. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542 active indirectement Scgb1b7 en inhibant la voie de signalisation TGF-β/Smad. Cette inhibition renforce l'expression de Scgb1b7 dans la région extracellulaire. L'impact du SB431542 sur la signalisation TGF-β/Smad établit un mécanisme indirect d'activation de Scgb1b7, reliant la modulation de la voie à la régulation à la hausse de Scgb1b7 et à son activité potentielle de liaison aux stéroïdes. | ||||||