Inhibiteurs EG432838
Les inhibiteurs courants de l'EG432838 comprennent, sans s'y limiter, la Triciribine CAS 35943-35-2, l'U-0126 CAS 109511-58-2, la Wortmannine CAS 19545-26-7, le SB 203580 CAS 152121-47-6 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.
Les inhibiteurs de l'EG432838 sont une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour inhiber l'activité de l'enzyme ou de la protéine EG432838. Ces inhibiteurs présentent diverses caractéristiques structurelles, en fonction de leur mécanisme d'interaction avec l'enzyme. En général, il s'agit de petites molécules organiques qui peuvent s'insérer dans les sites actifs ou allostériques de la protéine cible, modulant ainsi son activité. La relation structure-activité (SAR) de ces inhibiteurs est un élément clé de leur conception, qui implique souvent des modifications de leur structure chimique de base afin d'optimiser leur affinité de liaison, leur spécificité et leur stabilité. Ces inhibiteurs contiennent généralement des groupes fonctionnels tels que des anneaux aromatiques, des hétérocycles et des substitutions halogènes, qui contribuent à leur capacité à former des interactions fortes avec leur protéine cible. Pour une inhibition optimale, certains dérivés peuvent être modifiés pour améliorer des propriétés telles que la solubilité, la perméabilité et la stabilité métabolique. Le mécanisme d'inhibition par les inhibiteurs EG432838 peut impliquer des modes d'action compétitifs, non compétitifs ou allostériques. Certains inhibiteurs entrent directement en compétition avec le substrat naturel pour le site actif de l'enzyme, tandis que d'autres se lient à un site régulateur distinct, induisant des changements de conformation qui diminuent l'activité de l'enzyme. Leurs propriétés biochimiques comprennent souvent une liaison sélective à l'enzyme, potentiellement par liaison hydrogène, interactions hydrophobes et empilement π-π, ce qui permet une liaison étroite à la cible. Le développement et l'optimisation des inhibiteurs d'EG432838 nécessitent souvent un réglage minutieux de leurs propriétés chimiques afin d'améliorer la sélectivité par rapport à des enzymes similaires et d'atteindre la puissance souhaitée. En outre, ces inhibiteurs peuvent être étudiés dans divers essais afin d'évaluer leurs paramètres cinétiques, leur affinité de liaison et leur profil de sélectivité, ce qui donne un aperçu de leur potentiel en tant qu'outils de recherche pour comprendre les voies biologiques dans lesquelles l'EG432838 est impliqué.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribine inhibe l'Akt, un composant en aval de la signalisation transmembranaire. En ciblant cette voie, elle perturbe l'activité prédite du récepteur de signalisation transmembranaire du Gm5460 et son implication potentielle dans le transport des toxines. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine inhibe la PI3K, ce qui a un impact sur la voie Akt. Cette inhibition peut perturber l'implication du Gm5460 dans l'activité des récepteurs de signalisation transmembranaires, ce qui affecte son rôle potentiel dans le transport des toxines. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe la MAPK p38, une kinase de la voie MAPK. La fonction de Gm5460 peut être indirectement affectée car cette inhibition modifie la voie, influençant potentiellement l'activité du récepteur de signalisation transmembranaire. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 inhibe PI3K, perturbant la voie Akt. Cette perturbation peut indirectement inhiber le Gm5460, ce qui a un impact sur son activité prédite de récepteur de signalisation transmembranaire et sur son implication potentielle dans le transport des toxines. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 inhibe MEK dans la voie MAPK. Gm5460 peut être indirectement affecté par la perturbation de la voie, influençant potentiellement l'activité du récepteur de signalisation transmembranaire et son rôle dans le transport des toxines. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, ce qui affecte la voie Akt. Cette inhibition peut avoir un impact indirect sur le Gm5460 en perturbant la voie, ce qui pourrait influencer son activité prédite de récepteur de signalisation transmembranaire et son rôle dans le transport des toxines. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 inhibe JNK, un composant de la voie MAPK. La fonction de Gm5460 peut être indirectement affectée, car la perturbation de la voie pourrait influencer son activité prédite de récepteur de signalisation transmembranaire et son rôle potentiel de transport de toxines. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A769662 active l'AMPK, affectant la voie Akt. Cette activation peut inhiber indirectement le Gm5460 en influençant la voie, perturbant potentiellement son activité prédite de récepteur de signalisation transmembranaire et son rôle de transport de toxines. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
Le PF-4708671 inhibe l'AMPK, ce qui a un impact sur la voie Akt. Gm5460 peut être indirectement inhibé car cette inhibition influence la voie, perturbant potentiellement son activité prédite de récepteur de signalisation transmembranaire et son rôle de transport de toxines. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 inhibe le NF-κB, un composant de diverses voies. Gm5460 peut être indirectement affecté, car l'inhibition de NF-κB pourrait influencer son activité prédite de récepteur de signalisation transmembranaire et son rôle potentiel dans le transport des toxines. | ||||||