EG382275 Activateurs
Les activateurs courants de l'EG382275 comprennent, entre autres, le butyrate de sodium CAS 156-54-7, la 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, le SB-216763 CAS 280744-09-4, l'AICAR CAS 2627-69-2 et la trichostatine A CAS 58880-19-6.
Gm5168, un gène prédit ayant des implications dans la progression du cycle cellulaire méiotique et le développement des spermatides, joue un rôle essentiel dans l'orchestration d'événements cruciaux au cours du processus de reproduction. Son implication prévue dans le complexe synaptonémal, une structure essentielle au bon appariement des chromosomes et à la recombinaison au cours de la méiose, souligne son importance pour assurer une ségrégation précise et sans erreur du matériel génétique. L'identification de l'orthologue humain de SYCP3 souligne en outre la conservation évolutive de sa fonction, ce qui met en évidence son rôle essentiel dans les processus de reproduction chez toutes les espèces. La fonction de Gm5168 tourne autour de sa participation à la danse complexe des événements méiotiques. Lorsque les cellules subissent la méiose, Gm5168 contribue à la formation et à la stabilité du complexe synaptonémal, qui sert d'échafaudage aux chromosomes homologues pour qu'ils s'alignent et échangent leur matériel génétique. Cette fonction est cruciale pour la génération de la diversité génétique et la production de gamètes viables et génétiquement distincts. En outre, son association avec l'insuffisance spermatogénique 4 chez l'homme suggère son implication dans la pathogenèse de conditions affectant la fertilité masculine, soulignant l'importance de comprendre ses mécanismes d'activation.
L'activation de Gm5168 implique une interaction sophistiquée de divers mécanismes de régulation qui contribuent collectivement à sa participation à la progression du cycle cellulaire méiotique et au développement des spermatides. Les modificateurs épigénétiques, tels que les inhibiteurs d'histones désacétylases et de méthyltransférases, influencent dynamiquement la structure de la chromatine pour favoriser l'expression du Gm5168. Ces modifications, qui se produisent au niveau des histones, régulent l'accessibilité du matériel génétique et contribuent à l'orchestration précise des événements méiotiques. En outre, la modulation de voies de signalisation clés, notamment Wnt, MAPK et PI3K/Akt, active indirectement le Gm5168 en influençant des cascades cellulaires cruciales pour la régulation du cycle cellulaire méiotique. Ces voies de signalisation permettent aux signaux extracellulaires d'être traduits en réponses intracellulaires, ce qui a finalement un impact sur l'expression et la fonction de Gm5168 dans le contexte des événements méiotiques. Le réseau de régulation complexe qui régit l'activation de Gm5168 permet une compréhension nuancée de son rôle dans la biologie de la reproduction et contribue à notre compréhension plus large des processus complexes qui sous-tendent la méiose et le développement des spermatides.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Le butyrate de sodium, un inhibiteur d'histone désacétylase, induit une hyperacétylation des histones, ce qui a un impact sur la structure de la chromatine. Cette modification épigénétique régule positivement l'expression de Gm5168, favorisant son implication dans la progression du cycle cellulaire méiotique et le développement des spermatides. Le butyrate de sodium agit comme un activateur indirect par la modulation de l'acétylation des histones. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2'-désoxycytidine, un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, modifie les schémas de méthylation de l'ADN, influençant ainsi l'expression des gènes. Cette modification épigénétique régule positivement le Gm5168, contribuant à son rôle dans la régulation du cycle cellulaire méiotique et le développement des spermatides. Le composé sert d'activateur indirect par le biais de la modulation de la dynamique de méthylation de l'ADN. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Le SB216763, un inhibiteur de GSK-3, a un impact sur la signalisation Wnt. L'inhibition de GSK-3 influence positivement l'expression de Gm5168, contribuant ainsi à la progression du cycle cellulaire méiotique. SB216763 sert d'activateur indirect en modulant la voie de signalisation Wnt et en favorisant l'activation de Gm5168 impliqué dans le développement des spermatides. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'AICAR, un activateur de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), influence la détection de l'énergie cellulaire. L'activation de l'AMPK régule positivement Gm5168, contribuant ainsi à la régulation du cycle cellulaire méiotique. L'AICAR sert d'activateur indirect en modulant l'AMPK et en favorisant l'activation du Gm5168 impliqué dans le développement des spermatides. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Le TSA (trichostatine A), un inhibiteur d'histone désacétylase, induit une hyperacétylation des histones. Cette modification épigénétique régule positivement l'expression de Gm5168, contribuant à son rôle dans la progression du cycle cellulaire méiotique et le développement des spermatides. La TSA sert d'activateur indirect par la modulation de la dynamique d'acétylation des histones. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
L'acide hydroxamique de subéroylanilide, un inhibiteur d'histone désacétylase, induit l'hyperacétylation des histones. Cette modification épigénétique régule positivement l'expression du Gm5168, contribuant à son rôle dans la progression du cycle cellulaire méiotique et le développement des spermatides. Le vorinostat sert d'activateur indirect par la modulation de la dynamique d'acétylation des histones. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitine, un inhibiteur de la kinase cycline-dépendante (CDK), perturbe la progression du cycle cellulaire. L'inhibition de la CDK influence positivement l'expression du Gm5168, contribuant ainsi à la régulation du cycle cellulaire méiotique. La roscovitine sert d'activateur indirect en modulant l'activité des CDK et en favorisant l'activation de Gm5168 impliqué dans le développement des spermatides. | ||||||
Inhibiteur Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
Le BIX-01294, un inhibiteur d'histone méthyltransférase, modifie les schémas de méthylation des histones. Cette modification épigénétique régule positivement l'expression de Gm5168, contribuant à son rôle dans la progression du cycle cellulaire méiotique et le développement des spermatides. BIX-01294 sert d'activateur indirect par la modulation de la dynamique de méthylation des histones. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1, un inhibiteur de bromodomaine et d'extraterminal (BET), perturbe les interactions de la chromatine. L'inhibition des protéines BET influence positivement l'expression de Gm5168, contribuant à son rôle dans la progression du cycle cellulaire méiotique et le développement des spermatides. JQ1 sert d'activateur indirect par la modulation de la structure et de la dynamique de la chromatine. | ||||||