Inhibiteurs EG330305
Les inhibiteurs courants d'EG330305 comprennent, sans s'y limiter, l'acide hydroxamique de suberoylanilide CAS 149647-78-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Trametinib CAS 871700-17-3, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7 et (+/-)-JQ1.
Les inhibiteurs d'EG330305 sont une classe de petites molécules spécifiquement conçues pour cibler et inhiber la fonction de la protéine EG330305. Cette protéine fait partie d'une grande famille d'enzymes qui jouent un rôle crucial dans diverses voies biochimiques, impliquant souvent la régulation de processus cellulaires tels que le métabolisme, la signalisation et la stabilité structurelle. Les inhibiteurs de cette classe agissent généralement en se liant aux sites actifs ou régulateurs d'EG330305, perturbant ainsi son activité enzymatique. D'un point de vue structurel, ces inhibiteurs partagent certains motifs chimiques fondamentaux qui sont essentiels à leur affinité de liaison élevée et à leur spécificité. Ils possèdent souvent une combinaison d'anneaux aromatiques, de structures hétérocycliques et de groupes fonctionnels qui renforcent leur interaction avec la protéine cible. Certains inhibiteurs d'EG330305 sont conçus pour être hautement sélectifs, minimisant la réactivité croisée avec d'autres membres de la famille de protéines, ce qui permet une approche plus ciblée dans la modulation des voies cellulaires régies par EG330305.La conception et la synthèse des inhibiteurs d'EG330305 sont basées sur une compréhension détaillée de la structure et de la fonction de la protéine. La cristallographie et la modélisation computationnelle ont joué un rôle essentiel dans l'identification des poches de liaison et des régions clés de la surface de la protéine, guidant la conception rationnelle des inhibiteurs. L'activité de ces inhibiteurs est généralement évaluée in vitro à l'aide d'essais biochimiques qui mesurent l'activité enzymatique d'EG330305 en présence de concentrations variables du composé. En outre, leurs propriétés physicochimiques telles que la solubilité, la stabilité et la cinétique de liaison sont soigneusement évaluées pour garantir une performance optimale dans les conditions expérimentales. Les inhibiteurs sont souvent affinés par des études de relations structure-activité (SAR), qui permettent d'améliorer leur efficacité, leur spécificité et leur biodisponibilité. Ces composés sont des outils précieux pour sonder la fonction biologique d'EG330305 dans des modèles cellulaires, ce qui permet de mieux comprendre les voies et les mécanismes contrôlés par cette protéine et les implications plus larges pour la régulation et l'homéostasie cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inhibiteur d'HDAC affectant l'acétylation des histones. Le vorinostat inhibe les HDAC, influençant indirectement l'expression du Gm5111 en modulant l'acétylation des histones, révélant ainsi la régulation épigénétique du Gm5111. L'interaction complexe entre les modifications des histones et le Gm5111 suggère des rôles potentiels dans la dynamique de la chromatine. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur de PI3K affectant la voie PI3K/Akt. LY294002 inhibe PI3K, influençant indirectement Gm5111 par le biais de la voie PI3K/Akt. Le réseau de signalisation complexe impliquant PI3K/Akt suggère le rôle de Gm5111 dans la survie, la croissance et le métabolisme des cellules en réponse à divers stimuli. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Inhibiteur de la MEK affectant la voie MAPK. Le trametinib inhibe la MEK, influençant indirectement le Gm5111 par le biais de la voie MAPK. La connexion de Gm5111 à la voie MAPK implique un rôle potentiel dans la régulation des processus cellulaires, tels que la prolifération et la différenciation, en réponse à des signaux externes. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Inhibiteur de NF-κB ayant un impact sur la signalisation inflammatoire. Le BAY 11-7082 inhibe le NF-κB, influençant indirectement le Gm5111 par le biais de la voie de signalisation du NF-κB. Le lien entre Gm5111 et NF-κB suggère un rôle potentiel dans les réponses inflammatoires et la régulation immunitaire. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Inhibiteur BET affectant l'expression des gènes. JQ1 inhibe les protéines BET, influençant indirectement Gm5111 en modulant l'expression des gènes impliqués dans les processus cellulaires. L'association du Gm5111 avec les protéines BET laisse entrevoir son implication potentielle dans la régulation transcriptionnelle et le contrôle épigénétique. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibiteur de PI3K affectant la voie PI3K/Akt. La wortmannine inhibe le PI3K, influençant indirectement le Gm5111 par le biais de la voie PI3K/Akt. L'association de Gm5111 avec la voie PI3K/Akt implique des rôles potentiels dans la survie cellulaire, la croissance et la régulation métabolique en réponse à divers stimuli. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibiteur de la MAPK p38 ayant un impact sur la voie de la MAPK. Le SB203580 inhibe la MAPK p38, influençant indirectement le Gm5111 par la voie de la MAPK. Le lien entre Gm5111 et p38 MAPK laisse entrevoir son rôle potentiel dans la médiation des réponses cellulaires au stress, à l'inflammation et aux facteurs de croissance. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inhibiteur de la JNK affectant la voie MAPK. Le SP600125 inhibe la JNK, influençant indirectement le Gm5111 par le biais de la voie MAPK. L'association de Gm5111 avec la voie JNK suggère un rôle potentiel dans la régulation des réponses cellulaires au stress, à l'inflammation et aux signaux de croissance. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
Inhibiteur de la MAPK p38 ayant un impact sur la voie de la MAPK. Le BIRB 796 inhibe la MAPK p38, influençant indirectement le Gm5111 par la voie de la MAPK. Le lien du Gm5111 avec la voie de la MAPK p38 implique une implication potentielle dans les réponses cellulaires au stress, à l'inflammation et aux signaux de croissance. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
Inhibiteur de l'Akt affectant la voie PI3K/Akt. Le MK-2206 inhibe l'Akt, influençant indirectement le Gm5111 par l'intermédiaire de la voie PI3K/Akt. La connexion du Gm5111 à la voie PI3K/Akt suggère des rôles potentiels dans la survie cellulaire, la croissance et la régulation métabolique en réponse à divers stimuli. | ||||||