Les inhibiteurs d'EG240038 sont une classe de composés chimiques conçus pour bloquer spécifiquement l'activité d'EG240038, une cible moléculaire dont la fonction est considérée comme faisant partie intégrante de divers processus cellulaires tels que l'interaction protéique, la transduction du signal ou la régulation enzymatique. EG240038, comme de nombreuses entités moléculaires, peut jouer un rôle essentiel dans le maintien de l'homéostasie cellulaire en facilitant ou en régulant des voies clés au sein de la cellule. Les inhibiteurs d'EG240038 agissent en se liant à son site actif ou en interagissant avec des régions critiques pour sa fonction, l'empêchant ainsi d'exécuter son rôle biologique. Cette interférence permet aux chercheurs d'explorer les voies biochimiques dans lesquelles EG240038 est impliqué et de comprendre comment l'inhibition de cette cible affecte la dynamique de la fonction cellulaire.L'utilisation d'inhibiteurs d'EG240038 est essentielle pour étudier l'impact plus large de l'activité de cette molécule sur les réseaux cellulaires. En inhibant EG240038, les chercheurs peuvent observer des changements en aval dans les interactions moléculaires, le repliement des protéines ou les processus métaboliques, ce qui permet de mieux comprendre son rôle dans ces systèmes complexes. Ces inhibiteurs permettent également d'identifier comment EG240038 interagit avec d'autres composants cellulaires, tels que des enzymes ou des protéines de signalisation, révélant ainsi son implication dans le maintien de l'équilibre de diverses fonctions cellulaires. L'étude détaillée de l'inhibition de l'EG240038 contribue à une compréhension globale de la manière dont les cellules régulent les processus clés, tels que le métabolisme énergétique, la synthèse des protéines ou la signalisation intracellulaire. En perturbant son activité, les chercheurs peuvent cartographier les interactions moléculaires et les boucles de rétroaction réglementaires qui dépendent d'EG240038, améliorant ainsi notre connaissance du réseau complexe d'activités cellulaires et de communications moléculaires.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Agent intercalant de l'ADN inhibant la transcription. Inhibe directement Zfp994 en empêchant l'ARN polymérase II de transcrire les gènes cibles, en perturbant son activité de liaison à l'ADN. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Inhibiteur du facteur de transcription IIH (TFIIH). Affecte indirectement Zfp994 en interférant avec l'initiation de la transcription, ce qui pourrait avoir un impact sur son activité de liaison à l'ADN spécifique de la séquence de la région cis-régulatrice. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Inhibiteur de la kinase dépendante des cyclines (CDK). Influence indirectement Zfp994 en inhibant CDK9, un régulateur clé de la transcription médiée par l'ARN polymérase II, affectant potentiellement son activité et sa liaison à l'ADN. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
Inhibiteur de l'ARN polymérase II. Inhibe directement Zfp994 en empêchant la transcription médiée par l'ARN polymérase II, ce qui a un impact sur son activité de liaison à l'ADN spécifique de l'ARN polymérase II. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Inhibiteur de bromodomaine et d'extraterminal (BET). Influence indirectement Zfp994 en ciblant les bromodomaines, affectant potentiellement l'accessibilité à la chromatine et la liaison à l'ADN spécifique à la séquence de la région cis-régulatrice. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Inhibiteur de CDK9. Affecte indirectement Zfp994 en inhibant CDK9, ce qui peut avoir un impact sur son activité de liaison à l'ADN spécifique de l'ARN polymérase II et sur la régulation de la transcription. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $57.00 $200.00 | 15 | |
Inhibiteur de la synthèse de l'ADN. Influence indirectement Zfp994 en affectant les processus généraux de transcription, en modifiant potentiellement la transcription médiée par l'ARN polymérase II et son activité de liaison à l'ADN. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Inhibiteur de l'histone acétyltransférase (HAT). Influence indirectement Zfp994 en inhibant le facteur associé à p300/CBP (PCAF), affectant potentiellement l'acétylation de la chromatine et la liaison à l'ADN spécifique de la séquence de la région cis-régulatrice. | ||||||