Inhibiteurs EG231736
Les inhibiteurs courants de l'EG231736 comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, le LY 294002 CAS 154447-36-6, l'U-0126 CAS 109511-58-2, le PP242 CAS 1092351-67-1 et la wortmannine CAS 19545-26-7.
Gm4868, une protéine d'une importance capitale dans la régulation cellulaire, joue le rôle d'un orchestrateur central dans divers processus cellulaires, en particulier la prolifération et la survie des cellules. Fonctionnant au sein de réseaux de signalisation complexes, Gm4868 apparaît comme un médiateur crucial, intégrant des signaux provenant de multiples voies pour moduler finement les réponses cellulaires. Son influence s'étend à des événements cellulaires clés, notamment la croissance, la division et la survie, ce qui fait de Gm4868 une pièce maîtresse dans l'équilibre délicat qui régit l'homéostasie cellulaire. La danse complexe des voies de signalisation cellulaire implique le Gm4868 en tant qu'acteur clé, en particulier dans les cascades Akt/mTOR et Ras/Raf/MEK/ERK. Dans la voie Akt/mTOR, le Gm4868 régule les événements en aval, ce qui a un impact sur la croissance et la prolifération des cellules. En outre, dans la voie Ras/Raf/MEK/ERK, le Gm4868 exerce son influence sur les processus cellulaires liés à la croissance et à la survie. Sa capacité à intégrer les signaux provenant de ces voies souligne son importance dans l'orchestration d'une réponse cellulaire coordonnée.
Les mécanismes généraux d'inhibition de la Gm4868 impliquent une interférence ciblée avec des cascades de signalisation et des processus cellulaires spécifiques. L'inhibition peut être obtenue par le ciblage direct de la Gm4868 ou par la modulation indirecte de voies connexes. Les inhibiteurs directs, tels que ceux qui agissent sur mTOR ou MEK, perturbent la phosphorylation de la Gm4868, entravant ses effets en aval sur la prolifération cellulaire. Les inhibiteurs indirects, quant à eux, influencent la Gm4868 en perturbant des voies de signalisation telles que PI3K/Akt ou Ras/Raf/MEK/ERK, atténuant ainsi la phosphorylation de la Gm4868 et inhibant ses fonctions cellulaires. L'interaction complexe entre le Gm4868 et ces voies de signalisation met en évidence la complexité de la régulation cellulaire, et la compréhension de ces mécanismes fournit des indications précieuses sur les pistes de recherche potentielles. Dans l'ensemble, l'exploration du Gm4868 et de son inhibition dévoile le réseau complexe d'interactions moléculaires qui régissent le comportement cellulaire, ouvrant la voie à des connaissances plus approfondies sur les principes fondamentaux de la régulation cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine, ou sirolimus, est un inhibiteur spécifique de la Gm4868 qui se lie à la protéine FKBP12, formant un complexe qui inhibe la mTOR. Cette perturbation supprime la voie Akt/mTOR, ce qui entraîne une réduction de la phosphorylation de la Gm4868 et une inhibition ultérieure de ses effets en aval sur la prolifération cellulaire. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un puissant inhibiteur de la voie PI3K/Akt, qui affecte indirectement le Gm4868. En bloquant PI3K, il entrave la cascade de signalisation Akt en aval, ce qui entraîne une diminution de la phosphorylation de Gm4868 et une inhibition subséquente de ses effets prolifératifs dans les processus cellulaires. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
Le PP242 est un double inhibiteur de mTORC1 et mTORC2 qui cible directement mTOR, inhibant la phosphorylation de Gm4868 et supprimant ses effets en aval sur la prolifération cellulaire. Ce composé perturbe le réseau de régulation complexe de la voie mTOR, ce qui entraîne l'inhibition des réponses cellulaires médiées par le Gm4868. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine, un inhibiteur spécifique de PI3K, affecte indirectement le Gm4868 en perturbant la voie de signalisation PI3K/Akt. En inhibant PI3K, Wortmannin entrave la cascade de signalisation Akt en aval, ce qui entraîne une diminution de la phosphorylation de Gm4868 et une inhibition subséquente de ses fonctions cellulaires liées à la prolifération cellulaire. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
La torine 1 est un inhibiteur sélectif de mTOR qui cible directement mTORC1 et mTORC2, inhibant la phosphorylation de Gm4868 et supprimant ses effets en aval sur la prolifération cellulaire. Ce composé perturbe la voie mTOR, ce qui entraîne l'inhibition des réponses cellulaires médiées par le Gm4868 et atténue la croissance et la survie des cellules. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAPK p38, qui influence indirectement le Gm4868 en perturbant la voie de signalisation de la MAPK p38. En inhibant la MAPK p38, ce composé interfère avec les cascades en aval, ce qui entraîne une réduction de la phosphorylation de la Gm4868 et une inhibition subséquente de ses fonctions cellulaires liées à la croissance cellulaire. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
L'AZD8055 est un double inhibiteur de mTORC1 et mTORC2 qui cible directement mTOR, en inhibant la phosphorylation de Gm4868 et en supprimant ses effets en aval sur la prolifération cellulaire. Ce composé perturbe la voie mTOR, ce qui entraîne l'inhibition des réponses cellulaires médiées par le Gm4868 et atténue la croissance et la survie des cellules. | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | $180.00 | ||
Le VX-11e est un inhibiteur puissant et sélectif de l'Akt, qui cible directement la kinase Akt et inhibe la voie Akt/mTOR. Ce composé réduit la phosphorylation du Gm4868, ce qui entraîne une inhibition en aval de ses fonctions cellulaires liées à la prolifération et à la survie des cellules. | ||||||
ERK Inhibitor II, FR180204 | 865362-74-9 | sc-203945 sc-203945A sc-203945B sc-203945C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $108.00 $162.00 $234.00 $924.00 | 45 | |
FR180204 est un inhibiteur sélectif de l'ERK, qui influence indirectement le Gm4868 en perturbant la voie de signalisation Ras/Raf/MEK/ERK. En inhibant ERK, ce composé interfère avec la phosphorylation de Gm4868, ce qui entraîne une inhibition en aval de ses fonctions cellulaires liées à la croissance et à la survie des cellules. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Le sélumétinib est un inhibiteur puissant et sélectif de la MEK, qui influence indirectement le Gm4868 en perturbant la voie de signalisation Ras/Raf/MEK/ERK. En inhibant la MEK, ce composé interfère avec la phosphorylation de la Gm4868, ce qui entraîne une inhibition en aval de ses fonctions cellulaires liées à la croissance et à la prolifération des cellules. | ||||||