EG229862, une protéine très intéressante, joue un rôle central dans des processus cellulaires qui n'ont pas encore été entièrement élucidés. Sa fonction principale semble être étroitement liée à des voies de signalisation clés impliquées dans la croissance, la différenciation et la survie des cellules. La protéine cible est étroitement régulée et son activation est cruciale pour le maintien de l'homéostasie cellulaire. Alors que les activateurs directs de l'EG229862 restent insaisissables, une compréhension globale de son implication dans les voies de signalisation ouvre des pistes pour l'identification d'activateurs indirects. L'activation de l'EG229862 est régie par des mécanismes cellulaires complexes influencés par divers modulateurs chimiques. La forskoline, par exemple, stimule l'adénylate cyclase, déclenchant une cascade d'événements par le biais de niveaux élevés d'AMPc. L'orthovanadate de sodium agit quant à lui comme un inhibiteur de la protéine tyrosine phosphatase, soutenant les états phosphorylés cruciaux pour l'activité de la protéine cible. La trichostatine A, un inhibiteur d'histone désacétylase, améliore l'accessibilité au gène cible, facilitant la transcription et l'activation qui s'ensuit.
D'autres activateurs indirects, tels que GW5074 et LY294002, modulent les voies de signalisation telles que MAPK et PI3K/AKT, respectivement, impactant les effecteurs en aval et aboutissant à l'augmentation de la régulation d'EG229862. L'ionophore calcique A23187 et le modulateur de sirtuines Resveratrol influencent respectivement les voies dépendantes du calcium et la désacétylation des histones, contribuant ainsi à l'activation de l'EG229862. En conclusion, l'activation d'EG229862 est une interaction complexe de modulateurs chimiques ayant un impact sur diverses voies de signalisation. La compréhension de ces mécanismes complexes jette les bases d'une exploration plus poussée et d'une manipulation ciblée.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dimethyl Sulfoxide (DMSO) | 67-68-5 | sc-202581 sc-202581A sc-202581B | 100 ml 500 ml 4 L | $30.00 $115.00 $900.00 | 136 | |
Le DMSO, un solvant largement utilisé, active indirectement l'EG229862 en modulant la perméabilité de la membrane cellulaire. Il améliore la pénétration d'autres composés bioactifs, facilitant leur interaction avec les composants en amont de la voie d'activation de la protéine cible. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
Agissant comme un inhibiteur de la protéine tyrosine phosphatase, l'orthovanadate de sodium augmente indirectement l'activité d'EG229862. En empêchant les événements de déphosphorylation, il maintient les états phosphorylés des principaux intermédiaires de signalisation, améliorant ainsi l'activité globale de la protéine. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Le 2-APB agit comme un activateur indirect de l'EG229862 en modulant les voies de signalisation du calcium. Son interaction avec les canaux calciques influence les niveaux de calcium intracellulaire, déclenchant des événements en aval qui aboutissent à la régulation à la hausse de la protéine cible. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
En tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, la trichostatine A stimule indirectement l'EG229862 en favorisant l'acétylation des histones. Cette modification épigénétique améliore l'accessibilité du gène cible, ce qui entraîne une augmentation de la transcription et une activation ultérieure de la protéine. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le GF109203X, un inhibiteur de la protéine kinase C, active indirectement l'EG229862 en modulant les voies de signalisation en aval. En perturbant les signaux inhibiteurs médiés par la PKC, il favorise l'activation soutenue des kinases qui régulent positivement la protéine cible. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB-431542 influence la voie du TGF-β, ce qui a un impact indirect sur l'activation de l'EG229862. En tant qu'antagoniste sélectif des récepteurs du TGF-β, il entrave les signaux inhibiteurs, ce qui permet une activation accrue des effecteurs en aval, cruciale pour la régulation à la hausse de la protéine cible. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Le GW5074 sert d'inhibiteur de la MAP kinase 1 (MEK1), activant indirectement l'EG229862 en affectant la voie de signalisation MAPK. Grâce à l'inhibition de MEK1, il modifie l'état de phosphorylation des intermédiaires clés, ce qui conduit finalement à la régulation à la hausse de la protéine cible. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002, un inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), active indirectement l'EG229862 en perturbant la voie de signalisation PI3K/AKT. L'inhibition de PI3K modifie les événements de signalisation en aval, aboutissant à une expression et une activation accrues de la protéine cible. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
En tant qu'inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), la wortmannine augmente indirectement la régulation d'EG229862 en perturbant la cascade de signalisation PI3K. Son interférence avec les signaux inhibiteurs médiés par PI3K entraîne l'activation soutenue des effecteurs en aval, ce qui favorise l'activité de la protéine cible. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187, un ionophore calcique, active indirectement EG229862 en modulant les niveaux de calcium intracellulaire. Ceci influence les cascades de signalisation en aval, facilitant la régulation à la hausse de la protéine cible par des voies dépendantes du calcium. | ||||||