Inhibiteurs EG229571
Les inhibiteurs courants de l'EG229571 comprennent, entre autres, le MLN 4924 CAS 905579-51-3, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, le Bortezomib CAS 179324-69-7, le NMS-873 CAS 1418013-75-8 et l'Eeyarestatin I CAS 412960-54-4.
Tdpoz8, un gène prédit pour permettre une activité de liaison à la protéine ubiquitine ligase, joue un rôle central dans l'homéostasie des protéines cellulaires en participant au processus catabolique des protéines dépendant de l'ubiquitine et médié par le protéasome. Cette fonction prédite suggère son implication dans la dégradation ciblée des protéines marquées pour être éliminées par ubiquitination. Le système ubiquitine-protéasome (UPS) est une voie cellulaire critique responsable du maintien de l'équilibre des protéines intracellulaires en dégradant sélectivement les protéines endommagées ou indésirables. Le gène Tdpoz8, actif à la fois dans le cytoplasme et dans le noyau, souligne sa polyvalence dans la modulation des processus cellulaires liés au renouvellement des protéines. L'implication du gène dans l'activité de liaison de la protéine ubiquitine ligase implique son rôle dans la facilitation de l'attachement des molécules d'ubiquitine aux protéines substrats, les marquant pour la dégradation par le protéasome. En outre, l'engagement prévu de Tdpoz8 dans la régulation de la protéolyse souligne encore son importance dans la régulation de la dégradation opportune des protéines, contribuant ainsi à la maintenance et à l'homéostasie cellulaires. Située dans les granules ribonucléoprotéiques cytoplasmiques et dans le cytosol, la localisation subcellulaire de Tdpoz8 indique en outre son association avec des compartiments cellulaires clés impliqués dans les processus de dégradation des protéines.
L'inhibition de Tdpoz8 implique le ciblage de divers composants du système ubiquitine-protéasome (UPS), un réseau complexe responsable de la dégradation sélective des protéines cellulaires. Plusieurs mécanismes d'inhibition peuvent être utilisés, en se concentrant sur la perturbation des différentes étapes de l'UPS. Par exemple, les inhibiteurs du protéasome interfèrent directement avec l'étape finale de la dégradation des protéines en bloquant l'activité du protéasome 26S, empêchant ainsi la dégradation des protéines ubiquitinées destinées à être éliminées. En entravant ces processus en amont, la disponibilité des substrats pour Tdpoz8 est affectée, ce qui a un impact sur son rôle dans la régulation des processus cataboliques des protéines dépendant de l'ubiquitine et médiés par le protéasome. En outre, les inhibiteurs de la déubiquitinase, tels que les inhibiteurs de YODA1 et de USP7, influencent indirectement Tdpoz8 en perturbant la déubiquitination, une étape cruciale du système ubiquitine-protéasome. Cette approche multiforme de l'inhibition met en évidence les mécanismes de régulation complexes qui régissent Tdpoz8 et souligne la nécessité d'une compréhension globale de l'UPS pour une modulation efficace de son activité.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
Le MLN4924, un inhibiteur de l'enzyme activatrice de la NEDD8 (NAE), interfère directement avec la Tdpoz8 en inhibant la voie de la néddylation. En empêchant la néddylation des ligases cullin-RING (LRC), composants essentiels du système ubiquitine-protéasome, le MLN4924 perturbe le processus de dégradation des protéines et inhibe le processus prédit de catabolisme des protéines dépendant de l'ubiquitine, médié par le protéasome, associé au Tdpoz8. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132, un inhibiteur du protéasome, cible directement le Tdpoz8 en bloquant l'activité du protéasome 26S. En empêchant la dégradation des protéines ubiquitinées, le MG132 interfère avec le système ubiquitine-protéasome, ce qui entraîne l'accumulation des protéines ciblées pour la dégradation par le Tdpoz8, inhibant ainsi le processus prédit de catabolisme des protéines dépendant de l'ubiquitine et médié par le protéasome. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib, un inhibiteur du protéasome, interfère directement avec Tdpoz8 en inhibant l'activité de type chymotrypsine du protéasome 26S. En empêchant la dégradation des protéines ubiquitinées, le bortézomib perturbe le système ubiquitine-protéasome, entraînant l'accumulation des protéines ciblées pour la dégradation par le Tdpoz8, inhibant ainsi le processus prédit de catabolisme des protéines dépendant de l'ubiquitine et médié par le protéasome. | ||||||
NMS-873 | 1418013-75-8 | sc-478803 | 5 mg | $300.00 | ||
Le NMS-873, un inhibiteur de p97, influence indirectement le Tdpoz8 en perturbant le système ubiquitine-protéasome. En inhibant l'activité ATPase de p97, un régulateur essentiel de la dégradation des protéines, le NMS-873 entrave l'extraction des protéines ubiquitinées du réticulum endoplasmique et inhibe le processus prédit de catabolisme des protéines ubiquitin-dépendantes médié par le protéasome et associé à Tdpoz8. | ||||||
Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $112.00 $199.00 $347.00 $683.00 $1336.00 $5722.00 | 12 | |
L'eeyarestatin I, un perturbateur de la dégradation des protéines associée au réticulum endoplasmique (ERAD), influence indirectement le Tdpoz8 en inhibant l'ERAD. En bloquant l'extraction des protéines mal repliées destinées à la dégradation, l'Eeyarestatin I perturbe le système ubiquitine-protéasome, entraînant l'accumulation de protéines qui seraient dégradées par le Tdpoz8, inhibant ainsi le processus prédit de catabolisme des protéines dépendant de l'ubiquitine et médié par le protéasome. | ||||||
YODA 1 | 448947-81-7 | sc-507361 | 10 mg | $215.00 | ||
YODA1, un inhibiteur de l'activité de la déubiquitinase YOD1, influence directement Tdpoz8 en perturbant la déubiquitination. En inhibant YOD1, qui participe à l'élimination des chaînes d'ubiquitine, YODA1 entrave le traitement des protéines ubiquitinées ciblées pour la dégradation par Tdpoz8, ce qui entraîne l'accumulation de substrats et inhibe le processus prédit de catabolisme des protéines dépendant de l'ubiquitine et médié par le protéasome. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine, un inhibiteur de l'autophagie, influence indirectement le Tdpoz8 en perturbant la dégradation autophagique. En inhibant la fonction lysosomale, la chloroquine entrave la fusion des autophagosomes avec les lysosomes, ce qui entraîne l'accumulation de protéines ubiquitinées qui seraient dégradées par le Tdpoz8, inhibant ainsi le processus prédit de catabolisme des protéines dépendant de l'ubiquitine et médié par le protéasome. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
L'époxomicine, un inhibiteur du protéasome, interfère directement avec Tdpoz8 en inhibant l'activité de type chymotrypsine du protéasome 20S. En empêchant la dégradation des protéines ubiquitinées, l'époxomicine perturbe le système ubiquitine-protéasome, entraînant l'accumulation des protéines ciblées pour la dégradation par Tdpoz8, inhibant ainsi le processus prédit de catabolisme des protéines dépendant de l'ubiquitine et médié par le protéasome. | ||||||