Les inhibiteurs d'EG210853 sont une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et réguler l'activité d'une protéine ou d'une molécule désignée sous le nom d'EG210853. Bien que la fonction biologique précise de EG210853 ne soit pas entièrement caractérisée, il s'agit probablement d'un acteur clé dans une voie cellulaire spécifique, éventuellement impliqué dans des processus tels que la catalyse enzymatique, la transduction des signaux ou la régulation cellulaire. La protéine pourrait faire partie d'un réseau complexe d'interactions, influençant diverses activités cellulaires, y compris les processus métaboliques, l'expression des gènes ou la communication cellulaire. Les inhibiteurs d'EG210853 sont développés pour se lier à cette protéine, interférant ainsi avec sa fonction normale, ce qui permet aux chercheurs d'explorer le rôle de la protéine dans le maintien de l'homéostasie cellulaire et son impact plus large sur la physiologie cellulaire.Le mécanisme d'action des inhibiteurs d'EG210853 implique généralement de se lier à des régions spécifiques de la molécule EG210853. Ces inhibiteurs peuvent cibler le site actif d'EG210853 s'il agit comme une enzyme, l'empêchant d'interagir avec ses substrats naturels et interrompant ainsi son activité catalytique. Sinon, ils pourraient se lier à des sites allostériques, induisant des changements de conformation qui réduisent l'activité de la protéine ou perturbent ses interactions avec d'autres molécules ou protéines au sein de la cellule. Cette perturbation peut entraîner une cascade d'effets au sein de la voie cellulaire dont EG210853 fait partie, ce qui permet d'obtenir des informations précieuses sur la fonction de la protéine et sur le réseau d'interactions plus large auquel elle participe. En étudiant les effets de l'inhibition d'EG210853, les chercheurs peuvent acquérir une compréhension plus approfondie des mécanismes moléculaires qui régissent divers processus cellulaires et de la manière dont les perturbations de ces processus peuvent avoir un impact sur la fonction et le comportement globaux des cellules. Ces connaissances sont cruciales pour cartographier les voies biochimiques complexes qui soutiennent la vie cellulaire et pour identifier les contributions spécifiques d'EG210853 à ces voies.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Inhibiteur direct perturbant l'activité de l'ARN polymérase II, empêchant l'initiation de la transcription. En inhibant l'enzyme clé impliquée dans la transcription, ce composé a un impact direct sur la fonction prédite de Zfp947 en tant que facteur de transcription se liant à l'ADN. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
Inhibiteur direct se liant à l'ARN polymérase II, bloquant l'élongation de la transcription. En entravant l'ARN polymérase II, ce composé influence directement la fonction de Zfp947, qui dépend de la polymérase pour ses activités prédites de liaison à l'ADN et de régulation de la transcription. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Inhibiteur direct ciblant CDK9, un régulateur de l'ARN polymérase II. En inhibant CDK9, ce composé affecte directement l'élongation transcriptionnelle, ce qui a un impact sur le rôle de Zfp947 dans l'activité de liaison à l'ADN spécifique de l'ARN polymérase II et la régulation de la transcription. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Inhibiteur direct ciblant XPB, une sous-unité du facteur de transcription TFIIH. En inhibant XPB, ce composé affecte directement l'initiation de la transcription, influençant la fonction de Zfp947 dans la liaison à l'ADN spécifique de la séquence de la région cis-régulatrice de l'ARN polymérase II. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Inhibiteur de CDK influençant indirectement Zfp947. En inhibant les CDK, ce composé modifie le cycle cellulaire, en influençant la disponibilité de l'ARN polymérase II et en influençant la fonction de Zfp947 dans la régulation de la transcription par l'ARN polymérase II et la liaison à l'ADN. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Inhibiteur indirect affectant Zfp947 par l'inhibition de l'ADN topoisomérase I. En piégeant l'enzyme sur l'ADN, ce composé influence indirectement la fonction de l'ARN polymérase II, affectant le rôle de Zfp947 dans la liaison à l'ADN et la régulation transcriptionnelle. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Antimétabolite ayant un impact indirect sur Zfp947. En interférant avec la synthèse des nucléotides, ce composé affecte indirectement la régulation de la transcription dépendant de l'ARN polymérase II, influençant la fonction de Zfp947 dans la régulation de la transcription par l'ARN polymérase II. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibiteur d'HDAC influençant indirectement Zfp947 par le biais du remodelage de la chromatine. En modifiant l'acétylation des histones, ce composé a un impact indirect sur la transcription dépendante de l'ARN polymérase II, affectant le rôle de Zfp947 dans la régulation de la transcription par l'ARN polymérase II. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Inhibiteur indirect influençant Zfp947 par réticulation de l'ADN. En formant des adduits covalents avec l'ADN, ce composé affecte indirectement la fonction de l'ARN polymérase II, influençant le rôle de Zfp947 dans la liaison à l'ADN et la régulation de la transcription par l'ARN polymérase II. | ||||||