EF-1 ε1 Activateurs
Les activateurs EF-1 ε1 courants comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, la torine 1 CAS 1222998-36-8, l'AZD8055 CAS 1009298-09-2, la thapsigargin CAS 67526-95-8 et la tunicamycine CAS 11089-65-9.
Les activateurs de l'EF-1 ε1 sont des composés chimiques qui renforcent la fonction de l'EF-1 ε1, une protéine impliquée dans plusieurs processus cellulaires, notamment la réponse au stress ER et la transduction du signal des voies EGFR et ERK. La rapamycine, la torine 1 et l'AZD8055 sont des inhibiteurs de mTOR qui peuvent renforcer l'interaction entre EF-1 ε1 et mTOR, améliorant ainsi la fonction de EF-1 ε1. La thapsigargin, un inhibiteur de l'ATPase du calcium du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA), peut entraîner une augmentation de la concentration de calcium cytosolique, ce qui peut ensuite conduire à l'activation de la PKC, connue pour phosphoryler l'EF-1 ε1 et renforcer sa fonction. La tunicamycine et le DTT, respectivement inhibiteurs de la glycosylation liée à l'azote et perturbateurs des liaisons disulfures au sein des protéines, peuvent déclencher un stress du RE et donc renforcer la fonction de l'EF-1 ε1, étant donné que l'EF-1 ε1 est impliqué dans les réponses au stress du RE.
La staurosporine et le Go 6983, de puissants inhibiteurs de la PKC, peuvent augmenter la phosphorylation de l'EF-1 ε1, renforçant ainsi sa fonction. Le rôle de l'EF-1 ε1 dans la voie de l'EGFR permet à l'EGF, un activateur de la voie de l'EGFR, et au Gefitinib, un inhibiteur de l'EGFR, de renforcer la fonction de l'EF-1 ε1 par le biais de l'activation et de la réponse au stress de la voie de l'EGFR, respectivement. Enfin, le PD 98059 et l'U0126, des inhibiteurs de la MEK, un composant de la voie ERK, sont capables de renforcer la fonction de l'EF-1 ε1 en induisant une réponse au stress dans la voie ERK, une voie dans laquelle l'EF-1 ε1 est impliqué.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR. EF-1 ε1 est un interacteur connu de mTOR, et l'inhibition de mTOR par la rapamycine peut renforcer l'interaction entre EF-1 ε1 et mTOR, améliorant ainsi la fonction de EF-1 ε1. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
Torin 1 est un puissant inhibiteur de mTOR. Comme la rapamycine, la torine 1 peut renforcer l'interaction entre EF-1 ε1 et mTOR, améliorant ainsi la fonction de EF-1 ε1. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
L'AZD8055 est un inhibiteur spécifique de mTOR. Il peut renforcer la fonction de EF-1 ε1 en améliorant l'interaction entre EF-1 ε1 et mTOR grâce à son action inhibitrice sur mTOR. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de l'ATPase du calcium du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA), ce qui entraîne une augmentation de la concentration de calcium cytosolique. Des niveaux élevés de calcium cytosolique peuvent conduire à l'activation de la PKC, qui est connue pour phosphoryler EF-1 ε1, renforçant ainsi sa fonction. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamycine est un inhibiteur de la glycosylation liée à l'azote, ce qui peut entraîner un stress du RE. On sait que l'EF-1 ε1 est impliqué dans les réponses au stress du RE, et la tunicamycine peut donc renforcer la fonction de l'EF-1 ε1 en déclenchant un stress du RE. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur des PKC. L'inhibition des PKC par la staurosporine peut augmenter la phosphorylation de EF-1 ε1, renforçant ainsi sa fonction. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go 6983 est un inhibiteur de la PKC à large spectre. Comme la staurosporine, le Go 6983 peut augmenter la phosphorylation de l'EF-1 ε1, renforçant ainsi sa fonction. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur de l'EGFR. Malgré son action inhibitrice, le gefitinib peut renforcer la fonction de l'EF-1 ε1 en induisant une réponse au stress dans la voie de l'EGFR, dans laquelle l'EF-1 ε1 est impliqué. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur de la MEK, un composant de la voie ERK. Malgré son action inhibitrice, le PD 98059 peut renforcer la fonction de l'EF-1 ε1 en induisant une réponse au stress dans la voie ERK, dans laquelle l'EF-1 ε1 est impliqué. | ||||||