Les inhibiteurs chimiques d'EDF1 jouent un rôle crucial dans la modulation de sa fonction en ciblant les voies dépendantes du calcium et de la calmoduline dans lesquelles EDF1 est connu pour être impliqué. La staurosporine, qui est un inhibiteur de kinases à large spectre, perturbe de nombreuses cascades de signalisation dépendantes des kinases, y compris celles qui interagissent avec la calmoduline et ses protéines associées. Cette perturbation peut conduire à l'inhibition fonctionnelle d'EDF1 en empêchant les événements de phosphorylation nécessaires à son activité. La KN-93 inhibe spécifiquement la protéine kinase II (CaMKII) dépendante du Ca2+ et de la calmoduline, qui est un médiateur essentiel des voies de signalisation du calcium. Comme EDF1 fait partie des processus dépendant de la calmoduline, l'inhibition de CaMKII par KN-93 peut empêcher les étapes ultérieures dans lesquelles EDF1 est impliqué, ce qui inhibe effectivement sa fonction. De même, la trifluopérazine et le W-7, en tant qu'antagonistes de la calmoduline, se lient à la calmoduline et inhibent son interaction avec diverses protéines, dont EDF1. Cette liaison entrave le rôle d'EDF1 dans la voie de signalisation et inhibe sa fonction.
D'autres substances chimiques, telles que le calmidazolium et la phénothiazine, ciblent également la calmoduline, limitant ses actions régulatrices et inhibant ainsi la fonction d'EDF1 dans la même voie. La chlorpromazine et la thioridazine, en entravant la calmoduline, bloquent les effets en aval qui impliqueraient EDF1. Le vérapamil, un inhibiteur des canaux calciques, affecte indirectement l'activité de la calmoduline en modifiant la concentration intracellulaire de calcium. Cette modification est importante car le calcium est un ion pivot pour la liaison et l'activation de la calmoduline, et donc pour la fonction d'EDF1 dans ces voies. L'ophioboline A, bien que non spécifique, inhibe les processus dépendant de la calmoduline en se liant à la calmoduline et en empêchant son activité, ce qui inclut la régulation d'EDF1. Le bépridil fonctionne de manière similaire en bloquant les canaux calciques et en inhibant les voies régulées par la calmoduline où EDF1 intervient. Enfin, le composé 48/80 empêche la dégranulation des mastocytes, un processus dépendant de la calmoduline, et peut donc interférer avec la fonction d'EDF1 dans cette voie de signalisation spécifique médiée par la calmoduline.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur de kinases qui cible un large éventail de kinases au sein des voies de signalisation cellulaires. EDF1 est connu pour être impliqué dans la signalisation de la calmoduline, et en inhibant les kinases qui interagissent avec la calmoduline, la staurosporine peut perturber les processus de signalisation auxquels EDF1 participe, ce qui conduit à l'inhibition fonctionnelle d'EDF1. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Le KN-93 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase II dépendante du Ca2+/calmoduline (CaMKII). EDF1 étant impliqué dans les processus dépendant de la Ca2+/calmoduline, le KN-93 peut inhiber l'activité kinase de CaMKII, entravant ainsi la voie qui dépend de la fonction d'EDF1. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Le W-7 est un autre antagoniste de la calmoduline capable d'inhiber les activités régulées par la calmoduline. En se liant à la calmoduline, le W-7 empêche l'interaction de la calmoduline avec ses cibles, qui comprendraient les voies utilisant EDF1, ce qui inhibe fonctionnellement EDF1. | ||||||
Calmidazolium chloride | 57265-65-3 | sc-201494 sc-201494A | 10 mg 50 mg | $153.00 $600.00 | 27 | |
Le calmidazolium est un inhibiteur de la calmoduline. Il se lie à la calmoduline et inhibe son action, ce qui inclut la modulation des enzymes et des molécules de signalisation qui font partie de la voie de la calmoduline, comme EDF1, conduisant ainsi à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Phenothiazine | 92-84-2 | sc-250686 sc-250686A | 50 g 250 g | $23.00 $43.00 | ||
La phénothiazine agit comme un inhibiteur de la voie de la calmoduline. En inhibant la calmoduline, elle perturbe les voies dont EDF1 fait partie, ce qui inhibe fonctionnellement le rôle d'EDF1 dans ces voies. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
La chlorpromazine peut se lier à la calmoduline et inhiber sa fonction. EDF1 étant impliqué dans les voies dépendant de la calmoduline, l'inhibition de la calmoduline par la chlorpromazine peut conduire à l'inhibition fonctionnelle d'EDF1. | ||||||
Thioridazine Hydrochloride | 130-61-0 | sc-201149A sc-201149 sc-201149B sc-201149C sc-201149D | 5 mg 1 g 5 g 25 g 100 g | $20.00 $48.00 $102.00 $408.00 $1224.00 | ||
La thioridazine interfère avec l'activité de la calmoduline. En bloquant la calmoduline, la thioridazine peut altérer la fonction d'EDF1 dans les voies de signalisation médiées par la calmoduline. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Le vérapamil est un inhibiteur des canaux calciques qui peut influencer l'activité de la calmoduline en modifiant l'afflux de calcium. Par ce mécanisme, le vérapamil peut indirectement inhiber les voies qui nécessitent la calmoduline et EDF1, en inhibant fonctionnellement EDF1. | ||||||
Ophiobolin A | 4611-05-6 | sc-202266 sc-202266A sc-202266B | 100 µg 1 mg 5 mg | $43.00 $245.00 $714.00 | 7 | |
L'ophioboline A est un inhibiteur non spécifique des processus dépendant de la calmoduline. Elle peut inhiber fonctionnellement EDF1 en se liant à la calmoduline et en perturbant son interaction avec des protéines cibles telles que EDF1 dans les voies de signalisation. | ||||||
Bepridil | 64706-54-3 | sc-507400 | 100 mg | $1620.00 | ||
Le bépridil est un inhibiteur des canaux calciques capable d'inhiber les enzymes et les canaux régulés par la calmoduline. Cette inhibition peut entraîner une perturbation fonctionnelle des voies dépendant de la calmoduline, y compris celles impliquant EDF1. | ||||||