EDF1 Activateurs

Les activateurs EDF1 courants comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, la torine 1 CAS 1222998-36-8, l'AZD8055 CAS 1009298-09-2, la thapsigargin CAS 67526-95-8 et la tunicamycine CAS 11089-65-9.

Les activateurs d'EDF1 sont des composés chimiques qui renforcent la fonction d'EDF1, une protéine impliquée dans plusieurs processus cellulaires, notamment la réponse au stress ER et la transduction du signal des voies EGFR et ERK. La rapamycine, la torine 1 et l'AZD8055 sont des inhibiteurs de mTOR qui peuvent renforcer l'interaction entre EDF1 et mTOR, améliorant ainsi la fonction d'EDF1. La thapsigargin, un inhibiteur de l'ATPase du calcium du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA), peut entraîner une augmentation de la concentration de calcium cytosolique, ce qui peut ensuite conduire à l'activation de la PKC connue pour phosphoryler EDF1 et renforcer sa fonction. La tunicamycine et le DTT, respectivement inhibiteurs de la glycosylation liée à l'azote et perturbateurs des liaisons disulfures dans les protéines, peuvent déclencher un stress du RE et donc renforcer la fonction d'EDF1, qui est impliquée dans les réponses au stress du RE.

Go 6983, un puissant inhibiteur des PKC, peut augmenter la phosphorylation d'EDF1, renforçant ainsi sa fonction. L'EGF, un activateur connu de la voie de l'EGFR, peut renforcer la fonction d'EDF1, qui est impliqué dans la transduction des signaux de l'EGFR. Bien qu'il s'agisse d'un inhibiteur de l'EGFR, le Gefitinib peut renforcer la fonction de l'EDF1 en induisant une réponse au stress dans la voie de l'EGFR, où l'EDF1 joue un rôle important. De même, PD 98059 et U0126, deux inhibiteurs de MEK dans la voie ERK, peuvent également renforcer la fonction d'EDF1. Ils y parviennent en induisant une réponse au stress dans la voie ERK, une voie dans laquelle EDF1 est impliquée.