Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs EBP1

Les inhibiteurs courants de l'EBP1 comprennent notamment la ribavirine CAS 36791-04-5, la sinéfungine CAS 58944-73-3, l'homocystéine CAS 6027-13-0, la 5′-Deoxy-5′-méthylthioadénosine CAS 2457-80-9 et le chlorhydrate de guanidine CAS 50-01-1.

Les inhibiteurs de EBP1 appartiennent à une classe chimique spécifique de composés conçus pour moduler l'activité de EBP1, également connue sous le nom de protéine 1 de liaison à ErbB3. EBP1 est une protéine multifonctionnelle qui joue divers rôles dans les processus cellulaires, notamment la prolifération cellulaire, la différenciation et les voies de signalisation. Ces inhibiteurs sont conçus pour cibler sélectivement EBP1 et interférer avec ses fonctions cellulaires. Le mécanisme d'action des inhibiteurs d'EBP1 consiste généralement à se lier à des régions spécifiques d'EBP1, à perturber ses interactions avec d'autres protéines ou à bloquer ses activités enzymatiques. En inhibant EBP1, ces composés peuvent avoir un impact sur les voies de signalisation en aval et les processus cellulaires dans lesquels EBP1 est impliqué.

Les chercheurs utilisent les inhibiteurs de EBP1 pour étudier les rôles fonctionnels de EBP1 dans divers contextes cellulaires. Comprendre les caractéristiques structurelles et les mécanismes des inhibiteurs de EBP1 est crucial pour faire avancer les connaissances dans ce domaine et peut avoir des implications plus larges pour les recherches futures en matière de signalisation cellulaire et de régulation moléculaire.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Ribavirin

36791-04-5sc-203238
sc-203238A
sc-203238B
10 mg
100 mg
5 g
$62.00
$108.00
$210.00
1
(1)

La ribavirine est un agent antiviral en cours de recherche qui a été étudié pour ses effets inhibiteurs potentiels sur la formation de 2,2,7-triméthylguanosine dans l'ARN viral.

Sinefungin

58944-73-3sc-203263
sc-203263B
sc-203263C
sc-203263A
1 mg
100 mg
1 g
10 mg
$266.00
$5100.00
$39576.00
$690.00
4
(1)

La sinéfungine est un composé connu pour inhiber plusieurs méthyltransférases, y compris les enzymes impliquées dans la méthylation de la guanosine pour former la 2,2,7-triméthylguanosine dans les molécules d'ARNt.

Homocysteine

6027-13-0sc-507315
250 mg
$195.00
(0)

L'HSA est un métabolite généré lors de la réaction de méthylation de la 2,2,7-triméthylguanosine, et il a été rapporté qu'il inhibe certaines méthyltransférases de l'ARNt.

5′-Deoxy-5′-methylthioadenosine

2457-80-9sc-202427
50 mg
$120.00
1
(1)

Le MTA est un autre métabolite généré lors de la réaction de méthylation de la 2,2,7-triméthylguanosine, et il a été étudié pour ses effets potentiels sur les méthyltransférases de l'ARNt.

Guanidine Hydrochloride

50-01-1sc-202637
sc-202637A
100 g
1 kg
$60.00
$195.00
1
(2)

La guanidine est un composé qui a été étudié pour ses effets inhibiteurs potentiels sur les méthyltransférases de l'ARNt et ses implications dans la formation de la 2,2,7-triméthylguanosine.

Cordycepin

73-03-0sc-203902
10 mg
$99.00
5
(1)

La cordycépine est un composé qui a été étudié pour ses effets potentiels sur les méthyltransférases de l'ARNt et son impact potentiel sur la formation de 2,2,7-triméthylguanosine.