Les inhibiteurs d'EBLN2 comprennent une gamme variée de composés chimiques qui réduisent l'activité fonctionnelle d'EBLN2 par le biais de diverses voies de signalisation cellulaires ciblées. Le PD 98059 et l'U0126, tous deux inhibiteurs de la MEK, réduisent l'activité d'EBLN2 en entravant la voie MAPK/ERK, où EBLN2 est considérée comme une molécule de signalisation en aval. De même, LY 294002 et Wortmannin, en tant qu'inhibiteurs de PI3K, diminuent l'activité d'EBLN2 en entravant la voie PI3K/Akt, connue pour moduler les fonctions potentiellement régulées par EBLN2. La rapamycine, qui cible la signalisation mTOR, et le SB 203580, un inhibiteur de la MAPK p38, suppriment également l'activité de l'EBLN2 en interférant respectivement avec les voies mTOR et MAPK p38, qui sont toutes deux cruciales pour la régulation des processus susceptibles d'impliquer l'EBLN2. De plus, SP600125, en inhibant JNK, atténue l'activité d'EBLN2, compte tenu de l'implication de la voie JNK dans des fonctions cellulaires qui pourraient impliquer EBLN2.
Des composés comme le LFM-A13 et le Dasatinib, qui ciblent respectivement les kinases de la famille BTK et Src, viennent compléter la gamme des inhibiteurs d'EBLN2. L'inhibition de ces kinases par LFM-A13 et Dasatinib entraîne une diminution de l'activité d'EBLN2, étant donné le rôle potentiel de la protéine dans les voies de signalisation associées au récepteur des cellules B et à la signalisation de la kinase Src. Le GW 5074 et le Sorafenib, qui agissent tous deux comme des inhibiteurs de la kinase Raf, diminuent indirectement la fonction d'EBLN2 par leur suppression de la voie de signalisation MAPK/ERK, qui est en amont de la voie d'action supposée d'EBLN2. Le PP 2, un autre inhibiteur de la kinase Src, soutient l'activité réduite de l'EBLN2 en entravant la signalisation de la kinase Src, affectant ainsi les voies liées à l'EBLN2. Collectivement, ces inhibiteurs, par leurs actions spécifiques et ciblées sur des voies de signalisation distinctes, ont pour effet cumulatif de réduire l'activité fonctionnelle d'EBLN2.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibiteur de la MEK qui bloque spécifiquement la voie MAPK/ERK. L'inhibition de cette voie diminue l'activité d'EBLN2, car cette dernière est impliquée dans la signalisation en aval d'ERK qui affecte diverses réponses cellulaires. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inhibiteur sélectif de MEK1/2, qui entrave la voie MAPK/ERK. Comme EBLN2 est un effecteur en aval de cette voie, son activité fonctionnelle est diminuée à la suite de l'inhibition de la voie. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur puissant de la voie PI3K/Akt. En bloquant la signalisation PI3K, LY 294002 diminue indirectement l'activité d'EBLN2 qui est modulée par des événements de signalisation médiés par Akt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui entrave les complexes mTORC1 et mTORC2. La fonction d'EBLN2 est indirectement réduite en raison du rôle de mTOR dans la régulation de la synthèse des protéines et de la croissance cellulaire, où EBLN2 peut être impliqué. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibiteur de la MAPK p38, qui perturbe la voie de signalisation de la MAPK p38. Cette inhibition peut entraîner une diminution de l'activité d'EBLN2, étant donné son interaction potentielle avec les processus dépendant de la MAPK p38. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui affecte la voie de signalisation JNK. L'activité d'EBLN2 est indirectement diminuée puisque la voie JNK influence diverses fonctions cellulaires, y compris celles qui impliquent potentiellement EBLN2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibiteur covalent de PI3K, entraînant la suppression de la voie PI3K/Akt. Comme la fonction d'EBLN2 peut être régulée par la signalisation PI3K/Akt, la wortmannine diminue indirectement l'activité d'EBLN2. | ||||||
LFM-A13 | 62004-35-7 | sc-203623 sc-203623A | 10 mg 50 mg | $119.00 $670.00 | ||
Un inhibiteur sélectif de la tyrosine kinase de Bruton (BTK), qui joue un rôle dans la signalisation des récepteurs des cellules B. Comme EBLN2 pourrait être impliqué dans la fonction des cellules B, LFM-A13 diminue indirectement l'activité d'EBLN2 en inhibant BTK. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Un puissant inhibiteur de la kinase Raf-1, qui est en amont de la voie MAPK/ERK. EBLN2, qui est un composant en aval de cette voie, voit son activité réduite par l'action du GW 5074. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibiteur multikinase qui cible notamment les kinases Raf. En inhibant Raf, le Sorafenib diminue indirectement l'activité d'EBLN2 par son rôle dans la voie de signalisation MAPK/ERK. | ||||||