EAT-2 Activateurs

Les activateurs EAT-2 courants comprennent, entre autres, l'orthovanadate de sodium CAS 13721-39-6, l'acide okadaïque CAS 78111-17-8, la prostratine CAS 60857-08-1, la bryostatine 1 CAS 83314-01-6 et l'ionomycine CAS 56092-82-1.

Les activateurs de l'EAT-2 sont un groupe diversifié de composés qui renforcent l'activité fonctionnelle de l'EAT-2, principalement par la modulation des voies de signalisation dans les cellules immunitaires. L'orthovanadate et le pervanadate de sodium, tous deux inhibiteurs des tyrosines phosphatases, maintiennent l'état de phosphorylation des principales molécules de signalisation, soutenant ainsi l'activation des voies où l'EAT-2 agit comme une molécule adaptatrice cruciale. Ce statut de phosphorylation continue amplifie potentiellement la signalisation médiée par l'EAT-2, en particulier dans les cellules tueuses naturelles (NK) et les cellules T. De même, l'acide okadaïque, en inhibant les phosphatases à sérine/thréonine, prolonge la transduction du signal, renforçant le rôle de l'EAT-2 dans la signalisation des cellules immunitaires. Les activateurs de la PKC comme la prostratine, la bryostatine 1 et l'acétate de phorbol 12-myristate 13 (PMA) accentuent encore la fonction de l'EAT-2 en activant la protéine kinase C, un acteur clé dans la modulation des voies de signalisation immunitaire impliquant l'EAT-2. Cette activation est cruciale pour le rôle de l'EAT-2 dans l'activation et la fonction des cellules immunitaires.

D'autres composés comme l'ionomycine et la thapsigargin, qui modulent les niveaux de calcium intracellulaire, sont également essentiels pour renforcer l'activité de l'EAT-2. L'Ionomycine, en tant qu'ionophore calcique, augmente les niveaux de calcium, ce qui est essentiel pour l'activation des voies de signalisation dépendantes du calcium impliquant l'EAT-2. La thapsigargin, en inhibant la pompe SERCA, augmente également les niveaux de calcium intracellulaire, influençant la signalisation dépendante du calcium dans laquelle l'EAT-2 est impliquée. La forskoline, en augmentant les niveaux d'AMPc et en activant la PKA, module indirectement les voies de signalisation impliquant l'EAT-2, en particulier dans les cellules immunitaires, ajoutant une autre couche de régulation à l'activité de l'EAT-2. Le BAPTA-AM, un chélateur du calcium, démontre en outre l'importance de la signalisation calcique dans les voies médiées par l'EAT-2. Enfin, la génistéine et la staurosporine, en modulant respectivement la tyrosine kinase et diverses kinases, contribuent au réglage fin des voies de signalisation cruciales pour le rôle de l'EAT-2 dans la signalisation des cellules immunitaires. Collectivement, ces activateurs de l'EAT-2, par leur modulation ciblée de l'état de phosphorylation, de l'activité kinase et des molécules de signalisation intracellulaire, renforcent considérablement le rôle de l'EAT-2 dans la régulation des réponses immunitaires.